Мынадай хромосома типi болмайды: Метацентрлiк



жүктеу/скачать 57,67 Kb.
Дата19.10.2023
өлшемі57,67 Kb.
#119521
Байланысты:
мг мб точно





  1. Мынадай хромосома типi болмайды:

  1. Метацентрлiк

  2. +Центрлiк

  3. Акроцентрлiк

  4. Субметацентрлiк

5. қосымша серiгi бар

  1. Хромосоманың химиялық компонентiне жатпайтыны:

  1. хроматин

  2. нуклесома

  3. ДНҚ

  4. +АТФ

  5. РНҚ

3. Хромосоманың құрылым компоненттерiне жатпайтыны:

  1. Хроматин

  2. +Хромопластар

  3. хроматидтер

  4. микрофибриллдер

  5. нуклеосомалар

4. Эукариот клеткасының генетикалық материалы:

  1. хроматофор

  2. нуклеоид

  3. +хромосома,хроматин

  4. протеосома

  5. генофор

5. Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны:

  1. колхицин

  2. орсеин

  3. гипотониялыі ерiтiндi

  4. спиртсiрке іышыіылы

  5. + фитогемагглютинин

6. Хромосоманың қысқа иiнiнiң белгiсi:

  1. Д

  2. F

  3. +P

  4. A

  5. C

7. Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:

  1. P

  2. A

  3. +Q

  4. C

  5. В.

8. Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi:

  1. екi хроматидтен тұрады

  2. жұп хроматидтен тұрады

  3. Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады

  4. +бiрнеше хроматидтен тұрады

  5. алып бiр хроматидтен тұрады

9. Ядрода интерфаза кезiнде жүрмейтiн процесс:

  1. белок синтезi

  2. РНК синтезi

  3. АТФ синтезi

  4. ДНҚ редупликациясы

  5. +хромосомалардың полюстерге ажырауы

10. Нукеосома құрамына кiрмейтiн гистонды белок:

  1. H4

  2. H2A

  3. H2B

  4. H3

  5. +H1

11. Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген:

  1. әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

  2. ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

  3. + әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi

  4. ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi

  5. ер адамдардағы У-хромосома

12. Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi:

  1. ДНК (40%), гистонды белок (60%)

  2. ДНК (30%), РНКЈ(30%), гистонды белок (40%)

  3. Қышқылдық белоктар (40%),негiзгi белоктар (40%),РНК (20%)

  4. гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%)

  5. +ДНК (40%), гистонды белоктар (40%),гистонды емес белоктар (20%)

13. Хромосома құрамына кiрмейтiнi:

  1. гистонды белоктар

  2. гистонды емес белоктар

  3. ДНК

  4. РНК

  5. +витаминдер

14. Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:

  1. хромосоманың дәл ортасында

  2. +бiр иiнiне жақынырақ

  3. хромосоманың бiр ұшында

  4. хроматидтердiң дәл ортасында

  5. жауаптар дұрыс емес

15. Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:

  1. А

  2. В

  3. +С

  4. Д

  5. Е

16. Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында
ажырау жүретiн жағдай:

  1. бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы

  2. +аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық

  3. ажырау заңы

  4. тәуелсiз тұқым қуалау

  5. тiркес тұқым қуалау

17. Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты:

  1. рецессивтi особьтар генотипiн анықтау

  2. +доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау

  3. гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау

  4. гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау

  5. тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау

18. Моногибридтi шағылыстыру, бұл:

  1. үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  2. әр түрдiң особьтарын шағылыстыру

  3. екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  4. +бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  5. кез келген особьтарды шағылыстыру

19. Дигибридтi шағылыстыру, бұл:

  1. +екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  2. үш жұп белгi бойынша шағыластыру

  3. бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру

  4. әр түрге жататын бойынша шағылыстыру

  5. еркiн шағылыстыру

20. Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi:

  1. нуклеаза

  2. политена

  3. + хромонема,хроматида

  4. генофор

  5. диплотена

21. Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы:

  1. + А –Т

  2. Г –Ц

  3. Ц –Т

  4. Т –У

  5. А –У

22. Генотип АаВв особьтардан түзiлетiн гаметалар:

  1. АВ,Ав,аВ,Вв

  2. АВ,аа,Вв,Ав

  3. АВ,аВ,АА,вв

  4. + АВ,аВ,Ав,ав

  5. Аа,Вв

23. Моногибридтiк шағылыстырудағы бiрiншi ұрпағында байқалатын құбылыс:

  1. 3:1 ажырау

  2. 1:1 ажырау

  3. 1:2:1 ажырау

  4. + Бiркелкiлiк

  5. тәуелсiз тұқым қуалау

24. Политендi хромосома қолданылады:

  1. кариотиптi зерттеуге

  2. + гендердiң цитологиялық картасын құрастыруға ,мутациялық өзгергiштiктi зерттеу үшiн

  3. метафазалық пластинка алу үшiн

  4. гистологиялық препарат алу үшін

  5. идиограмма құрастыру үшiн

25. Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады:

  1. Гендер санына

  2. доминантты гендер жиiлiгiне

  3. рецессивтi гендер жиiлiгiне

  4. альтернативтi гендер жиiлiгiне

  5. +гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады

26. Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу
механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:

        1. +гендiк мутация, көмiрсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық анализ , диетатерапия

        2. Нуклеотидтердің қате жұптасуынан

        3. хромосомалық аберрация

        4. фенилаланиннің тирозинге айналмауынан

        5. Сыртқы орта факторларының әсерінен

27. Адамдағы тiркесу топтарының саны:

  1. +23 әйелдерде, 24 ер адамдарда

  2. 23 ер адамдарда

  3. 22 ер адамда,23 әйелде

  4. 24 әйелдерде

  5. 46 әйелдерде, ер адамдарда

28. Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы:

  1. +жынысқа байланыссыз

  2. тек ер адамдарда

  3. әкелерiнен қыздарына берiледi

  4. екi жынысқа бiрдей емес

  5. тек гомозиготалы

29. Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты:

  1. диплоидты жиынтыққа

  2. триплоидты жиынтыққа

  3. кариотипке

  4. генотипке

  5. +хромосомалар жұбының санына

30. У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi:

  1. белгi барлық қыздарында көрiнедi

  2. +барлық ер балаларында көрiнедi

  3. әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi

  4. аномалиясы бар ұрпақтарда

  5. тек немерелерiнде

31. Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны:

  1. 23

  2. 24

  3. +22

  4. 46

  5. 21

32. Әйел адамдағы тiркесу топтарының саны:

  1. +23

  2. 24

  3. 22

  4. 46

  5. 21

33. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гомозиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. ер адамдарда

  2. +әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда

34. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. +ер адамдарда

  2. әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда

35. Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:

  1. көп саусақтық

  2. оңқайлық

  3. +Rh, альбинизм

  4. қара шаштың белгiсi

  5. гидроцефалия

36. У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. +ер адамдарда

  2. әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда



37. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi гендердi көрсет:

  1. +гемофилия, дальтонизм

  2. гемофилия, псориаз

  3. гемофилия, емделмейтiн рахит

  4. псориаз, тiс әлемiнiң гипоплазмасы

  5. дальтонизм, көру нервiсiнiң атрофиясы

38. Гендер арасындағы кооссинговер жиiлiгi 17% болса, олардың арақашықтығы:

  1. 34 морганида

  2. 21 морганида

  3. +17 морганида

  4. 35 морганида

  5. 68 морганида

39. Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:

  1. +I/0/ - топ

  2. II/А/ -топ

  3. III/В/ -топ

  4. IV/АВ/ - топ

  5. MN

40. Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрi:

  1. +Комплементарлық

  2. Кодоминанттылық

  3. толық доминанттылық

  4. аса жоғары доминанттылық

  5. толық емес доминанттылық



41. Егер аллельдi гендер әртүрлi белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады:

  1. +гетерзиготалы

  2. гомозиготалы

  3. гемизиготалы

  4. дизиготалы

  5. монозиготалы



42. Бiр жұп альтернативтi белгiсi бойынша ажыратылатын дараларды будандастыру
қалай аталады:

  1. полигибридтi

  2. дигибридтi

  3. +моногибридтi

  4. талдаушы

  5. тригибридтi

43. Тұқым қуалау ақпаратын сақтайтын және көбейтетiн , ұрпақтар сабақтастығын
қамтамасыз ететiн барлық тiрi ағзаларға тән қасиет-бұл:

  1. + тұқым қуалаушылық

  2. өзгергiштiк

  3. тұқым қуалау

  4. популяция

  5. коньюгация

44. Даму барысында тұқым қуалау белгiлерiнiң көрiнiс беруi сыртқы орта
факторларымен қатар өзгерiп ауытқып отыруын, атайды :

  1. тұқым қуалаушылық

  2. +өзгергiштiк

  3. тұқым қуалау

  4. популяция

  5. коньюгация

45. Гетерозиготалы жағдайда альтернативтi аллельдi басып тастайтын белгi:

  1. рецессивтi

  2. +доминантты

  3. аралық

  4. кодоминаттық

  5. толық емес доминанттылық

46. Гомозиготалық жағдайда ғана көрiнетiн белгi:

  1. +рецессивтi

  2. Доминантты

  3. Аралық

  4. Кодоминанттық

  5. толық емес доминанттылық

47 Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi:

  1. толық доминанттылық

  2. комплементарлық

  3. эпистаз

  4. кодоминантылық

  5. +толық емес доминанттылық

48 . Келтiрiлген генотиптерден аа және аавв түзiлетiн гаметалар типiн көрсетiңiз:

  1. авс, авс

  2. +а, а, ав, ав

  3. Сс,аа

  4. а, в

  5. а, в,с

49 Қандай генотиптерге АВС және авс гаметалары тән:

  1. Аа вв Сс

  2. аа Вв Сс

  3. +АА ВВ СС, аа вв сс

  4. ААДДдд

  5. Аа Вв сс

50 . АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  3. фенотипi бойынша белгiлердiң ажырауы болады

  4. +белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

51 . Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. үш түрлi фенотип байқалады

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

52 . Аа х Аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

53. Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi байқалады:

  1. толыі доминанттылықта

  2. комплементарлықта

  3. эпистазда

  4. кодоминантылықта

  5. +толымсыз доминантылықта

54 АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. + белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

55. Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. + белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

56. АаВв х АаВв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

57. Аа Вв х аавв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 1 :1:1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

58 . Бiр хромосомада орналасқан гендердiң бiрге тұқым қуалауы бұл:

  1. тiркесу тобы

  2. +тiркес тұқым қуалау

  3. тәуелсiз тұқым қуалау

  4. толық емес доминантылық

  5. аса жоғары доминантылық

59 . Бiр хромосомада орналасіан гендер:

  1. +тiркесу тобы

  2. тiркес тұқым қуалау

  3. тәуелсiз тұқым қуалау

  4. толық емес доминантылық

  5. аса жоғары доминантылық

60 Аллельдi гендердi көрсетiңiз:

  1. А`1В`1

  2. А`1А`3

  3. +Аа

  4. АВ

  5. АВС

61 . Аллельдi емес гендердi көрсетiңiз :

  1. А`1А`2

  2. +А`1В`1

  3. Аа

  4. А`1а`2

  5. аа

62 . ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
+а) іске асырылады
б) сақталмайды
в) бытырайды
г) жоғалады
д) жоспарланады
2. а-РНҚ- да тұқым қуалау ақпараты (І)
+а) іске асырылады
б) сақталады
в) тасмалданылады
г) жоғалады
д) жоспарланады
63. ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
а) іске асырылмайды
+б) сақталады
в) бытырайды
г) жоғалады
д) жоспарланады
64. ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
а) іске асырылмайды
б) сақталмайды
в) бытырайды
+г) ұрпаққа беріледі
д) жоспарланады
65. Табиғатта генетикалық ақпараттың берілу жолдары: (1)
а) белок—белок
+б) ДНК- РНҚ—белок
в) ДНҚ—белок
г) белок—ДНК
д) РНК—ДНК
6 6. Криктың негізгі постулаты анықтайды: (1)

  1. Репарацияның бағыты мен типтерін

  2. Процессингтің бағыты мен типтерін

  3. +тұқым қуалайтын ақпараттың берілу типтері мен бағытын

  4. Сплайсингтың типтері мен бағытын

  5. тұқым қуалайтын ақпараттың берілмеуін

67. аРНҚ қолданылады (1):

  1. + белок синтезінде қалып ретінде

  2. амин қышқылдарын тасымалдайды

  3. жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды

  4. жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрайды

  5. шамамен 80-100 нуклеотидтен тұрады

68. аРНҚ синтезделеді (1):

  1. ДНҚ синтезінде қалып ретінде қолданылады

  2. амин қышқылдарын тасымалдайды

  3. жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды

  4. жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрайды

  5. +Транскрипция кезінде

69. АГГЦГТААГЦТТААГ бөлік нуклеин қышқылының қандай түріне жатады (1) +а)ДНҚ
б)РНҚ
в) тРНҚ
г) рРНҚ
д) аРНҚ
70. Екі полинуклеотидті тізбек өзара байланысу кезінде арасында сутектік байланыс пайда болады: (1)

  1. бір тізбектегі көршілес нуклеотидтер Г-Ц мен А-Т арасында;

  2. бір тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Г мен Т-Ц арасында;

В) екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Г мен Т-Ц арасында;
Г) + екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Т мен Г-Ц арасында;
Д) екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Ц мен Т-Г арасында.
71. ДНҚ тізбегінің антипараллелдігі 5’ және 3’ ұштарындағы: (1)

  1. фосфор қышқылының қалдығымен

  2. +пентозаның бос болуымен анықталады

  3. Азоттық негіздермен

  4. нуклеотидтермен

  5. сутегі байланыстарымен

72. ДНҚ-ның балқуы - ............. деп аталады (1):

  1. + денатурация

  2. ренатурация

  3. сплайсинг

  4. Процессинг

  5. репликон

73. Түр ерекшеліктері анықталады ДНҚ-дағы: (1)

  1. +нуклеотидтердің орналасу қатарымен

  2. Белктардың құрамымен

  3. Аминқышқылдарының орналасу қатарымен

  4. Дезоксирибозаның орналасу ретімен

  5. Рибозаның орналасу ретімен

74.РНҚ молекуласының құрамына кіреді: (1)

  1. +рибоза, азоттық негіздер, фосфор қышқылының қалдығы

  2. Аминқышқылдарың 20 түрі

  3. Дезоксирибоза, азоттық негіздер, фосфор қышқылының қалдығы

  4. Белоктардың бірнеше күрделі түрлері

  5. Ферменттер, РНҚ полимераза, ревертаза

75. тРНҚ сипатталады (1):

  1. белок синтезіне қалып болуымен

  2. +амин қышқылдарын тасымалдаумен

  3. жасушадағы барлық РНҚ-ның 1% құрауымен

  4. жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрауымен

  5. шамамен 300-3000 нуклеотидтен тұруымен

76. тРНҚ тән (1):

  1. белок синтезінде қалып ретінде қолданылуы

  2. Рибосоманың құрамына кіруі

  3. +жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құруы

  4. жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құруы

  5. шамамен 300-3000 нуклеотидтен тұруы

77. тРНҚ құрамында бар (1):

  1. шамамен 300-3000 нуклеотид

  2. Липидтердің бірнеше түрі

  3. Ферменттердің бірнеше түрі

  4. Белоктардың бірнеше түрі

  5. +шамамен 80-100 нуклеотид

78. АГГЦГУААГЦУУААГ кесіндісі қай нуклеин қышқылына тән:

  1. ферменттерге

  2. ДНК-ға

  3. аминқышқылдарына

  4. липидтерге

  5. +а-РНК-ға

79. Сутектік байланыс ненің араларында пайда болады:

  1. +пурин мен пиримидиннің

  2. Пурин мен пуриннің

  3. аминқышқылдарының

  4. аттас пуриндік негіздер арасында

  5. аттас пиримидиндік негіздер арасында

80. рРНҚ сипаттамасы (1):

  1. белок синтезінде қалып ретінде қолданылады

  2. + рибосоманың құрамына кіреді, белок биосинтезіне қатысады

  3. жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды

  4. жасушадағы барлық РНҚ-ның 30% құрайды

  5. шамамен 80-100 нуклеотидтен тұрады



81. Ядролық ДНҚ-ның репликациясына қатысатын ДНҚ полимераза(1):

  1. +альфа

  2. бета

  3. гамма

  4. эпсилон

  5. омега

82. Ядролық ДНҚ-ның синтезі кезіндегі процессивтілікті қамтамасыз ететін ДНҚ полимераза (1):

  1. омега

  2. бета

  3. гамма

  4. эпсилон

  5. +дельта

83. Теломер қызметі (1):

  1. тіндердің құрылымдық ұйымдастырылуын қамтамасыз ету

  2. жасушаның құрылымдық ұйымдастырылуын қамтамасыз ету

  3. +геномның теломерлік аймақтарында гендік белсенділікті реттеу

  4. ДНҚ-ны қалпына келтіру процестерін реттеу

  5. ағзаны тұрақтандыру

84. Теломераза жұмысының циклы осы кезеңдерден тұрады (1):

  1. +транслокация, элонгация

  2. трансляция

  3. инициация

  4. бағдарламалау, терминация

  5. транскрипция

85.Эукариоттағы ДНҚ репликациясының ерекшеліктері (1):

  1. үзіліссіз процесс

  2. жетекші тізбектің репликациясы праймазаның белсендірілуімен

басталады

  1. 2 кезеңнен тұрады

  2. +РНҚ праймерлер Оказаки фрагменттерін синтездегеннен кейін

жойылады

  1. Оказаки фрагменттерінің ұштары геликазамен байланысқан

86. Теломеразаға тән (1):

  1. сомалық жасушаларда қызмет етеді

  2. +генератвті жасушаларда қызмет көрсетеді

  3. хромосомалардың соңғы аймақтарын ұзартпайды

  4. хромосомалардың орталық аймақтарын кеңейтеді

  5. кері транскриптаза ретінде жүрмейді

87. Теломеразаның қызметі (1):

  1. сомалық жасушаларда қызмет етеді

  2. нерв клеткаларында ғана қызмет етеді

  3. +хромосомалардың соңғы аймақтарын ұзартады

  4. хромосомалардың орталық аймақтарын кеңейтеді

  5. репликациялық айырда қызмет етеді

88. РНҚ теломеразадағы ДНҚ молекуласының синтезделуін (1):

  1. сомалық жасушаларының қызметіне

  2. нерв клеткаларының қызметіне

  3. репликациялық айырдың қызметіне

  4. хромосоманың орталық аймағының кеңейуіне

  5. +кері транскриптазаға жатқызуға болады

89. «Хейфлик лимиті» дегеніміз (1):

  1. жаңа теломердің пайда болу процесі

  2. теломеразаның орын ауыстыруы

  3. хромосома ұштарының қысқаруы

  4. теломераза жұмысының тоқталуы

  5. +жасуша бөлінуінің адам жасына тәуелділігі

90. Генетикалық код қасиеттері (1):

  1. жабылуы

  2. +триплеттілігі

  3. консервативтілігі

  4. үздіктілігі

  5. жартылай консервативтілігі

91. Амин қышқылының генетикалық кодта бірнеше триплетпен анықталуы (1):

  1. жабылуы

  2. консервативтілігі

  3. +артықтығы

  4. үздіктілігі

  5. жартылай консервативтілігі

92. Генетикалық кодтың қасиеттерінің бірі (1) :

  1. жабылуы

  2. үздіксіздігі

  3. үздіксіздігі

  4. +коллинеарлығы

  5. жартылай консервативтілігі

93. Эукариоттық а-РНК – ның процессингі кезінде жүреді (1):

  1. сканерлеу

  2. көшіру

  3. полифосфориляция

  4. +полиаденилдену, сплайсинг

  5. Будандастыру

94. а-РНҚ – ның постранскрипциялық модификациясында жүреді (1):

  1. экзондардың қырқылуы

  2. +интрондардың қырқылуы, экзондардың тігілуі

  3. интрондардың тігілуі

  4. аминқышқылдардың тігілуі

  5. триплеттердің жойылуы

95. пре-а-РНҚ – ның альтернативтік сплайсингінің сипаттамасы (1):

  1. әртүрлі дәйектемелер мен комбинацияларда интрондардың тігілуі

  2. + экзондардың әртүрлі ретте орналасуы мен комбинацияларда тігілуі

  3. экзондар мен интрондардың тігілуі

  4. жалғыз а-РНҚ – ның пайда болуы

  5. ақуыздың пайда болуы

96. Трансляцияға қатысатын фермент(1):

  1. ДНҚ полимераза

  2. метилтрансфераза

  3. РНК полимераза

  4. +пептидил-трансфераза

  5. лигаза

97. Ақуыз биосинтезіне қатысады (1):

  1. +а-РНК

  2. ДНК

  3. митохондрия

  4. жасушалық мембрана

  5. аниондар

98. Аминоацил-т-РНК синтетаза функциялары (1):

  1. аминқышқылдарды өзара байланыстыру

  2. +аминқышқылдарды т-РНК – мен байланыстыру

  3. аминқышқылдардың дұрыс байланысын бақылау

  4. жасушалардың өлімін бақылау

  5. екі т-РНК – ның байланысын бақылау

99. Трансляцияға қатысады (1):

  1. рибонуклеотид

  2. митохондрия

  3. +т-РНК

  4. ДНК – лигаза

  5. ДНК – полимераза

100. Мағынасыз кодондар (1):

  1. +олардың көмегімен трансляция аяқталады

  2. олардың саны бесеу (УАА УАГ УГА УГГ УУУ)

  3. тек бір ғана аминқышқылын кодтайды

  4. оларды энхансер деп атайды

  5. олар старттық кодондар

101. Бактериялардағы трансляция ерекшелігі (1):

  1. +трансляция транскрипциямен қосақтасып жүреді

  2. транскрипция және трансляция кеңістікте және уақытқа сай бөлінген

  3. бактериялардың а-РНК – сы моноцистронды

  4. аа-т-РНК инициаторы мет-т-РНК болып табылады

  5. 2 кезеңнен тұрады

102. Эукариоттағы трансляция механизмдерінің ерекшеліктері (1):

  1. транскрипциямен байланысты

  2. рибосоманың а-РНК-мен байланысуына инициация факторы қажет емес

  3. рибосома а-РНК-мен АУГ кодонында байланысады

  4. +рибосомалар алдымен РНК-ның көшірілген 5` нүктесіне еніп, содан

кейін АУГ кодонымен байланысады

  1. 2 кезеңнен тұрады

103. Эукариоттағы трансляция механизмдерінің ерекшеліктері (1):

  1. +рибосоманың а-РНК-мен байланысуы үшін инициация факторы қажет

  2. рибосоманың а-РНК-мен байланысуына инициация факторы қажет емес

  3. рибосома а-РНК-мен АУГ кодонында байланысады

  4. транскрипциямен байланысты

  5. 2 кезеңнен тұрады

104. т-РНК антикодоны комплементарлы (1):

  1. ДНК

  2. р – РНК

  3. т-РНК

  4. +а-РНК

  5. кя –РНК

105. Ақуызды кодтайтын геннің бөлігі АГЦ нуклеотид қатарынан тұрады, т-РНК антикодонының ретін анықтаңыз (1):

  1. +УЦГ

  2. ТГЦ

  3. АГЦ

  4. ТЦГ

  5. УГЦ

106. т-РНК құрылысында бар (1):

  1. кодон

  2. хромосома

  3. +аминқышқылмен байланысатын сайт

  4. промотормен байланысатын сайт

  5. терминатор

107. т-РНК құрамындағы амин қышқылының кодонын таниды (1):

  1. кодон

  2. +антикодон

  3. хромосома

  4. промотормен байланысатын сайт

  5. терминатор

108. Генетикалық кодтың сипаттамасы (1):

  1. антипараллель

  2. 61 кодоннан тұрады

  3. үзілмелі

  4. 20 аминқышқылына сәйкес 20 мағыналы кодон бар

  5. +универсалдылығы, трпплеттілігі

109. Фолдинг (1):

  1. +пептидті тізбектің кеңістікте оратылуы

  2. нуклеотидтік тізбекті қалыптастыру

  3. өсу факторларымен қамтамасыз етілуі

  4. ақуыздың ұзарту факторларымен қамтамасыз етілуі

  5. ақуызды тоқтату факторларымен қамтамасыз етілуі

110. Эукариоттағы трансляция ерекшелігі (1):

  1. +трансляция және транскрипция кеңістікте және уақытқа сай бөлінген

  2. каскадтық реакцияны іске қосады

  3. трансляцияның транскрипциямен қосақтасып жүруі

  4. 2 кезеңнен тұрады

  5. аа-т-РНК инициаторы формил мет-т – РНК болып табылады

111. Аминқышқылдардың комбинациясы арқылы ақуыз
молекуласының қалыптасуын жүзеге асыратын фермент (1):

  1. аминоацилхолинэстераза

  2. пептидилсинтетаза

  3. +пептидилтрансфераза

  4. РНК полимераза

  5. пептидилизомераза

112. РНК – полимераза I эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1) :

  1. ақпараттық РНК

  2. +рибосомалық РНК

  3. митохондриялық РНК

  4. тасымалдаушы РНК

  5. РНК-ның барлық типі

113. РНК – полимераза II эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1):

  1. +ақпараттық РНК, кіші ядролық РНК

  2. рибосомалық РНК

  3. ДНК

  4. тасымалдаушы РНК

  5. РНК-ның барлық типі

114. РНК – полимераза III эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1):

  1. ақпараттық РНК

  2. + тасымалдаушы РНК

  3. митохондриялық РНК

  4. ДНК

  5. РНК-ның барлық типі

115. Тасымалдаушы РНК қасиеттері (1):

  1. Толық консервативті

  2. ерімейтін РНК

  3. а-РНК және р-РНК – мен салыстырғанда өлшемінің үлкен болуы

  4. жартылай консервативті

  5. + «ерекше» нуклеотидтерді қамтиды

116. Жас ДНК тізбектерінің синтезін қамтамасыз ететін фермент (1):

  1. метилтрансфераза

  2. РНК – полимераза

  3. +ДНК-полимераза

  4. спейсер

  5. эстераза

117. Репликация кезінде ДНК тізбегінде пайда болған шиыршықты
жоятын фермент (1):

  1. метилтрансфераза

  2. РНК – полимераза

  3. инсертаза

  4. +топоизомераза

  5. эстераза

118. Репликация кезінде ДНК тізбектерінің шашырап кетпеуін
қамтамасыз ететін фермент (1):

  1. метилтрансфераза

  2. РНК – полимераза

  3. +SSB белоктар

  4. инсертаза

  5. эстераза

119. Геликаза ферменті (1):

  1. +ата-аналық ДНК тізбегін ажырытады

  2. ДНК тізбектерінің бірін кесіп тастайды

  3. басқа тізбектің айналасында бір тізбекті бұруға мүмкіндік береді

  4. репликацияға дейін кернеуді босатады

  5. репликацияға дейін супервиткидің қалыптасуын болдырмайды

120. Бос аминқышқылдарды активтендіру ... жүзеге асырылады (1):

  1. пептидилтрансфераза

  2. РНК – полимераза

  3. +АТФ

  4. ДНК – полимераза

  5. РНК – праймаза

121. Ақуыз синтезіне қатысатын матрица (1):

  1. р-РНК

  2. т-РНК

  3. +а-РНК

  4. ДНК

  5. ген

122. РНК полимеразаны байланыстыратын ДНК бөлігі (1):

  1. аттенуатор

  2. регулятор

  3. +промотор

  4. оператор

  5. терминатор

123. Репрессорлық-ақуыздың байланысу орны аталады (1):

  1. аттенуатор

  2. регулятор

  3. промотор

  4. +оператор

  5. терминатор

124. а-РНК – ғы ақпараттың аминқышқылдар тіліне аударылуы (1):

  1. транскрипция

  2. +трансляция

  3. репликация

  4. рекомбинация

  5. редупликация

125. Әр аминқышқыл кодталады (1):

  1. +триплетпен

  2. реконмен

  3. интронмен

  4. генмен

  5. промотормен

126. Оператор – бұл (1):

  1. репликация бөлімшесі

  2. промотор және құрылымдық гендер

  3. экзон

  4. +оперонның активтенуі мен ажыратылуын бақылайды

  5. репарацияны бақылайды

127. Геннің реттеуші аймағына кіреді (1):

  1. экзон

  2. +промотор, оператор

  3. интрон, терминатор

  4. триплет

  5. интрон

128. Транскрипция басталады (1):

  1. дененің реттеуші бөлігінің басталу нүктелерінен

  2. +транскрипцияның басталу нүктелерінен

  3. промотордың басталу нүктелерінен

  4. оператордың басталу нүктелерінен

  5. терминатордан

129. Гендік белсенділікті реттеу (1):

  1. геннің кодтау бөлігінде

  2. +геннің реттеуші бөлігінде

  3. сайлансерде

  4. процессингте

  5. интронда

130. ДНК молекуласының реттеуші бөлігінде орналасады (1):

  1. кодондар, сайлансерлер

  2. +сайлансерлер, промотор, оператор

  3. Триплеттер, оператор

  4. промотор, терминатор

  5. терминатор, оператор

131. Процессингке (а-РНК про-а-РНК пісіп жетілуі) жатады (1):

  1. ақпараттық аймақтардың қырқылуы

  2. +ақпараттық бөліктердің тігілуі (сплайсинг)

  3. ақпаратсыз аймақтардың тігілуі

  4. экзондардың жойылуы

  5. ақуыздардың денатурациялануы

132. Процессингке кезінде про-а-РНК қысқыруы жүреді (1):

  1. ақпараттық аймақтардың қырқылуынан

  2. ақуыздардың денатурациялануынан

  3. ақпаратсыз аймақтардың тігілуінен

  4. экзондардың жойылуынан

  5. +интрондардың қырқылуынан

133. Кодон саны (1):

  1. 20

  2. 61

  3. +64

  4. 3

  5. 46

134. Мағынасыз кодон саны (1):

  1. 20

  2. 61

  3. 64

  4. +3

  5. 46

135. Мағыналы кодон саны (1):

  1. 20

  2. +61

  3. 64

  4. 3

  5. 46

136. Қатар орналасқан үш нуклеотид бір аминқышқылын анықтайтын
генетикалық кодтың қасиеті (1):

  1. артықтығы

  2. +Триплеттілік

  3. Универсалдылык

  4. Киылыспаушылык

  5. Ерекшелік

137. Оперонның құрамына кіреді (1):

  1. +промотор, оператор, структуралық гендер

  2. оператор, терминатор

  3. регулятор

  4. структуралық гендер, терминатор

  5. терминатор

138. Транскрипциялық факторлар болып табылатын ақуыздар
Қатысады (1):

  1. трансляцияға

  2. транслокацияға

  3. репликацияға

  4. транскрипцияның аяқталуына

  5. +ДНК-ның РНК полимеразамен байланысуына

139. Элонгация факторлары бақылайтын процестер (1):

  1. Репликация

  2. Сплайсинг

  3. Трансляция

  4. Процессинг

  5. +РНК полимеразаның қызметін реттеу

140. Элонгация факторлары бақылайтын процестер:

  1. Репликация

  2. Сплайсинг

  3. Трансляция

  4. +РНК синтезінің жылдамдығын реттеу

  5. Процессинг

141. Адам геномының құрамында бар: (1)

  1. 3 000 ген

  2. 4 000 ген

  3. 10 000 ген

  4. +3 миллиард нуклеотид

  5. 3 миллион нуклеотид

142. Прокариоттардың құрылымдық гендері тұрады (1)

  1. поли-А құйрықтан

  2. моноцистронды құрылымдардан

  3. +тек ғана экзондардан

  4. Тек ғана интрондардан

  5. Экзондар мен интрондардан

143. Ген құрамы тұрады: (1)
1.Конвертациялық және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан
2.+реттеуші және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан
3. контактілі және сезгіш нуклеотидтер қатарларынан

  1. Сезімтал және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан

  2. Амин қышқылдар және нуклеотидтер қатарларынан

144. Генге сәйкес келеді келесі көз қарас: (1)

  1. бір ген – бір нуклеотид

  2. бір ген – бір рекомбинация

  3. + бір ген – бір полипептид

  4. бір ген – бір амин қышқылы

  5. бір ген – бір мутация

145. Прокариот генінің құрамы тұрады (1)

  1. интрондардан

  2. + экзондардан

  3. Амин қышқылдарынан

  4. информосомалардан

  5. нуклеопротеиндерден

146. Эукариоттар генінің активтілігі транскрипциялық деңгейде бақыланады: (1)

  1. нуклеосома фрагментацияларымен

  2. операторлар санының кеміменв

  3. + ДНК цитозинінің метилденуімен

  4. ДНК цитозинінің ацетилденуімен

  5. Трансляцияның модификациясымен

147. Гендер экспрессиясының жылдамдығы мен эффективтілігі бақыланады : (1)

  1. Кодтаушы қатарлармен

  2. Реттелмейтін қатарлармен

  3. Қайталанатын қатарлармен

  4. Жәй қатарлармен

  5. + энхансерлік қатарлармен

148. Гендер активтілігін позитивті бақылау жүреді: (1)

  1. Қоршаған ортада глюкоза болса

  2. Қоршаған ортада триптофанболса

  3. АТФ молекуласы болса

  4. Репрессордың активтілігі жоғары болса

  5. + Катаболизмді активтендіретін белок (КАБ) болғанда

149. Прокариот гендерінің промоторлық қатарының құрамында бар: (1)

  1. Энхансерлік бөлік

  2. Кодтайтын бөлік

  3. Хогнесс бокс

  4. + Прибнов-бокс

  5. Сайленсерлік бөлік

150. Эукариот гендерінің реттеуші қатарлары аталады: (1)

  1. Прибнов-бокс

  2. супрессорлар

  3. трансляторлар

  4. + аттенуаторлар

  5. минус 35 қатарлар

151. Аа генотипiнде қандай типтi және неше гамета түзедi:

  1. А А, аа, А, а

  2. А, А, аа, Аа

  3. +А, а, А, а

  4. үш

  5. Бiр

152. Гендердiң тiркесу топтары берiлген АВС / авс, В - в ж±не С - с бөлiктерiнiң
қосарланған кроссинговерiн анықтаңдар:

  1. АВс / авС

  2. аВС / Авс

  3. +Авс / аВС

  4. АвС / вВс

  5. ВС / авс

153. әкесi гемофилиямен ауру, ал анасы сау және мутантты гендi тасымалдамайды. қыздары
(А) мен (Б) ұлдарында гемофилияның көрiнiс беруiн анықтаңыз:

  1. 25%

  2. +25% Б

  3. 100%

  4. 35% А

  5. 25% А

154. А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы екi
белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың
генотипiн анықтаңдар, гендер толық тiркессе ;

  1. +АаВв, аавв

  2. АаВВ, Аавв

  3. ААВв, ааВв;

  4. АаВв, Аавв, ааВв, аавв

  5. АВ, Ав, аВ, ав

155. А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы
екi белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың
генотипiн анықтаңдар, егер толық емес тiркесу байқалса ;

  1. АаВв, аавв

  2. АаВВ, Аавв

  3. ААВв, ааВв;

  4. +АаВв, Аавв, ааВв, аавв

  5. АВ, Ав, аВ, ав

157. Гомозиготалы екi жұп белгiлерi бойынша ажыратылатын дараларды будандастырғанда,
F`1 -де байқалады:

  1. +толық доминанттылық

  2. толымсыз доминанттылық

  3. аса жоғары доминанттық

  4. АаВв; ААВВ; аавв

  5. ДаВс; АаВс; АаВс; АаДв

158. F`1-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, F`2-де белгiлердiң аралық сипаты
байқалады. Тұқымқуалаушылық типiн және фенотиптердiң қатынасын анықтаңыз:

  1. толық доминанттылық

  2. +толымсыз доминанттылық

  3. аса жоғары доминанттық

  4. Бб: СС: аа

  5. Аа: Аа: Аа: Аа

159. Дигомозиготалы дараларды будандастырған кезде F`2-де байқалады:

  1. Доминанттылық

  2. Бiркелкiлiк

  3. +Ажырау

  4. АаВв; ААвв; ааВВ

  5. 20:4:3:1

160. F`1-де алынған дигибридтi аналықты дигомозиготалы аталықпен талдаушы
шағылыстырғанда алынатын ұрпақтарын анықтаңыз :

  1. Доминанттылық

  2. Бiркелкiлiк

  3. Тәуелсіз

  4. АаВв; Аавв

  5. +АаВв; аавв; ааВв; Аавв

161. Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесу түрлерi:

  1. Доминанттылық

  2. аса жоғары доминанттылық

  3. +комплементарлық, полимерия, эпистаз

  4. Кодоминанттылық

  5. Толымсыз доминанттылық

162. Адамның қалыпты естуi екi доминантты (Е ж±не Д) әртүрлi хромосомада орналасқан
гендермен бақыланады. Естiмейтiн адамның генотиптерi мен гендерiнiң әрекеттесу
типiн кєрсетiңiз:

