Методы исследования генома животных и человека Геном


ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ



бет7/12
Дата28.11.2023
өлшемі64,78 Kb.
#131130
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Байланысты:
Methods of human genome research

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Применяются в медико-генетических консультациях.
Позволяют выявить:

  1. Этиологию болезни – выявление мутации у обследуемого индивида.

  2. Первую ступень патогенеза – первичный продукт патологического гена.

  3. Вторичные изменения патогенеза – регистрация изменений обмена в процессе реализации мутантного первичного продукта или его отсутствии.

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД
— микроскопическое изучение структуры хромосом. Позволяет выявить числовые и структурные изменения. Для исследования кариотипа человека используют культуру клеток периферической крови – лимфоцитов, а также костного мозга и фибробластов. Для исследования кариотипа плода используют клетки ворсин хориона и клетки, выделенные из амниотической жидкости.
Исследование кариотипа человека проводят с помощью образца периферической крови (1-2 мл). Оно включает в себя 3 этапа:

  1. Культивирование клеток

  2. Окраска препарата

  3. Микроскопический анализ препарата

Методы цитогенетического исследования бывают прямые и непрямые. Объект исследования при любом способе – хромосомы в стадии метафазы митоза.
Прямые методы используются в основном для изучения клеток костного мозга и опухолевых клеток. После стернальной пункции клетки помещают в питательную среду, добавляют колхицин, который останавливает деление клеток на стадии метафазы. Клетки инкубируют 2-3 часа при 27°С, затем готовят препараты хромосом.
При непрямом методе проводится культивирование клеток. После забора образец крови помещают в питательную среду, добавляют фитогемагглютинин, стимулирующий процесс деления клеток. Помещают культуру в термостат при 37°с на 72 часа. За 2 часа до окончания добавляют колхицин.
Окраска препаратов осуществляется простыми, дифференциальными и флюоресцентными методами.

Простая окраска позволяет распределить хромосомы по группам, определить их количество.
Дифференциальное окрашивание позволяет выявить особенности структуры хромосом. Для обозначения вида окраски используется система трехбуквенного обозначения, включающая основной метод окраски, вариант предварительной обработки препарата хромосом и название красителя (GTG, RHG, QFQ и т.д.). Структуры, выявляющиеся по длине хромосом в соответствии с типом окраски, называют Q-, G-, C-, R-сегментами.
Способы:



  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет