2.2. Эмульсии как лекарственная форма
Эмульсии перспективны для применения в медицине, так как в них мож-
но совмещать несмешивающиеся жидкости, маскировать неприятный вкус, ре-
гулировать биодоступность лекарственных веществ, устранять раздражающее
действие на кожу и слизистые, свойственное отдельным лекарственным веще-
ствам. Жирорастворимые лекарственные вещества в составе эмульсий м/в легко
усваиваются в организме. Эмульсии можно рекомендовать как основу для соз-
дания комбинированных препаратов, поскольку в их состав можно вводить гид-
рофильные и липофильные лекарственные вещества.
По способу применения их можно разделить на эмульсии для местного,
перорального применения и для парентерального введения.
Экстемпоральные эмульсии подробно описаны в учебниках по техноло-
гии лекарств и в Государственной фармакопее. Для их приготовления приме-
няют эмульгаторы животного и растительного происхождения. Эти эмульсии
быстро расслаиваются и имеют ограниченный срок хранения.
Последние достижения науки в области поиска новых эмульгаторов и
теории стабилизации создают предпосылки для развития эмульсий как готовых
лекарственных препаратов. Согласно требованиям НТД они должны иметь оп-
ределенный срок годности (обычно не менее двух лет), сохранять стабильность
(устойчивость), предусмотренные показатели качества, а также потребитель-
ские свойства.
Стабильность эмульсий можно подразделить на три вида: физическую,
химическую и микробиологическую. Рассмотрим химическую и микробиоло-
гическую устойчивость.
Под химической стабильностью понимают как стабильность лекарствен-
ного вещества, так и отсутствие химических реакций между ингредиентами
эмульсии. Химическая неустойчивость может отражаться на физической ста-
бильности эмульсий, которые могут разрушаться вследствие омыления, окис-
ления, гидролиза составных компонентов, их взаимодействия между собой и с
34
материалом упаковки.
Используемые в составе эмульсий масла и углеводы часто представляют
собой природные вещества животного или растительного происхождения. Они
могут быть легко разрушены при окислении и гидролизе. Масла, за исключени-
ем вазелинового, представляют собой триглицериды с высоким содержанием
ненасыщенных жирных кислот, подверженных аутоокислению. Окисление про-
текает в виде цепной реакции, катализируемой светом, теплом, следами тяже-
лых металлов. При этом образуются перекиси, гидроперекиси, альдегиды, ке-
тоны с неприятным запахом и вкусом. Жиры прогоркают. На скорость окисле-
ния масляной фазы влияет степень растворения кислорода, который может по-
падать из воздуха при эмульгировании.
С целью химической стабилизации эмульсии рекомендуется хранить при
низких температурах, защищать от воздействия воздуха и света и вводить анти-
оксиданты: бутилокситолуол, бутилоксианизол, пропилгаллат, аскорбиллаль-
митат и др. Важно также предусмотреть такие технологические процессы, ко-
торые предупреждают завоздушивание эмульсий.
Гидролитическому расщеплению препятствует выбор соответствующего
рН среды, а легкоокисляемые или омыляемые вещества можно защитить солю-
билизацией мицеллами эмульгатора. Во избежание реакций между ингредиен-
тами эмульсий и материалами упаковки последняя должна быть изготовлена из
инертного материала, желательно из нейтрального стекла.
Важным требованием, определяющим качество фармацевтических
эмульсий, является микробшлогмческая стабильность, зависящая от их мик-
робной чистоты. Как и для других лекарств, для эмульсий она зависит от за-
грязнения микробами вспомогательных веществ и упаковки, от условий полу-
чения, от гигиены обслуживающего персонала. Следует предъявлять повышен-
ные требования к микробной чистоте таких эмульгаторов, как альгинаты, жела-
тин и желатоза, которые могут служить носителями различных микроорганиз-
мов. В настоящее время нет законодательной НТД в отношении требований к
микробиологической чистоте нестерильных эмульсий. Однако существуют оп-
ределенные рекомендации: не более 100-1000 аэробных непатогенных бактерий
на 1 мл, не более 100 дрожжевых и плесневых грибов и отсутствие патогенных
микробов. Общее количество их не должно превышать 1000.
Эмульсии содержат воду, являющуюся благоприятной средой для разви-
тия микробов. Поэтому в эмульсии вводят консерванты и антисептики: эфиры
п-оксибензойной кислоты (парабены), кислоты, фенолы и др. Их антибактери-
альный эффект зависит от гидрофобных свойств консервантов, определяющих
сродство их молекул к мембранам микробных тел, и концентрации консерван-
тов в водной среде. Однако с увеличением их гидрофобных свойств консерви-
рующий эффект понижается вследствие перераспределения консервантов в
масляную фазу, в мицеллы ПАВ, т.е. за счет их взаимодействия со вспомога-
тельными веществами. Поэтому и рекомендуется смесь хорошо растворимого в
воде нипагина и более активного, но менее растворимого в воде нипазола. Не-
обходимо также учитывать, что в щелочной среде ларабены гидролизуются с
35
потерей консервирующих свойств.
Кислоты (бензойную и сорбиновую) рекомендуется применять при рН
менее 5, так как их активность снижается с увеличением степени диссоциации.
С понижением рН увеличивается процент более активной недиссоциированной
формы, однако, как и в случае парабенов, консервирующий эффект при этом
снижается за счет повышения солюбилизации в мицеллах ПАВ и растворимо-
сти в маслах. Причем растительные масла — лучшие растворители для консер-
вантов, чем минеральные.
Из новых консервантов можно рекомендовать соли четвертичных аммо-
ниевых и пиридиниевых соединений. Эффективным считается консервант, ко-
торый обеспечивает гибель 99% бактерий за 3 недели и не увеличивает количе-
ства грибов в течение 6 недель.
При разработке составов эмульсий и их производстве применение кон-
сервантов ни в коей мере не должно заменять все меры по обеспечению мик-
робной чистоты вспомогательных веществ и эмульсии в целом.
Достарыңызбен бөлісу: |