  1. толық доминаттылық

  2. +комплементарлық

  3. Ее; Дд

  4. дее; ДД

  5. ДЕЕ; дд

163. АВО жүйесiндегi адамның қан топтары екi доминатты I^А,I^В және рецесивтi I^о
аллелдерiмен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипiн және аллелдердiң
әрекеттесу типiн анықтаңыз:

  1. +Кодоминаттылық, аллелдер импритингi

  2. доминанттылық

  3. көптiк аллелдер

  4. I^А I^А

  5. эпистаз

164. Пенетранттылық - бұл геннiң:

  1. генотиптік көрсеткiшi

  2. сапалық көрсеткiшi

  3. +фенотиптегi геннiң көрiну жиiлiгi

  4. фенотиптегi геннiң көрiну дәрежесi

  5. морганидамен өлшенедi

165. Белгiнiң тұқым қуалау типiн көрсетiңiз, егер белгi ұрпақ аттап, жынысқа
байланыссыз көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылса:

  1. аутосомды-доминантты

  2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық

  3. +аутосомды- рецессивтi

  4. Х-жыныс хромосомамен тiркес, доминантты

  5. Y-жыныс хромосомамен тiркес

166. Белгiнiң тјіым қуалау типiн көрсетiңiз, егер ол ұрпақ аттап, көбiнде еркек
дараларда көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкiн болса:

  1. аутосомды-доминантты

  2. аутосомды-рецессивтi

  3. Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты

  4. +Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi

  5. Y-жыныс хромосомасымен тiркес

167. Денi сау ата-аналардан гемофилиямен ауру бала туылды. Баланың шешесiнiң әкесi
гемофилиямен ауыратындығы анықталды. Аурудың тұқым қуалау типiн және келесi
балаларында көрiну мүмкiндiгiн анықтаңыз:

  1. аутосомды-доминантты

  2. Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты;

  3. +Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi

  4. қыздарының жартысы ауру

  5. ұлдарының жартысы тасымалдаушы

168. Аллелдi гендердiң әрекеттесуi көрiнедi:

  1. +Доминантылықта

  2. тең емес доминанттылықта

  3. пенентранттылықта

  4. салыстырмалы доминанттылықта

  5. эпистазда

169. Аллелдi емес гендердiң әрекеттесуi көрiнедi :

  1. доминантылықта

  2. +полимерияда

  3. салыстырмалы доминанттылықта

  4. рецессивтiлiкте

  5. кодоминанттылықта

170. Өзгергiштiктiң түрлерiн анықтаңыз:

  1. митоздық

  2. формальдi

  3. +модификациялық ,мутациялық

  4. мейоздық

  5. түрақты немесе уақытша

171. Мутагендi факторлар жiктеледi:

  1. +биологиялық, физикалық, химиялық

  2. биохимиялық

  3. анеуплоидия

  4. тератогендiк

  5. гаплоидия

172. Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң
өзара әсерлесуiмен анықталады. Түрлi-түстi қауырсынды тауықтардың генотипiн
көрсетiңiз:

  1. IICc

  2. +iiCC ,iiCc

  3. IIC

  4. СД

  5. Iicc

173. Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң өзара
әсерлесуiмен анықталады. Ақ қауырсынды тауықтардың генотипiн кєрсетiңiз:

  1. +IICC ,IiCc ,iicc

  2. iiCC

  3. ббББ

  4. IiCc

  5. аа

174. Қандай жағдайда белгiнiң дамуында орта факторының рөлi маңызды:

  1. тұқым қуалушылығы= 0, 75

  2. тұқым қуалушылығы = 1

  3. тұқым қуалушылығы = 0, 5

  4. Монозиготалы егiздердiң (МЕ) конкорданттылығы жоғары, дизиготалы

егiздердiң (ДЕ) конкорданттылығы төмен

  1. +Монозиготалы егiздердiң (МЕ) конкорданттылығы 50 % төмен, монозиготалы

егiздердiң (МЕ) және дизиготалы егiздерден үлкен айырмашылық бар
175. Дене жұмысымен айналысқанда гемоглобиннiң концентрациясының өзгеруi қандай
өзгергiштiк түрiне жатады:

  1. мутациялыі өзгергiштiк

  2. +модификациялық өзгергiштiк

  3. гендiк мутациялар

  4. генотиптiк өзгергiштiк

  5. геномдық мутациялар

176. Индуциялық мутацияларға тән :

  1. кездейсоқ, өзiнен өзі, қандай да болмасын факторлардiң әсерiнсiз пайда болады

  2. сыртқы орта әсерiнен пайда болады

  3. +арнайы бақытталған факторлардың әсерiнен пайда болады

  4. бiрiншi ұрпақта кєрiнетiн мутациялар

  5. организмдi өлiмге алып келедi

177. Гомологты хромосомалардың бiрдей локусында орналасқан гендер қалай аталады:

  1. +аллельдi

  2. аллельдi емес

  3. доминантты

  4. полимерлi

  5. кодоминатты

178. Гомологты хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан гендер қалай аталады:

  1. аллельдi

  2. +аллельдi емес

  3. доминантты

  4. полимерлi

  5. кодоминатты

179. Егер аллельдi гендер бiр белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады:

  1. гетерозиготалы

  2. +гомозиготалы

  3. гемизиготалы

  4. дизиготалы

  5. монозиготалы

180. Егер аллельдi гендер әртүрлi белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады:

  1. +гетерзиготалы

  2. гомозиготалы

  3. гемизиготалы

  4. дизиготалы

  5. монозиготалы



181. Бiр жұп альтернативтi белгiсi бойынша ажыратылатын дараларды будандастыру
қалай аталады:

  1. полигибридтi

  2. дигибридтi

  3. +моногибридтi

  4. талдаушы

  5. тригибридтi

182. Тұқым қуалау ақпаратын сақтайтын және көбейтетiн , ұрпақтар сабақтастығын
қамтамасыз ететiн барлық тiрi ағзаларға тән қасиет-бұл:

  1. + тұқым қуалаушылық

  2. өзгергiштiк

  3. тұқым қуалау

  4. популяция

  5. коньюгация

183. Даму барысында тұқым қуалау белгiлерiнiң көрiнiс беруi сыртқы орта
факторларымен қатар өзгерiп ауытқып отыруын, атайды :

  1. тұқым қуалаушылық

  2. +өзгергiштiк

  3. тұқым қуалау

  4. популяция

  5. коньюгация

184. Гетерозиготалы жағдайда альтернативтi аллельдi басып тастайтын белгi:

  1. рецессивтi

  2. +доминантты

  3. аралық

  4. кодоминаттық

  5. толық емес доминанттылық

185. Гомозиготалық жағдайда ғана көрiнетiн белгi:

  1. +рецессивтi

  2. Доминантты

  3. Аралық

  4. Кодоминанттық

  5. толық емес доминанттылық

186. Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi:

  1. толық доминанттылық

  2. комплементарлық

  3. эпистаз

  4. кодоминантылық

  5. +толық емес доминанттылық

187 . Келтiрiлген генотиптерден аа және аавв түзiлетiн гаметалар типiн көрсетiңiз:

  1. авс, авс

  2. +а, а, ав, ав

  3. Сс,аа

  4. а, в

  5. а, в,с

188. Қандай генотиптерге АВС және авс гаметалары тән:

  1. Аа вв Сс

  2. аа Вв Сс

  3. +АА ВВ СС, аа вв сс

  4. ААДДдд

  5. Аа Вв сс

189. АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  3. фенотипi бойынша белгiлердiң ажырауы болады

  4. +белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

190. Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. үш түрлi фенотип байқалады

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

191. Аа х Аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

192. Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi байқалады:

  1. толыі доминанттылықта

  2. комплементарлықта

  3. эпистазда

  4. кодоминантылықта

  5. +толымсыз доминантылықта

193. АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. + белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

194. Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. + белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

195. АаВв х АаВв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

196. Аа Вв х аавв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:

  1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1

  2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1

  3. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 1 :1:1

  4. белгiлердiң бiркелкiлiгi

  5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1

197 . Бiр хромосомада орналасқан гендердiң бiрге тұқым қуалауы бұл:

  1. тiркесу тобы

  2. +тiркес тұқым қуалау

  3. тәуелсiз тұқым қуалау

  4. толық емес доминантылық

  5. аса жоғары доминантылық

198 . Бiр хромосомада орналасіан гендер:

  1. +тiркесу тобы

  2. тiркес тұқым қуалау

  3. тәуелсiз тұқым қуалау

  4. толық емес доминантылық

  5. аса жоғары доминантылық

199. Аллельдi гендердi көрсетiңiз:

  1. А`1В`1

  2. А`1А`3

  3. +Аа

  4. АВ

  5. АВС

200. Аллельдi емес гендердi көрсетiңiз :

  1. А`1А`2

  2. +А`1В`1

  3. Аа

  4. А`1а`2

  5. аа

201. I қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз:

  1. I^A I^O

  2. I^В I^O

  3. +I^O I^O

  4. I^A I^В

  5. VI

202. Аса жоғары доминанттылық:

  1. екi доминантты гендер әсерiнiң бiрдей көрiнуi

  2. рецессивтi геннiң доминантты геннен басым түсуi

  3. бір рецессивтi геннiң басқа реццесивті геннен басым түсуi

  4. доминантты геннiң гетерозиготалы жағдайда рецессивтi гомозиготаға

қарағанда әлсiз әсер кєрсетуi

  1. +доминантты геннiң гомозиготалы жағдайда гетерозиготалы жағдайға

қарағанда әлсiз әсер көрсетуi


203. Полимерлi белгiлерге жатады:

  1. көздiң түсi

  2. +шаштың және терiнiң түсi, бiрнеше геннiң әсерi, бойдыµ ұзындығы

  3. бiр генмен бақыланатын белгiлер

  4. Патау синдромы

  5. ФКУ

204. Гомозиготаны көрсетiңiз:

  1. ААВВСс

  2. АаВвСС

  3. +Ааввсс, ААВВСС

  4. АаВВСС

  5. ААЕЕДд

205. Гетерозиготаны кєрсетiңiз:

  1. А1А1В1В1

  2. +АаВВ ,АаВв

  3. Аавв

  4. ааВв

  5. Ссдд

206. "Бомбей феноменi" аллельдi емес гендердiң әрекеттесуiнiң қандай типiне жатады:

  1. Комплементарлық

  2. Кодоминанттылық

  3. доминантты эпистаз

  4. +рецессивтi эпистаз

  5. полимерия

207.Клетканың митотикалық циклы тұрады: (1)



  1. клетканың тіршілігін жоюға дайындығынан

  2. тыныштық кезеңінен

  3. арнайы қызмет атқару кезеңінен

  4. +митоздан

  5. Клетканың пайда болуынан тіршілігін жойғанға дейінгі кезеңнен

208. Пресинтетикалық кезеңде жүреді: (1)

  1. Теломеразаның синтезі

  2. + белктың синтезі

  3. АТФ түрінде энергияның жиналуы

  4. ДНК репликациясы

  5. Гистонды белоктардың екі еселенуі

209. 2n2C тән кезеңді көрсет: (1)

  1. синтетикалық

  2. постсинтетикалық

  3. +пресинтетикалық

  4. митоздың (метафазасы)

  5. апоптозға



210. Тiркес тұқым қуалауға тән:

  1. гендер 60 морганид ара қашықтығында бiр хромосомада орналасады

  2. +гендер 40 морганид ара қашықтығында бiр хромосомада орналасады ,гендер бiр хромосомада 50 морганидтен аз ара қашықтықта орналасады

  3. гендер әртүрлi хромосомаларда орналасады

  4. гендер бiр хромосомада 100 морганидтен артық ара қашықтықта орналасады

  5. гендер бiр хромосомада 50 морганидтен артық ара қашықтықта орналасады

211. Тәуелсiз тұқым қуалауға тән :

  1. гендер бiр хромосомада 10 морганид ара қашықтықта орналасады

  2. гендер бiр хромосомада 20 морганид ара қашықтықта орналасады

  3. гендер бір хромосомада орналасады

  4. гендер аллельдi

  5. + гендер аллельдi емес

212. Комплементарлық -бұл қандай гендердiң әрекеттесу түрi:

  1. аллельдi гендердiң

  2. + аллельдi емес гендердiң

  3. белгiнiң көрiнуiнiң артуы

  4. белгiнiң көрiнуiнiң төмендеуi

  5. доминантты гендердің

213. АВ (IV)-шi қан тобы гендер әрекеттесуiнiң қандай түрiне мысал болады:

  1. рецессивтi гендер

  2. нейтральды гендер

  3. + кодоминанттық гендер

  4. аллельдi емес гендер

  5. комплементарлық гендер

214. "Бомбей фенотипi" гендер әрекеттесуiнiң қандай түрiне жатады:

  1. аллельдi гендер

  2. + аллельдi емес гендер

  3. комплементарлық гендер

  4. рецессивті гендер

  5. доминанттық гендер

215. Аллельдi емес гендерге анықтама берiңiз:

  1. гомологты хромосомалардың бiр локусында орналасқан

  2. + гомологты хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан

  3. альтернативтi белгiлердiң дамуына жауап бередi

  4. бір белгiнiң дамуына жауап бередi

  5. дұрыс жауабы жоқ



216. Плейотропияға анықтама берiңiз:

  1. + бiрнеше белгiнiң бiр генге тәуелдiлiгi

  2. аллельдi емес әртүрлi гендер әсерiнен бiр белгiнiµ көрiнуi артады

  3. бiр ген бiр белгiге жауап бередi

  4. доминантты аллель кейде гетерозиготалыі жағдайда айқын көрiнедi

  5. екi аллельмен бақыланатын белгiнiң гетерозиготалық жағдайда көрiнуi

217. Пенетрантылық - бұл:

  1. бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi

  2. бiр белгiнiң әртүрлi адамдарда көрiну дәрежесi

  3. белгiнiң дамуының сапалық көрсеткiшi

  4. + белгiнiң дамуының сандық көрсеткiшi

  5. бiрнеше геннiң бiр белгiге жауап беруi

218. Адамдарда интерферонның синтезделуi екi генмен бақыланады, оның бiреуi
2 хромосомада, екiншiсi 5 хромосомада орналасқан. Осы гендердiң әрекеттесу
тiнiн кєрсетiңiз:

  1. толық емес доминанттылық

  2. кодоминанттылық

  3. эпистаз

  4. + комплементарлық

  5. полимерия

219. Адамның қалыпты естуi екi аллельдi емес доминантты гендердiң өзара әсерлесуi
нәтижесiнде дамиды. Керең адамдардың генотипiн көрсетiңiз:

  1. DDEE

  2. DdEe

  3. +Ddee

  4. ddEс

  5. ddeс

220. Аса жоғары доминанттылыққа тән:

