1) Протонирование олефина.
2) При высоком отношении изобутан:бутен бутильный карбоний-ион реагирует с изобутаном с образованием третичного карбоний-иона.
3) Возможна также изомеризация первичного бутильного катиона в третичный без обмена протонами.
4) Образовавшийся по реакциям 2 и 3 третичный бутильный карбониевый ион вступает в реакцию с бутеном.
Химизм процесса алкилирования
Теоретические сведения
5) Далее вторичный октильный карбокатион изомеризуется в более устойчивый третичный.
6) Изомеризованные октильные карбокатионы в результате обмена протоном с изоалканом образуют целевой продукт процесса - 2,2,4 -, 2,3,3- и 2,3,4-триметилпентанов.
Реакции 2,3,4 и 5 представляют собой звено цепи, повторение которого приводит к цепному процессу
7) Обрыв цепи происходит при передаче протона от карбокатиона к аниону кислоты.
Химизм процесса алкилирования
Теоретические сведения
Первичные реакции алкилирования
Наряду с основной реакцией в условиях изомеризации возможны следующие побочные: 1 Реакция распада карбоний-иона (деструктивное алкилирование). (Для предотвращения этих реакций: регулирование температуры, не допускать повышение ее в реакторах).
2 Полимеризация (олигомеризация). 3 Самоалкилирование (перенос водорода). Химизм процесса алкилировании
Теоретические сведения
Химизм процесса алкилировании
Вторичные реакции дают ряд соединений:
Преимущество процесса алкилирования – в присутствии катализатора процесс протекает в строго определенном направлении, обеспечивает высокий выход целевого продукта