Лекция №1 Классификация, строение и реакционная способность биоорганических соединений Лектор: ст


Характеристические группы обозначаемые префиксами и суффиксами



бет5/9
Дата15.10.2023
өлшемі2,14 Mb.
#115496
түріЛекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9
Байланысты:
Лекция 1 Завада

Характеристические группы обозначаемые префиксами и суффиксами


Класс соединений

Характеристическая группа

формула

префикс

суффикс

Карбоновые кислоты

-СООН

-

-овая кислота

-СООН

Карбокси-

-карбоновая кислота

Сульфоновые кислоты

-SO3H

Сульфо-

-сульфоновая кислота

Альдегиды

-СHO

Оксо-

-аль

-СНО

Формил-

-карбальдегид

Кетоны

Оксо-

-он

Спирты, фенолы

-ОН

Гидрокси-

-ол

Тиолы

-SH

Меркапто-

-тиол

Амины

-NH2

Амино-

-амин

Характеристические группы, обозначаемые только префиксами


Класс соединений

Группа

Префикс

Галогенпроизводные

-Br, -I, -F, -Cl

Бромо-, иодо-, фторо-, хлоро-

Простые эфиры

-OR

Алкокси-

Сульфиды

-SR

Алкилтио-

Нитросоединения

-NO2

Нитро-

Номенклатура органических соединений

  • Номенклатура – это система правил, язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения.
  • В настоящее время общепринята систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – Международный союз теоретической и прикладной химии). Наиболее широко в правилах систематической номенклатуры ИЮПАК представлена заместительная и радикально-функциональная номенклатуры.

Номенклатура органических соединений

Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы образовано заменой суффикса –ан на ил.

Одновалентные радикалы выражаются общей формулой CnH2n+1.

Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.

Радикалы


ФОРМУЛА

НАЗВАНИЕ

 

ФОРМУЛА

НАЗВАНИЕ

СН3–

метил

 

С6Н13–

гексил

С2Н5–

этил

 

С7Н15–

гептил

С3Н7–

пропил

 

С8Н17–

октил

С4Н9–

бутил

 

С9Н29–

нонил

С5Н11–

пентил

 

С10Н21–

декил

Правила составления названия

1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:

Правила составления названия

1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:

2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами, причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель:

2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами, причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель:


Правила составления названия

3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал):

3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал):


Правила составления названия

4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:

4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:


Правила составления названия

Заместительная номенклатура

  • Для формирования названия по заместительной номенклатуре необходимо следовать следующему порядку: 1. Выбрать главную углеродную цепь или главную циклическую структуру. 2. Определить старшую функциональную группу. 3. Провести нумерацию атомов главной цепи или цикла. 4. Построить название органического соединения. Выбор главной углеродной цепи проводится с учетом следующих критериев: максимальная длина, максимальное число функциональных групп, кратных связей.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет