Конспект подготовлен студентами, не проходил проф. Редактуру и может содержать ошибки. Следите за обновлениями на vk. Com/teachinmsu
жүктеу/скачать 3,75 Mb. Pdf көрінісі
|
colloid-chemistry-M1
| ВОЛЬНОЕ ДЕЛО
ФОНД КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ МАТВИЕНКО ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU Иными словами, тангенциальное давление в поверхности разрыва отрицательно и очень велико по сравнению с гидростатическим давлением в объемах фаз. Отри- цательный знак величины 𝑝 𝑟 отражает стремление поверхности уменьшить свою площадь. Рассмотрим температурную зависимость удельных избытков в поверхностном слое(рис. 13). Рис. 13. Температурная зависимость удельных избытков в поверхностном слое По аналогии с термодинамическими характеристиками, поверхностная энергия 𝜎 = 𝜀 − 𝜂𝑇 , энтропия образования поверхности 𝜂 = − 𝑑𝜎 𝑑𝑇 , внутренняя энергия 𝜀 = 𝜎 − 𝑇 𝑑𝜎 𝑑𝑇 Как видно, значения параметров с повышением температуры до критической температуры (𝑇 𝑐 ) резко падает. Это значение, например, для воды равно точке кипения и связано с образованием общей паровой фазы (что логично, так как при парообразовании различия между фазами становятся минимальными) Подведем небольшие выводы: Сгущение внутренней энергии в поверхностном слое не зависит от температу- ры. Постоянство полной энергии свидетельствует о том, что при сгущении тепло- емкости 𝐶 𝑠 = 𝑑𝜀/𝑑𝑇 в поверхностном слое однокомпонентной жидкости равна нулю. Конечное положительное значение энтропии 𝜂 свидетельствует о возможной более высокой энтропии имеющихся степеней свободы колебания молекул. Снижение поверхностного натяжения с ростом температуры при 𝜀 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡 отвечает рост скрытой теплоты образования поверхности 𝜂𝑇 . Вблизи критической температуры происходит сближение состава фаз. Про- исходит исчезновение поверхностных избытков термодинамических функций, при этом в критической области температур наблюдается резкое уменьшение значений 30 жүктеу/скачать 3,75 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|