(рис. 3).
Изучение потенциалов ДЕ, их спайкового компонента
и анализ плотности МВ при исследовании латентной МТЗ
выявили подобные по характеру, но меньшие по степени
проявления изменения, чем регистрируемые в активной
МТЗ. Это подтверждает структурную перестройку ДЕ в зо-
не как активного, так и латентного триггера. Нередко ла-
тентные МТЗ регистрируются в соответствующей мышце
контралатеральной стороны. Возможно, их формированию
способствуют центральные механизмы сигнального запу-
ска спраутинга. Латентная МТЗ существует на стадии той
эволюции, которая в дальнейшем при негативных воздей-
ствиях преобразуется в активное состояние с соответству-
ющим комплексом симптомов.
С точки зрения клинической практики дифференци-
ация активных и латентных МТЗ довольно условна, по-
скольку они являются последовательными стадиями еди-
ного патологического процесса и требуют своевременной
патогенетической терапии. Следует отметить, что уплотне-
ния в пределах мышцы или плотные тяжи являются пер-
вичным ответом мышцы на метаболическое или физи-
ческое напряжение, а доминантным фактором развития
участков мышечного уплотнения служит ишемия. Участки
локального мышечного уплотнения имеют свои особенно-
сти, отличающиеся от интактной мышечной ткани. МТЗ
б/b
а/а
Рис. 3. Ультразвуковое исследование верхней порции трапецие- видной мышцы. а — до локального введения препарата толперизона гидрохлорид; лоциру-
ется сформированная гиперэхогенная триггерная зона с единичными вклю-
чениями кальция размером 15×4×3 мм, при цветном допплеровском кар-
тировании лоцируется периферический кровоток у основания зоны с ли-
нейной скоростью кровотока 11 см/с; б — через 10 дней после локального
введения препарата толперизона гидрохлорид; лоцируется нормализация
структуры мышцы, триггерная зона стала более расплывчатой, при цвет-
ном допплеровском картировании лоцируется периферический кровоток
с линейной скоростью кровотока 30—40 см/с, регистрируется центральный
кровоток до 5 см/с.