Лекарственных
жүктеу/скачать 13,42 Mb. Pdf көрінісі
|
tehnologiya izgotovleniya lekarstvennyh form
- Бұл бет үшін навигация:
- Рис. 6.1. Гомогенизаторы различной конструкции Суспензии 183
Глава б 6.6.4. СУСПЕНЗИИ СЕРЫ Особого подхода требует изготовление суспензий серы. Сера — вещество с резко выраженными гидрофобными свойствами. Но для защиты серы нельзя использовать желатозу, так как она снижает фар макологическую активность серы. Ятя стабилизации суспензий серы используют калийное мыло из расчета 0,2 на 1,0 серы. Мыло добавляют во флакон для отпуска, укупоривают и сильно взбалтывают. Нельзя добавлять мыло, если вместе с серой выписаны кислоты, соли тяжелых металлов. Если в составе суспензий с серой прописаны спирт и глицерин, суспензия получается устойчивой без добавления стабилизаторов, так как спирт и глицерин гидрофилизируют поверхность частиц серы. Глицерин, кроме этого, повышает вязкость дисперсионной среды. Серу растирают с глицерином. Нельзя высыпать серу сразу во флакон для отпуска к готовому лекарственному препарату и взбалтывать, так как при этом сера адсорбируется пузырьками воздуха и всплывает на поверхности в виде пенистого слоя; это явление называют флокуляцией. Для измельчения лекарственных веществ можно использовать измельчители типа кофемолок. Небольшие объемы (количества) суспензий готовят в ступках и гомогенизаторах типа МР-302 (рис. 6.1). При изготовлении суспензий объемом 1-3 л рекомендуют исполь зовать суспензионно-эмульсионный смеситель, который обеспечивает частичное измельчение твердых лекарственных веществ и равномерное смешивание всех компонентов суспензии. Рис. 6.1. Гомогенизаторы различной конструкции Суспензии 183 6.7. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СУСПЕНЗИЙ Контроль качества суспензий проводят так же, как и контроль других ЖЛФ. Кроме того, оценивают специфические свойства суспен зий — однородность и ресуспендируемость. Однородность оценивают визуально. При рассмотрении суспензии невооруженным глазом частицы дисперсной фазы не должны быть неоднородными. Ресуспендируемость определяют путем взбалтывания суспензии. При взбалтывании суспензии в течение 15-20 с. После 24 ч хранения и за 40—60 с. После 3 сут твердые частицы должны распределяться по всему объекту суспензии. Суспензии отпускают во флаконах соответствующего объема. Оформляют этикетками «Наружное» или «Микстура. Внутреннее», обязательно дополнительной этикеткой «Перед употреблением взбал тывать» и другими этикетками в зависимости от свойств лекарственных веществ. Срок хранения водных суспензий, изготовленных в аптеке, не более 3 сут, если нет других указаний в нормативной документации. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Что представляет собой суспензия как лекарственная форма по дисперсологической классификации? 2. В каких случаях образуется суспензия? 3. Какие факторы влияют на устойчивость суспензий? 4. Каковы особенности изготовления суспензий из гидрофобных веществ? 5. Что показывает краевой угол смачивания? 6. В чем особенность изготовления суспензий серы? 7. Почему в виде суспензий нельзя назначать вещества ядовитые и сильнодействующие? 8. Как оценивают качество изготовленных суспензий? 9. Какие вспомогательные вещества можно использовать для изготовления суспензий из гидрофобных веществ? 10. Что такое ресуспендируемость? 11. Каков срок хранения изготовленных суспензий? 12. В чем принципиальное отличие методов диспергирования и конденсации? 13. Какие примеры образования суспензий в результате смены рас творителя вам известны? |