  1. доминантты геннiң әсерiнiң рецессивтi ген әсерiнен әлсiреуi

  2. аллельдi гендер белсендiлiгiнiң бiрдей көрiнуi

  3. + доминантты геннiң гомозиготалы жағдаймен салыстырғанда гетерозиготалы

  4. жағдайда айқын көрiнiс беруi

  5. гетерозиготалылар фенотипi бойынша гомозиготалармен бiрдей гетерозиготалар фенотипi бойынша гомозиготалардан бөлек

221. Полимерия бұл :

  1. + әсер түрлi аллельдер жұбының доминантты гендерi бiр белгiнiң көрiну дәрежесiне етедi

  2. аллельдi емес гендердiµ әрекеттесу түрi, бiр геннiң әсерiнiң екiншiсiмен басылуы

  3. аллельдi емес 2 доминантты гендерiнiң жаңа белгiнi жарыққа шығаруы

  4. аллельдi гендердің ұқсас гендерiнiң қосындыларының әрекеттесу түрi

  5. аллельдi емес гендердiң әрекеттесiп бiрiн - бiрi толықтыруы

222. Толымсыз доминанттылық бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерi:

  1. адамның естуiнiң қалыптасуы

  2. "бомбей феноменi"

  3. + Цистинурия

  4. АВО жүйесiндегi IV қан тобы

  5. Дұрыс жауабы жоқ

223. Гемоглобин құрамына екi түрлi полипептид (альфа және бетта кiредi).
Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан. Гендердiң
әрекеттесу түрiн атаңыз:

  1. толық емес доминантылық

  2. кодоминантылық

  3. эпистаз

  4. + комплементарлық

  5. Полимерия

224. Көптiк аллелизмде:

  1. бiр ген екiншi гендi толығымен басып тастайды

  2. доминантты ген рецессивтi геннiң әсерiн толық баса алмайды

  3. доминантты геннiң әсерi гетерозиготалық жағдайда күштiрек көрiнiс бередi

  4. аллельдi гендер әсерiнiң бiрдей көрiнуi

  5. +доминатты және рецессивтi аллельден басқа аралық аллельдердiң болуы

225. Гемизигот генотипi тұрады :

  1. бiрдей аллельдерден

  2. әртүрлi аллельдерден

  3. + бiр ғана аллельден

  4. ХХ

  5. ХV

226. Гендердiң тiркесiп (бiрлесiп) тұқым қуалауы байқалады:

  1. гендер әртүрлi хромосомада орналасқанда

  2. +гендер гомологты хромосомаларда орналасқанда

  3. гендердiң ара қашықтығы 5 морганид

  4. гендердiң ара қашықтығы 60 морганид

  5. гендердiң ара қашықтығы10 морганид

227. Тышқандардың терiсiнiң жабайы (сұр) түсi аллельдi емес екi доминанты (А және В)
гендердiң өзара әсерлесу нәтижесiнде көрiнедi. Сұр түстi тышқандардың генотипiн
кєрсетiµiз:

  1. АА вв

  2. АА Во

  3. Аа вв

  4. Аа Вс

  5. + Аа ВВ

228. Тышқандардың терiсiнiң қара түсi доминанты геннiң -А рецессивтi генмен-в
өзара әсерлесу нәтижесiнде көрiнедi. Терiсi қара түстi тышқандардың генотипiн
көрсетiңiз:

  1. АА Вв

  2. + Аа вв

  3. Аа Вв

  4. аа вв

  5. АА ВВССвв

229. Тышқандардың терiсiнiң ақ түсi(альбинизм) рецессивтi аллелдi генге (а) байланысты,
В-генiне тәуелсiз (доминанты немесе рецессивтi). Альбинос тышқандардың генотипiн
анықтаңыз:

  1. Аа Вв

  2. Аа вв

  3. + аа вв

  4. АА вв

  5. ААСс ВВ

230. Моногендi белгiлерге тән:

  1. бiрнеше геннiң мутациясы

  2. +бiр геннiң мутациясы

  3. белгiнiң көрiнуi орта факторына тәуелдi

  4. хромосомалық

  5. полигендік

231. Ерлi-зайыптылардың қан топтары екiншi А (II) және үшiншi - B (III). әйелi гетерозиготалы, күйеуi- гомозиготалы. Балаларының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз:

  1. A (II)

  2. O (I)

  3. +А (II) – гетерозиготалы

  4. AB (IV)

  5. B (II) – гомозигота

232. Ерлi-зайыптылардың қан топтары бiрiншi - О (I) және төртiншi - АВ (IV).
Балаларының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз:

  1. О (I)

  2. +А (II) – гетерозиготалы

  3. В (III) – гомозиготалы

  4. АВ(IV)

  5. В (II) – гетерозигота

233. Жаңа туылған балалардың гемолитикалық аурумен туылуы ата-аналарынық қан
топтрының резус жүйесi бойынша сәйкессiздiгiнен болады. қандай жағдайларда
ауру баланың туылуын күтуге болады:

  1. ата-аналарының екеуiнiң де резусы терiс

  2. +анасы - резус-терiс, гемолитикалық аурумен туылған баласы бар

  3. анасы-резус - оң, әкесi - резус – терiс

  4. дұрыс жауабы жоқ

  5. ата-аналарыныµ екеуiнiң де резусы оң

234. Қалыпты жағдайда жасушалардың көбею процесі келесі факторлардың бақылауында болады: (1)

  1. +іске қосушы, тежеуші факторлар

  2. Трансформациялаушы, транскрипциялаушы

  3. Химиялық, физикалық

  4. Биологиялық, канцерогендік

  5. Жарық, жылу

235. Ісіктің пайда болуына әкелетін факторлар: (1)

  1. + ісік вирустары

  2. Тұмау вирусы

  3. дәрілік препараттар

  4. ісік супрессорлары

  5. антиканцерогендер

236. Канцерогені факторлар құрылымдық геномның келесідей бұзылыстарына әкеп соғады: (1)

  1. +хромосомалық (аберрацияға), гендік, геномдық мутацияларға

  2. Рекомбинация, трансформация, апоптозға

  3. Метилдену, фосфорилдену, ацетилденуге

  4. Репарация, репликация, транскрипцияға

  5. Конформациялық өзгергіштікке, гендердің репарациясының бұзылысына



237.Мейозға тән:

  1. Бір бөлінуден тұрады

  2. Соматикалық жасуша түзіледі

  3. +Жыныс жасушалары түзіледі

  4. Диплоидты хромосома жиынтығы бар жасуша түзіледі

  5. Жыныссыз кобеюге жатады

238. Мейозға тән:

  1. +екі бөліну сатысынан тұрады

  2. Соматикалық жасуша түзіледі

  3. Жасушаның шөгуі

  4. Диплоидты хромосома жиынтығы бар жасуша түзіледі

  5. Жыныссыз кобеюге жатады



239.Екі мейотикалық бөлінуінен кейін түзіледі:

  1. Гаплоидты хромосома жиынтығы бар 2 жасуша

  2. Диплоидты хромосома жиынтығы бар 2 жасуша

  3. + Гаплоидты хромосома жиынтығы бар 4 жасуша

  4. Дмплоидты хромосома жиынтығы бар 4 жасуша

  5. Диплоидты хромосома жиынтығы бар 1 жасуша

240. 5 сатыдан тұратын мейоз фазасы:

  1. +профаза I

  2. метафаза I

  3. анафаза I

  4. телофаза

  5. профаза II

жүктеу/скачать 57,67 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:



©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents