Антибиотиктің белсенділігін белгілі концентрациядағы стандартты үлгілер және сыналатын антибиотиктер әсерінен сезімтал микроағзалардың өсуін тежеу дәрежесін салыстыру жолымен анықтайды.
Сандык анықтау үшін пайдаланылатын стандартты үлгілер халықаралық стандартка немесе халықаралық стандартты препаратка катысты белсенділігі дәл белгіленген субстанциялар болып табылады.
Сандык анықтау белсенділікті есептеу негізделген математикалық модельдің шынайылығын тексеруге мүмкіндік беретін тәсілмен орындалуы тиіс. Егер параллельді сызыктар моделі, белсенділіктің дозадан тәуелділік логарифмдік сызыктары (немесе түрлендірілген жауап) тандалган болса, сыналатын препарат және стандартты үлгі үшін параллельді болуы тиіс; олар есептеулерде пайдаланылған дозалар аймактарында сызыкты болуы тиіс. Бұл шарттар берілген ықтималдылык үшін шынайы тестермен, әдетте Р 0.05 тексерілуі тиіс. Баска да математикалык әдістер, мысалы, егер олардың шынайылығы дәлелденген шарттарда бұрыштык коэффициентерін анықтау пайдаланылуы мүмкін.
Диффузиялық әдісі
Сандык аныктау үшін ұсынылган коректік ортаны балқытады және оған тиісті температура- да вегетативті түрлері үшін, мысалы, 48 °С-ден 50 °С-ге дейін сыналатын антибиотикке сезімтал микроағзалар суспензиясынын белгілі мөлшерін енгізеді. Суспензиялар мөлшері сандык аныктауда - пайдаланылатын антибиотиктің барлык концен трациясы үшін тест микроағзанын өсуін тежеу аймағының тиісті накты диаметрін камтамасыз ететіндей болуы тиіс. Қоректік ортаны тест микроағзаны енгізгеннен кейін калыңдығы 2 мм- ден 5 мм-ге дейін біркелкі кабат түзілгенше бірден Петри табакшаларына немесе үлкен тік бұрышты табакшаларға кұяды. Ортаның екі кабатына құюға рұқсат етіледі, олардың тек үстіңгі кабатына себінді егіледі.
Табакшаларды оларды пайдаланғанға дейін микроағзалардың өсуі немесе өлуі болмайтын- - дай, сонымен қатар пайдаланар кезде коректік ортаның беті кұрғақ болатындай етіп сақтайды.
2.7.2.-1 кестеде көрсетілген еріткішті және буферлік ерітіндіні пайдаланып, концентра- циялары белгілі және белсенділіктері шама- мен бірдей стандартты үлгінің және сынала- тын антибиотиктің ерітінділерін дайындайды. Ерітінділерді ортаның бетіне, мысалы, фар- фордан, таттанбайтын болаттан немесе баска лайықты материалдан жасалған стерильді цилин- дрлерге немесе агардан дайындалған ұяшықтарға салады. Барлық цилиндрге немесе ұяшыкка ерітінділердің тең көлемдерін кұяды. Лайықты сападағы сүзгі қағазынан жасалған стерильді дискілерді пайдалануға рұқсат етіледі; дискілерді стандартты үлгі және сыналатын антибиотик ерітінділерімен сіндіреді және агар бетіне орналастырады.