|
|
| бет | 94/150 | | Дата | 09.06.2023 | | өлшемі | 0,88 Mb. | | #100277 | | түрі | Лекция |
| Н1 – блокаторы – конкурентные антагонисты гистамина в отношении Н1–рецепторов: димедрол, тавегил, супрастин, дипразин (пипольфен), фенкарол, букарфен, диазолин.
Фармакодинамика
Антигистаминный эффект, который проявляется устранением свойств гистамина (см.выше);
угнетение ЦНС, т. е. снотворное действие (кроме тавегила, фенкарола и диазолина);
потенциирование действия средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя, снотворных, транквилизаторов;
местноанестезирующее действие (слабее).
Показания к применению.
Аллергические реакции немедленного типа (конъюнктивит, ринит, отек Квинке, анафилактический шок);
бессонница и беспокойство;
синдром длительного сдавления, ожоги и др. обширные повреждения тканей;
премедикация.
Побочные эффекты.
М-холиноблокирующая активность:
снижение ЧСС;
снижение АД;
запоры;
сухость во рту.
Связанные с угнетением ЦНС:
сонливость;
снижение внимания, работоспособности, нарушение координации движения.
Н2 – блокаторы – конкурентные антагонисты гистамина в отношении Н2 – рецепторов: Фамотидин, низотидин, лоратодин.
Фармакодинамика.
Снижают секрецию соляной кислоты и пепсина слизистой желудка;
уменьшают объема желудочного сока;
снижают ЧСС и силу сердечных сокращений.
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
