Молекуалық биология және медициналық генетика кафедрасы
гені қандай гендер тобына жатады?СУПРЕССОР
жүктеу/скачать 4,01 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Бұл претесттің авторлары
| гені қандай гендер тобына жатады?СУПРЕССОР
275. Рецепторға тәуелді сигнал беру жолы белгілі бір жасушадан тыс лигандтардың рецепторлармен өзара әрекеттесуімен сипатталады, каспаза 8 іске қосылады. Қандай апоптоз типі туралы сөз болып тұр?БҰЙРЫҚ БОЙЫНША 276. Ras топтары гендері жасушалардың көбеюін реттеу жүйесінде маңызды рөл атқарады. Ras гендерінің бірінің мутациясы адамдарда қатерлі ісік жағдайларының шамамен 15% - ында кездеседі. Ras гені гендердің қай тобына жатады? протонкоген 277. Алдымен генді анықтап, сосын оның құрылымын және оның белгілерін анықтайтын ғылыми бағыт:геномика 278. Рестриктаза ДНҚ молекуласын бірнеше бөлікке бөледі:рестрикция сайттарында, фрагменттерге бөледі (рестрикция әдісі) 279. ПТР әдісі бойынша мутантты генді идентификациялау үшін алдымен бөлініп алған ДНҚ фрагментін бірнеше сағат амплифициялау қажет. ДНҚ амплификациясының негізінде қандай үдеріс жатыр? репликация 280. Молекулалық-генетикалық зерттеу әдісінің бірінің негізінде in vitro жағдайында ДНҚ фрагментін амплификация жатыр. Белгілі бір ДНК фрагментін бірнеше сағат бойы көбейтуге болады. Бұл қандай зерттеу әдісі?ПТР 281. Молекулалық-генетикалық зерттеу әдістерінің бір түрінің ішінде ДНҚ-ы зерттеу үшін белгілі бір этаптардан өту керек. Ол ДНҚ бөліп алу, ДНҚ тізбегінің ажырату, ДНҚ праймерлерінің жалғануы және түрлі температуралық режимде өтетін ДНҚ тізбектерінің элонгация. Осы зерттеу әдісін анықтаңыз? ПТР 282. ПТР үдерісінің кезеңдері: 1)денатурация, 2) рестрикция, 3) жасыту, 4)элонгация, 5) терминация, 6) иницияция. ПТР-ң бір циклының өту жолының дұрыс ретін көрсетіңіз: денатурация,ренатурация (жасыту),элонгация 283. Заманауи молекулалық-генетикалық бұл әдістің артықшылығы тек генетикалық аурулардың мутантты гендерін ғана анықтап қоймай инфекциялық аурулардың қоздырғыштарында анықтауға мүмкіндік береді. Бұл қандай әдіс түрі ПТР 284. Генетикалық аурудың себебі болып табылатын нақты мутацияны анықтау үшін ДНҚ нуклеотидтер қатары жайлы ақпаратты білмей тұрып геномда кодталған аминқышқылдарының қатары жайлы ақпаратты болжау мүмкін емес. ДНҚ тізбегінің нуклеотидтер қатарын анықтауға мүмкіндік беретін әдісті атаңыз секвенирлену 285. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар миссенс 286. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады. Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін?МИСМЕТЧ 287. Денверлік жіктелу бойынша А тобына жататын хромосомалар типі қандай?ІРІ МЕТАЦЕНТРЛІК 288. Интерфазалық хромосомалардың әртүрлі бөліктерінің тығыздалуының біркелкі болмауының функционалдық мәні бар. Тығыздығы төмен және генетикалық белсенді болатын хроматин типін анықтаңызЭУХРОМАТИН 289. Бұл хроматин түрі, тығыздығының жоғары және генетикалық белсенді емес болуымен сипатталады. Хроматин типін анықтаңыз ГЕТЕРОХРОМАТИН 290. Денверлік жіктелу бойынша G тобына жататын хромосомалар типі қандай?ЕҢ КІШІ АКРОЦЕНТРЛІК 291. Бұл фазада ядрошық жойылып, ядро қабығы ериді, бөліну ұршығы қалыптасады ПРОФАЗА 292. Жасуша циклі кезінде тұқым қуалайтын материал жас жасушалар арасында теңдей бөліну жүретін жасушаның бөліну түрі МИТОЗ 293. Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге немесе тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады ЖАСУШАЛЫҚ ЦИКЛ 294. Микроскоп астында адамның хромосомаларын көріп және суретке түсіруге болатын митоздың фазасын анықтаңыз МЕТАФАЗА 295. Доминантты ген рецессивті генді толығымен басады, сондықтан гомозиготалы және гетерезиготалы генотипте фенотиптері бірдей: АА =Aa. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар ТОЛЫҚ ДОМИНАН 296. Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа, аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар ТОЛЫК ЕМЕС 297. Доминантты ген гетерозиготалық жағдайда гомозиготалыға қарағанда өз әсерін көбірке көрсетеді: Аа > АА. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар АСА ЖОҒАРЫ 298. Екі аллелді доминантты гендердің әсері бірдей әсер етіп, жаңа белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздарКОДАМИНАНТ 299. Екі доминантты аллелді емес гендер бірін-бірі толықтырып белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар КОМПЛЕМЕНТарлыҚ 300. Адамда интерферон ақуызының синтезін екі ген бақылайды. Оның біреуі 2- хромасомада, ал екіншісі 5-хромасомада орналасқан. Осы гендердің әрекеттесу түрін атаңыздар КОМПЛЕМЕНТАРЛЫҚ 301. Миосимпласт электроннограмасынан қос мембранмен қоршалған, ішкі мембранасы ішке қарай тартылған, ұзын қуысты денешік көрінді. Жасушаның қандай құрылымы туралы сөз болып тұр?МИТОХОНДРИЯ 302. Панкреоцит цитоплазмасы электронограммасынан арна және цистерна тәрізді иірімделген мембраналы қуыс анықталды және мембрана бетінде көптеген дән тәрізді түйіршіктері бар. Жасушаның қандай құрылымы туралы сөз болып тұр?ГРАНУЛЯРЛЫ ЭПТ 303. Сақиналы ДНҚ молекуасы бар организмді анықтаңыз:ПРОКАРИОТ 304. Сызықты ДНҚ молекуласы бар организмді анықтаңыз:ЭУКАР 305. Эндомитоз, жиырылу, қозғалыс функцияларын тікелей атқаратын, екі глобулярлы актин белогының спиральденіп шиыршықталу натижесінде түзілетін жасушалық құрылым. Бұл қандай құрылым? МИКРОФИЛАМЕНТЫ 306. Плазмолемма қызметінің бірі жануарлар жасушасындағы сыртқы орта факторын тану болып табылады. Бұл процессті плазмолемманың қандай құрылымы атқарады?ГЛИКОКАЛИКС 307. Өсіп келе жатқан жасушада немесе жасушаның бөлінер алдында ақуыз молекулаларының синтезі қарқынды жүреді. Бұл құбылыс жасушадағы РНҚ-ның әр түрлілігін және ақуыздың интенсивті синтезіне байланысты рибосомалардың көптігін көрсетеді. Рибосомалардың суббірліктері қайда синтезделеді? ЯДРОШЫҚТА 308. α-1,4-глюкозидазы ферментінің жеткіліксіздігі жасушада гликогеннің жинақталады. Соның нәтижесінде үдемелі бұлшық ет әлсіздігі туындайды. Осы ферменттің жеткіліксіздігі жасушада қандай органоид қызметінің бұзылысын туындатады? ЛИЗОСОМА 309. Жасушада белгілі бір органоид қызметінің бұзылысы кейбір тұқым қуалайтын аурулардың себебі болады. Маселен Лея синдромы, оның ерекшелегі тек аналық линиядан екі жынысқа да беріледі, ауру әкеден сау бала дүниеге келеді. Осы ерекшелігіне байланысты қандай органоид екенін анықтаңыз: МИТОХОНДРИЯ 310. Акаталаземия ауруында метил спиртінің әсеріне тұрақты келеді, себебі метил спиртін формальдегидке дейін ыдырататын каталаза ферменті жоқ. Каталаза ферментінің жеткіліксіздігі қандай органоид қызметінің бұзылысын туындатады? ПЕРИКСИСОМА 311. Цельвегер ауруы май қышқылдарының метаболизмінің бұзылуынан, өте ұзын тізбекті май қышқылдарының деңгейі плазмада жоғары концентрациямен анықталады. Қандай органоид қызметінің бұзылысынан болады? ПЕРИКСИСОМА 312. Кератин ақуызының бұзылысынан тері ауруы дамиды. Кератин бұзылысы жасушада қандай құрылымның түзілісін болдырмайды? АРАЛЫҚ ФИЛАМЕНТ 313. Әйелден жатыр ісігі алынып тасталды. Ісік жасушаларын зерттеу кезінде хромосомалардың көптеген полюстерге ажыраған митоз анықталды. Қандай органоид зақымдалды? ЖАСУША ОРТАЛЫҒЫ 314. Ұйқы безі жасушаларының цитоплазмасында секреция циклі кезінде апикальды бөлікте секреторлық түйіршіктері пайда болып және жойылып отырады. Бұл түйіршіктерді жасушаның қандай құрылымдық элементтеріне жатқызуға болады? ЖАСУША ҚОСЫНДЫСЫ 315. Науқаста ұйқы безінің автолизіне қауіп төндіретін панкреатит асқынуы анықталды. Бұл процесс қандай органоид дисфункциясымен байланысты? ЛИЗОСОМА 316. Қалыпты бауыр жасушаларында белоктар синтезі қарқынды жүреді. Бауыр жасушаларында қандай органоид жақсы дамыған? ТҮЙІРШІКТІ ЭПТ 317. H2 О2 - тәуелді тыныс алу және өт қышқылының биосинтезін қамтамасыз ететін ферменттермен толтырылған органоидты анықтаңыз:ПЕРОКСИСОМА 318. Жасушаларда көмірсулардың, липидтердің және т. б. заттардың жинақталуымен сипатталатын аурулар жиі кездеседі. Бұл аурулардың себебі- қандай да бір органоидта белгілі бір ферменттердің жеткіліксіздігінен туындайды. Ол қандай органоид болуы мүмкін? ЛИЗОСОМА 319. Адам ағзасындағы өсіп келе жатқан ұлпаларда үздіксіз спецификалық ақуыздар синтезі қарқынды жүреді. Қандай органоид жайында сөз болып отыр? РИБОСОМА 320. Ақуыздардың фолдазалар көмегімен үшінші реттік құрылымының қалыптасуына қатысатын органоидты анықтаңыз.ГОЛЬДЖИ КЕШЕНІ 321. Жасушада тірек және органеллалардың бағытты қоғалысын қамтамасыз ететін жасушадағы қатты цилиндр тәрізді талшықты құрылымдар. Бұл қандай құрылым? МИКРОТҮТІКШЕ 322. Жасушада цитоплазма бойымен бір жасушадан екіншісіне өтіп ұпалардың беріктігін қамтамасыз ететін мықты, тартылысқа төзімді талшықты құрылымдар . Бұл қандай құрылым? АРАЛЫҚ ФИЛАМЕНТТЕР 323. Бұл құрылым жасуша көлемінің жартысынан көп бөлігін құрайды себебі ол белок синтезі мен оның ыдырауының негізгі ауданы болып табылады, сонымен қатар аралық метоболизмнің басым бөлігін іске асырады. Бұл қандай құрылым? ЦИТОПЛАЗМА 324. Актин белогының полимерленуі нәтижесінде түзіліп, деполимерлену нәтижесінде ыдырайтын жасушадағы динамикалық талшықты құрылым. Құрылымды анықтаңыз.МИКРОФИЛАМЕНТ 325. Бұл органоид жасушаның бөлінуіне қатысады және тек жануарлар жасушасына тән органоид. Бұл қандай органоид? ЖАСУША ОРТАЛЫҒЫ 326. Бұл органоид органикалык заттарды ыдыратып, энергиялық нуклеотид аденозинтрифосфат синтезіне қатысады. Бұл қандай органоид: МИТОХОНДРИЯ 327. Жасушаның тіршілік барысында метоболизм нәтижесінде түзіліп қажеті жағдайда жұмсалып отыратын жасушаның тұрақсыз құрылымы. Определите эту стрҚұрылымды анықтаңыз: ЖАСУША ҚОСЫНДЫСЫ 328. Бұл құрылым рРНҚ синтезіне қатысады және жасуша бөлінерде жойылады. Жасуша құрылымын анықтаңыз: ЯДРОШЫҚ 329. α-и β- тубулин гетеродимерлерінен тұратын цилиндр тәрізді жасушалық құрылым. Бұл қандай құрылым? МИКРОТҮТІКШЕ 330. Хромосомалардың морфологиялық сипаттамалары: өлшемі, пішіні, мөлшері және хромосомалар иықтарының арақатынасына негізделген, қандай классификация туралы айтып отырмыз? ДЕНВЕРЛІК 331. Дифференциалды бояудың Гимза әдісін қолданып, содан кейін барлық хромосомалар ақ және қара жолақтардың белгілі бір ретпен орналасуы анықталды. Қандай жіктелу туралы сөз болды? ПАРИЖДІК 332. Жас отбасында ақаулықпен қыз бала туылды. Цитогенетикалық талдауда: он бесінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының үшінші сегментінің делециясы анықталды.15КЬЮ13 333. Дамудың кемістігі бар әйел эстрогендік гормондардың көп бөлінуі мен медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде жыныс хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз?45Х0 334. Сау ата-аналардан көптік ақаулықтармен қыз бала туылды. Цитогенетикалық талдауда: сегізінші хромосоманың қысқа иығының бірінші ауданының бірінші сегментінің делециясы анықталды.Сәйкес кариотипті табыңыз? 8р ДЕЛ11 335. Интерфазалық хромосомалардың әр бөліктерінің тығыздалу деңгейі әр түрлі дәрежеге ие, бұл өте маңызды функционалдық бөлігі және тығыздығы төмен және генетикалық белсенділігі жоғары. Хроматиннің түрін анықтаңыз?ЭУХРОМАТИН 336. Бұл үлкен тығыздалумен және генетикалық инерттігімен сипатталатын хроматин. Хроматиннің түрін анықтаңызГЕТЕРОХРОМАТИН 337. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз47ХХХ 338. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз48ХХХУ 339. Әйел бедеулікке байланысты медициналық генетикалық кеңеске жіберілді. Ауыз қуысының шырышты қабығының сілемейлі қабатынан цитологиялық зерттеу кезінде жыныстық хроматин анықталмады. Осы әйелдің хромосома жиынтығын анықтаңыз?45Х0 340. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыз 47ХУ 18+ 341. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыз 47ХУ13+ПАТАУ 342. Бұл хроматиннің ұйымдасу деңгейіне төрт гистонды ақуыздар қатысады: Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Олар сегіз молекуладан тұратын (әр гистонды ақуызының екі молекуласынан) ақуыз денешігін құрайды. Қандай хроматиннің тығыздалу деңгейі туралы сөз болып отыр? НУКЛЕОСОМДЫК 343. Медициналық-генетикалық орталықта әр хромосоманың жұптарын анықтау үшін дәрігер дифференциалды бояудың Гимза әдісін қолданып, содан кейін барлық хромосомалар ақ және қара жолақтардың белгілі бір ретпен орналасуын анықтады. Қандай жіктелу туралы сөз болды? ПАРИЖДІК 344. Медициналық-генетикалық орталықта ауру баланың метафазалық пластинкасын зерттеу барысында сақиналы хромосоманы анықтады, ол 16-шы аутосомды хромосоманың 26-шы хромосоманың ұшындағы бөліктеріне қосылу нәтижесінде пайда болды. Бұл аномалияның себебі хромосоманың қандай құрылымына байланысты болады? ТЕЛОМЕР 345. Денверлік классификация 1960 жылы қабылданды. Оның негізінде хромосомаларды Романовский бойынша бояу әдісті пайдаланды. Осындай бояу арқылы қандай бұзылыстарды анықтауға болады?ХРОМОСОМА САНЫН 346. Париждік классификация 1971 жылы қабылданды. Оның негізінде хромосомаларды Гимза бойынша дифференциальді бояу әдісті пайдаланды. Осындай бояу арқылы қандай бұзылыстарды анықтауға болады?ХРОМОСОМА КУРЫЛЫСЫ 347. Хромосомалардың компактизациясы бірнеше деңгейде болуы мүмкін. Репликация және транскрипция қай деңгейде жүруі мүмкін? 348. Хромосомалардың компактизациясы бірнеше деңгейде болуы мүмкін. Гистонды ақуыздар қай деңгейге жауапты?НУКЛЕОСОМДЫ 349. Хромосомалардың компактизациясы бірнеше деңгейде болуы мүмкін. Гистонды емес ақуыздар қай деңгейге жауапты?хромомерлік 350. Осы жазбаға сәйкес келетін ұл баланың кариотипін анықтаңыз, төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы46,ХУ inv 4q12 351. Жасушаның бөлінунің негізі болып саналатын ДНК редупликациясы жүретін сатыны анықтаңыз S кезеңі 352. Бөлінудің бұл сатысында хромосомалар ширатылып, жуандап, қысқарады. Әр хромосома екі хроматидтен тұрады. Олар центромералары арқылы байланысады. Ядрошыктар жойылып, ядро қабығы еріп кетеді. Хромосомалар цитоплазмада бос күйінде қалады. Митоздың сатысын анықтаңыз профаза 353. Бөлінудің бұл сатысында хромосомалар экватор жазықтығында орналасады. Олар кинетохора арқылы бөліну ұршығының жіптеріне бекінген ұзын бойынан екі хроматидтерге (жас хромосомалар) ажырайды. Митоздың сатысын анықтаңыз анафаза 354. Адамның сома жасушасында 46 хромосома бар. Күнделікті миллиондаған сомалық жасушалар бөлініп және жаңарып отырады. Осы жасушада митоздың профаза сатысындағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз 2п4с 355. Адамның сома жасушасында 46 хромосома бар. Күнделікті миллиондаған сомалық жасушалар бөлініп және жаңарып отырады. Осы жасушада митоздың телофаза сатысындағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз 2п2с 356. Бөлінудің бұл сатысында жас хроматидтерді байланыстатын центромерлердің бөлінуі жүреді. Жас хроматидтер ажырайды және бөлінуші жасушаның қарама - қарсы полюстеріне ажырайтын жеке хромосомаларға айналады. Мейоздың сатысын анықтаңыз? анафаза 2 357. Анықтаңыз, сперматагонийлер қандай әріппен көрсетілген а суреті 358. Анықтаңыз, сперматазоидтар қандай әріппен көрсетілген З 359. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Сперматозоидтардағы ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз 3*10-9 360. Профаза І диакенезді көрсететін номерді таңдаңыз 2 1 2 3 4 5 361. Профаза І диплотенаны көрсететін номерді таңдаңыз 5 1 2 3 4 5 362. Профаза І пахитенаны көрсететін номерді таңдаңыз 4 1 2 3 4 5 363. Бөліну нәтижесінде пайда болған жасушалардағы хромосомалар жиынтығының ерекшелігі ағзалардың әртүрлілігін қамтамасыз етеді. Осы бөліну түрін анықтаңыз мейоз 364. Жасушаның полюстеріне қарай хроматидтер емес хромосомалар жылжиды. Жаңа пайда болған жасушаларға гомологты хромосомалар жұбының біреуі ғана түсетін мейоз фазасын анықтаңыз анафаза 1 365. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? п2с 366. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз профаза 1 367. Жасанды ортада өсіріліп жатқан ісік жасушаларын колхицинмен өңдеу бөліну ұршығын түзетін тубулин ақуыздың синтезін тоқтатады. Жасушалық циклдың қай кезеңі бұзылады митоз метафаза 368. Бөлінудің осы сатысында хромосомалар экватор жазықтығында орналасады. Хромосомалар кинетахор арқылы бөліну ұршығының жіптеріне бекінген. Митоздың сатысын анықтаңыз метафаза 369. Чернобыль атом электр станциясындағы апатты жоюшылардың перифериялық қан лейкоциттерінің үлгісінде 44 және 48 хромосомалары бар жасушалар табылды. Бұл өзгеріс митоздық циклдің қай кезеңінде болды? анафаза 370. Цитогенетикалық әдіспен баланың кариотипі анықталды: 46, XY, 5p–. Митоздың қай кезеңінде науқастың кариотипі зерттелді? метафаза 371. Қыз балаға алдын–ала диагноз қойылды-Шерешевский-Тернер синдромы. Кариотиптеу жүргізілді. Митоздың анафаза сатысында осы қыздағы бір жасушадағы хромосомалардың саны: 45 ХО 372. Митоздың метафазасына сәйкес келетін санды таңдаңыз 2 373. Адамның сомалық жасушаларындағы хромосома жиынтығы 46 құрайды. Митоз метафазасындағы жасушалардың бірінде хромосома жиынтығын және ДНҚ молекулаларының санын анықтаңыз. 46 хр 92днқ 374. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Овоциттердегі ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз 3*10-9 375. Суреттен анафаза II -ге сәйкес келетін санды табыңыз 6 376. Жасуша митоздық бөлінуге даярланады: энергия қоры жинақталуы, бөліну ұршығының ахроматин жіпшелерін түзетін ақуыздар синтезделетін сатыны анықтаңыз G2 377. Ер адамдардың ағзасында ингибиторлық факторлардың әсерінен парамезонефриялық (Мюллер) түтіктердің жасушалары өледі. Онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылуы мүмкін? апоптоз 378. Тік ішектің атрезиясы кезінде қандай жасушалық механизм бұзылады? апоптоз 379. Туа біткен өңеш стенозының белгілері жаңа туған нәрестені алғаш емізгеннен ақ байқалады. Баладағы осы ақаулық белгілері көп мөлшерде сілекейдің ағуымен, сүтті құсып тастауымен, мұрыннан шырыштың шығарылуымен көрінеді. Қандай жасушалық механизмнің бұзылысынан осындай эмбриопатия дамиды? апоптоз 380. Ағза бөліктерінің дамуының ерте кезеңдерінде сапалық айырмашылықтардың болуы және ары қарай ағза бөліктерінің даму бағытын анықтайтын жасушалық үрдіс детерминация 381. Жаңа туған нәрестеге, екінші тәулікте өңештің атрезиясы деген диагноз қойылды. Балаға оперативті ем көрсетілу ұсынылды. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы аталған ақаулықтың себебі болып табылады? апоптоз 382. Ұл балада туылғанан кейін 1 айдан соң жұмыртқаның ұмасында жоқ екені анықталды. Олар шат бөлігінде де пальпацияланбады. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы аталған ақаулықтың себебі болып табылады? миграция 383. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылысы "қасқыр таңдайлық" ақаулығына әкеледі пролиферация 384. Омыртқа жотасының орта тұсының бітіспеуінен жұлын жарығымен бала туылды. Осы ақау онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуынан болуы мүмкін пролиферация,адгезия 385. Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады: аплазия,гетеротопия,крипторхизм,макро,агирия,микрогирия,эктопия 386. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуы "қоян ерін" дамуының ақаулығына әкеледі пролиферация 387. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы детерминация 388. Бас сүйегінің көлденеңінен ұлғайып өсуін атайды: брахицефалия 389. Нәрестенің көптеген даму ақауларымен туылуы гаметалардағы патологиялық өзгерістерге байланысты болады. Бұл өзгерістер спонтанды түсікке немесе тұқым қуалайтын ауруларға әкеледі. Бұл қандай патология? гаметопатия 390. Амниотикалық тартылыс, соққының немесе тератогендердің әсерінен және тамырдың жеткіліксіздігінің нәтижесінде саусақтар толық немесе жартылай болмайды. Ақаулардың категориясын анықтаңыз дизрупция 391. GLI3 гені транскрипция факторы аяқ-қолдарда 5 саусақтың дамуына жауап береді. Бұл геннің мутациясы қандай патологияға алып келеді? полидактилия 392. Жүктіліктің 4-ші және 8-ші апталары арасында талидомид препаратын қабылдау, эмбриондардың аяқ-қолының деформациясына алып келеді. Осы деформация түрін анықтаңыз эмбриопатия (апай айткан) 393. Тератогендер мен мутагендер физикалық, химиялық және биологиялық сипатта болуы мүмкін. Тератогендердің негізгі айырмашылығы неде жүктілік кезде 394. Мидың ақ затының орнында сұр зат анықталды. Қандай жасушалық механизмнің бұзылысы осы ақаудың пайда болуына әкелді? миграция 395. Жасушалардың мамандану үдерісі олардың құрылымының өзгеруімен бірге жүреді және белгілі бір гендердің белсенділігіне байланысты болады. Осы үдеріс қайсысына сәйкес келеді? дифференция 396. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасында жергілікті айырмашылықтардың пайда болуы ооплазмалық сегрегация 397. Суретте қандай үдеріс көрсетілген? бөлшектену 398. Суретте қандай ақаулық көрсетілген? синдактилия 399. Суретте қандай ақаулық көрсетілген? полидактилия 400. Жұмыртқа цитоплазмасының гетерогенділігі бластомерлер цитоплазмасының гетерогенділігіне ауысады, осыған байланысты әр бластомер морфоген концентрациясының белгілі бір градиентін немесе кейінгі даму туралы ақпаратты алады. Осы құбылыс қайсысына тән? Позициялық акпарат 401. Бала жүректің туа біткен даму ақаулығымен туылды. Бұндай ақаулықпен туылған балалардың көпшілігі өмірінің алғашқы күндерінде қайтыс болады (фото). Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы осындай ақаулықтың себебі болып отыр?миграция,эктопия 402. Сау, жас ата-анадан уақытында бала туылды. Туылған кезде екі қолының саусақтарынан ақаулықтар анықталды (фото). Осындай ақаулықтың себебі қандай жасушалық механизмнің бұзылысы болып отыр? пролиферация 403. Жүктілік кезінде қандай заттардың жетіспеушілігі ұрықта дамудың туа біткен ақаулықтарының, нақты айтқанда жүйке түтігінің ақаулықтарының, гидроцефалия және анэнцефалияның пайда болу қаупін жоғарлатады? Пролиферация,миграция 404. Дрозофиланың С және Д гендері тіркескен және осы гендер арасында болатын кроссинговер шамасы 20% тең.Егер дигетерозиготалы (СсДд) аналық шыбынмен дигомозиготалы (ссдд) аталық шыбынды шағылыстырса . Кроссоверге ұшырамаған гаметалар пайызы қанша болады? 80 405. Дрозофиланың С және Д гендері тіркескен және осы гендер арасында болатын кроссинговер шамасы 20% тең. Егер дигетерозиготалы (СсДд) аналық шыбынмен дигомозиготалы (ссдд) аталық шыбынды шағылыстырса . Кроссоверге ұшыраған гаметалар пайызы қанша болады? 20 406. Әкесінде тіс эмалының гипоплазиясы бар, ал анасында аномалия жоқ отбасында гипоплазиясы бар қыз туылды. Бұл аномалияның келесі қыздарында көрініс беру мүмкіндігі қандай? 100 407. Геннің тұқым қуалау типі қандай, егер ол өз әсерін тек гомозиготаларда ұрпақ аттап жынысқа тәуелсіз горизонталь бойынша тұқым қуалап көрсететін болса? аутосомды рецессивті 408. А және Д гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 5 морганид қашықтықта орналасқан. В және Д гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша? 11 409. А және с гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 10 морганид қашықтықта орналасқан. В және с гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша? 6 410. Гетерозиготалы әйелмен сау ер адамның отбасында қыздарының 50% -тасмалдаушылар, ал ұлдарының 50% ауру болатын жағдайдағы ата-аналарының генотипін анықтаңызда ХНХh * XHY 411. Тәжірибие жүзінде генотиппен фенотип арасында біріңғай біркелкілік кездеспейді. Бұл қағйда геннің көптік әсерімен немесе бір генннің бірнеше белгіге әсер беруімен түсіндіріледі. Осы құбылыс қалай аталады? плейотропия 412. Кейбір жағдайдабір локустағы екі аллель бір мезгілде фенотиптік көрінсі береді. Мұндай экспрессияға АВО жүйесінің қан топтары мысал бола алады. Бұл гендер әсерінің қандай түрі? кодаминанттылық 413. Адамдарда тұқым қуалайтын анемияныңбір түрі – талассемия гомо- және гетерозиготтарда әртүрлі түрде жарық көреді. Патологиялық а гені бойынша гомозиготтар ерте қайтыс болады. Гетерозиготтардағы анемия өлімге әкелмейді. Томенде көрсетілген генотиптер арасынан қандай генотипті адамар өмір сүре алуға қаблетті? Аса жоғары доминанттылық 414. Доминантты эпистаздың әсері басқа пигментті (С) синтездейтін доминантты геннің әсерін басып тастайтын эпистаздық геніне (I) тәуелді. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы түрлі-түсті қауырсынды тауыққа сай келеді? CCii, Ccii 415. Гемоглобин құрамында екі түрлі полипептид бар (α және β). Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан. Гендер әсерінің қандай түрін жататынын анықтаңыздар? комплементарлык 416. А және В гендері бойынша дигетерозигота әйел рецессивті аллелдері бойынша дигомозиготалы еркекке тұрмысқа шықты.Осы отбасында туылған ұрпақтардың генотиптерін анықтаңыз? АаВв, аавв,Аавв,ааВв 417. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар, ағза. Ағза генотипін анықтаңыз: гетерозигота 418. Доминантты ген рецессивті генді толығымен басады, сондықтан гомозиготалы және гетерезиготалы генотипте фенотиптері бірдей: АА =Aa. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар: толық доминанттылық 419. Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа, аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар:толымсыз 420. Екі доминантты аллелді емес гендер бірін-бірі толықтырып белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар комплементарлык 421. Бір геннің С- Са- с үш нұсқада бола алатын ағзаның генотипін анықтаңыз ССа, Сс, Сас 422. Дигетерозиготалы (сары денелі/ қалыпты қанатты) аналық дрозофила шыбынын рецессивті белгілері (қара денелі/ қысқа қанатты) гомозиготалы аталықпен шағылыстырғанда ұрпақтарында генотиптерінде әртүрлі гендер үйлесімі бар даралар алынды (Т.Морган тәжірибесі бойынша). Фенотипі бойынша ажырауды анықтаңыз 1:1:1:1 423. Ата-анасының қан топтары ІІ және ІІІ гомозиготалы. Балалырының қан топтарын анықтаңыздар: АВ 424. Альбинизм аллелі қалыпты пигментацияны тудыратын аллельге қарағанда рецессивті. Альбинос әйел қалыпты пигментациямен ер адамға үйленді. Олардың балалары қалыпты пигментациялы болады. Белгілердің тұқым қуалауы Мендельдің қандай заңы бойынша жүреді? біркелкілік 425. Вильсон ауруы – аутосомды рецессивті ауру. Сау ата-аналардан Вильсон ауруымен бала туылды. Мендель заңдары бойынша ауру баланың отбасында дүниеге келуін қалай түсіндіруге болады? ажырау 426. Гендердің қандай әрекеттесу түрінде, екінші ұрпақта гомо- және гетерозиготалылар фенотипі бойынша ерекшеленеді және генотип пен фенотип бойынша ажырау бірдей қатынаста болады (1:2:1) толымсыз доминанттылық 427. Адамдағы полидактилия (алтысаусақтылық) гені , қалыпты бес саусақтылыққа доминантты қасиет көрсетеді. Ата-аналарының екеуіде гетерозиготалы отбасында, алтысаусақты балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз.75 428. Синдактилия (саусақтардың жабысып қалуы) аутосомды доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналарының біреуі талдаушы белгі бойынша гомозиготалы, ал екіншісінде саусақтың қалыпты құрылымы бар отбасында саусақтарының жабысуымен баланың туылу мүмкіндігін?100 429. Ер адам дальтонизм ауырады, оның әйелі сау, бірақ әйелінің әкесінде осы ауру бар. Осы жанұяда дальтонизммен баланың туылу мүмкіндігі қандай? 50 430. Доминантты катаракта және эллиптоцитоз гендері бір хромосомада орналасқан.. Дені сау әйел мен дигетерозиготалы ер адамның некесінен болаған балаларында көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз, кроссинговер жүрмеген жағдайда. 50 431. Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминантты типпен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Аталған белгі бойынша ата-аналарының біреуі гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай 25 432. Адамда сирек кездесетін а гені анофталмияға (көз алмасының болмауына) алып келеді, ал оның А аллелі көздің қалыпты дамуын анықтайды. Гетерозиготалыларда көз алмасының кішіреюі байқалады. Егер ата-аналарының көз алмасы кішірейген болса, олардың ұрпақтарында фенотип бойынша ажырауын анықтаңыздар.1:2:1 433. Суретте не көрсетілгенін анықтаңыз:нуклеотид 434. Адамның жасушасын биохимиялық талдау кезінде құрамы жағынан хромосомалық ДНҚ айырмашылығы бар ДНҚ алынған. Осы нуклеин қышқылының неден алынғанын анықтаңыз. митохондрия 435. Бір ДНК молекуласында құрамында тимині бар нуклеотидтер мөлшері Т-25%. Осы ДНҚ молекуласындағы А, Г, Ц нуклеотидтерінің пайыздық мөлшерін табыңыз.25,25,25 436. ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің 31% -ы аденин. Бұл молекулада цитозині бар нуклеотидтер қанша?19 437. Чаргафф ережесіне сәйкес келмейтінді анықтаңыз 438. ДНҚ молекуласының бір тізбегі нуклеотидтерден тұрады: АТЦАЦЦЦГ ДНҚ молекуласының екінші тізбегінің нуклеотидтік қатары қандай? 439. Полипептид молекуласындағы аминқышқылының қалдықтарының тізбегі белгіленеді. ДНҚ-ның мұндай бөлігінде нуклеотидтердің белгілі бір орналасуына сәйкес келетін ген?Құрылымдық 440. Эукариот гендерінің құрылымдық бөлігі мағыналы және мағынасыз бөліктерден тұратыны белгілі. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының реті жайында ақпарат бермейтін геннің бөлігі қалай аталады? Интрон 441. Транскрипция кезінде РНҚ полимеразалары байланысатын, құрылымдық гендердің алдында орналасқан нуклеотидтер тізбегі. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз? Промотр 442. Транскрипцияның басталу нүктесінен сол жақта орналасқан нуклеотидтер тізбегі (100-200 жұп нуклеотид). реттеуші бөліктен тыс орналасқан және транскрипцияның жылдамдығын жоғарылатады. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз?Энхансер 443. Өздері бақылайтын геннен едәуір алыс орналасқан және транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтік қатарлардың арнайы жүйесін анықтаңыз? сайлансер 444. Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі цистрон 445. Құрылымдық гендердің алдында орналасып, транскрипцияның аяқталуы (терминация) жайлы белгі беретін арнайы нуклеотидтер жүйесі. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз? Аттенуатор 446. Брахидактилия тұқым қуалайтын аутосомно-доминанты түрі. Бұл гомозиготаларда эмбриональды дамудың алғашқы кезеңдерінде өлімге әкеледі.Геннің әсерін анықтаңыз? толымсыз доминанттылық 447. Осы гендердің әсерінен басқа гендердің белсенділігі жоғарлайды немесе төмендейді. Қандай гендер туралы айтылады? Реттеуші-модулятор 448. Репликация үрдісі кезінде кері бағытта 3'→ 5 ' қате бұрыс синтезделген нуклеотидтерді түзеуге қабілетті фермент днк-полимераза1 449. Репликация үрдісі басталуы ДНҚ молекуласының арнайы нуклеотидттер (АТ) орналасқан орындарда қос тізбек арасындағы сутекті байланыстарды үзетін ферментті анықтаңыз Хеликаза 450. Сызықты ДНҚ молекуласында хромосоманың теломерлік аймақтары толық репликациялануы жүрмейді, бірақ кейбір жасушаларда хромосоманың теломерлік аймағы арнайы ферменттің көмегімен толығымен репликацияланады. Бұл қайдай фермент? Теломераза 451. Репликация үрдісі геликаза ферменті ДНҚ молекуласының арнайы нуклеотидтік (АТ) қатарларды танып, қос тізбек арасындағы сутекті байланыстарды үзеді. Репликация кезеңін анықтаңыз Инициация 452. Репликация үрдісінде ДНҚ жаңа тізбектерін синтездеу үшін ДНҚ полимеразаға праймер қажет. Праймер синтездеуші фермент рнк-праймаза 453. Репликация кезінде праймерлер ДНҚ полимеразаны активтендіргеннен кейін, арнайы ферменттер көмегімен жеке нуклеотидтерге ыдырауы жүреді. Праймерді ыдырататын фермент нуклеаза 454. ДНК тізбегін ажырататын фермент қандай нөмермен белгіленгенін анықтаңыз және қалай аталады?9 455. Репликативті айырды тұрақтандыратын фермент қандай нөмермен белгіленгенін анықтаңыз және қалай аталады? 10 456. Репликативті фрагменттерді тігетін фермент қандай нөмермен белгіленгенін анықтаңыз және қалай аталады?лигаза 457. Сома жасушасының репликациясынан кейінгі №2 сурет қандай өзгеріске ұшыраған?теломера аймагы кыскарган 458. «Хейфлик лимиті» нені білдіреді?клетканың бөліну шегі 459. Теломераза циклының қай сатысы б - әріпімен белгіленген элонгация 460. Теломераза циклының қай сатысы в - әріпімен белгіленген транслокация 461. РНҚ жетілген молекулаларының пайда болуымен РНҚ молекуласының массасы азаятын биохимиялық реакциялар жиынтығы процессинг 462. Прокариоттардың проматорындағы -35 жүйеліктің қызметі? Сигма суббірлікпен байланысады 463. ДНҚ келесі тізбектен тұрады деп есептейік: AATTGCTTA. Осы ДНҚ негізінде пайда болған а-РНҚ тізбегін табыңыз 464. Прокариоттық жасушаларда атап айтқанда, ішек таяқшасы бактериясында (e.coli) РНҚ-полимеразаның қанша типі болады? 1 465. Суретте қандай процесс көрсетілген? транскрипция 466. Тұмаудан жазылған балада а-РНҚ-ның синтезінің артуына байланысты иммуноглобулиннің мөлшері көбейді. Қорғаныштық ақуыздардың көбейюі қандай процесс нәтижесінде жүзеге асады? транскрипция 467. М олекулалық биологияның орталық догмасы бойынша ақпарат тұқымқулаушылық бағытымен беріледі деген ұғым болды «НҚ ақуыз». Ал ретровирустарда бұл қалай беріледі? Рнк рнк днк а рнк белок 468. Ақуыз молекуласындағы аминқышқылдарының тізбегі туралы ақпарат ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің төрт түрінің тізбегі ретінде жазылғаны белгілі, әр түрлі аминқышқылдары әр түрлі триплеттермен кодталады – бірден алтыға дейін. Генетикалық кодтың бұл қасиеті қалай аталады? артықтылығы 469. Транскрипция адам жасушасында жүріп жатыр. ДНҚ молекуласы бойымен қозғалатын ДНҚ-ға тәуелді РНҚ полимераза ферменті нуклеотидтердің белгілі бір тізбегіне жетті, содан кейін транскрипция тоқтады. ДНҚ-ның мұндай бөлімі қалай аталады ?стоп кодон терминатор 470. аРНҚ нуклеотид триплеттерінің тізбегі полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының қалдықтарының тізбегіне сәйкес келетіні анықталды. Генетикалық кодтың бұл қасиеті қалай аталады? колиенарлығы 471. Ақуыз синтезі кезінде рибосома басталу сатысынан өтіп, 3I соңына қарай аРНҚ кодондарын оқуға көшеді. Бұл кезең қалай аталады? элонгация 472. Белгілі болғандай, бір кодонның құрамына кіретін азотты негіз кез-келген басқа кодонның құрамына кіре алмайды. Бұл генетикалық кодтың қай қасиеті ?қайта жабылмайтындығы 473. а-РНҚ-ң түзілу процесінде интрондар рестриктаза ферментінің көмегімен кесіледі, ал экзондар лигаза ферментінің көмегімен қайта тігіледі. Бұл қандай процесс екенін анықтаңыз?сплайсинг 474. Г-Ц (3-сутектік байланыс) берік байланыс, ДНК-ң осындай денатурацияланған учаскенің қиындауы, бұл РНК-полимеразы ферменттері қозғалысының бәсеңдеуіне транскрипция тоқталуына әкеледі. Транскрипция кезеңін анықтаңыз терминация 475. С уретте трансляцияның қандай кезеңі көрсетілген? инициация 476. Суретте трансляцияның қандай кезеңі көрсетілген? терминация 477. Қандай үрдіс нәтижесінде біріншілік транскрипция (пре - мРНҚ) негізінде бірнеше жетілген а РНҚ түзіледі. Бұл үрдіс қалай аталады альтернативті сплайсинг 478. Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде ДНҚ молекуласынан а-РНҚ-ға триплеттер түрінде көшіріледі. Бір триплет нені кодтайды?бір амин қышқылын 479. Прокариоттарда трансляцияның басталуы рибосоманың пептидті орталығына ерекше амин қышқылының жалғануымен байланысты. Синтезделген ақуыз молекуласында бірінші болып синтезделетін амин қышқылды анықтаңыз формил метионин 480. Рибосоманың А орталығына кезекті УАА, УАГ, УГА мағынасыз кодондарының бірі орналасқан кезде, оларды eRf факторы танып, кешенде гидролиздейді. Трансляция сатысын анықтаңыз терминация 481. Ересек адамның гемоглобиніні полипептидтік тізбегі (HbA) екі α- және екі β-пептидтік тізбектерден тұрады және глобулярлық құрылымға ие. Бұл функциональды активті ақуыздың құрылымы қандай? Төртінші реттік 482. Транскрипцияның басталуына жәрдемдесетін әрі ингибиторға қарама-қарсы әрекет көрсететін факторды анықтаңыз: индуктор 483. Прокориоттағы гендер экспрессиясының реттелу механизімінің сызбасыдағы оперон құрлымына кірмейтін геннің бөлігін анықтаңыз репрессор гені 484. Кейбір ферменттердің бар болуы жасушадағы синтезделетін соңғы өнімдердің концентрациясына байланысты. Соңғы өнімнің жоғары концентрациясы кезінде, жасушада кейбір ферменттердің синтезделуі тоқталады. Оперонның қай түрі жайлы айтылып түр? репрессебильді 485. Эукариоттардағы ген экспрессиясының реттелуінің бұзылуы посттрансляциялық деңгейде қандай аномальдықұрылымдардың пайда болуына алып келеді:пероксисома лизосома 486. Триптофан оперонын триптофанның өзі тоқтатады. Триптофан қалай опероның жұмысын тоқтатады?триптофан корепрессор синтездейді реттеуші ген апорепрессор синтезді. Екеуі бірігіп репрессор болып, оперонмен байланысады. 487. Экспериментте E. Coli-дің жасанды ортада өсуіне лактоза ендіргенде бета-галактозидазаның белсенділігінің жоғарылауы байқалды. Лактоза оперонының қандай бөлігін репрессордан босатады? оператор 488. Антибиотик молекулаларының қосылғаннан кейін, рибосоманың жұмыс атқаруының өзгеруі қай деңгейдегі орын алатын регуляцияның мысалы болып табылады? трансляция 489. Циклинге тәуелді киназалар (ЦТК) – эукариоттардың жасушалық циклын реттеуге қатысатын негізгі ферменттер. Төмендегі кешендердің қайсысы цитоплазманың (цитотомияның) мерзімінен бұрын бөлінуіне жол бермейтінін кешен болып табылады? В ЦТК1 490. Ерте цитокинездің алдын алатын факторды көрсетіңіз : В ЦТК1 МСФ 491. 4,6 циклинге тәуелді киназалармен байланысуы арқылы митоздық циклдің инициациялық кешенін тежейтін ақуыздарды анықтаңыз: р 15,р16 492. Митозстимулдаушы фактордың жоғары белсенділігі профаза, метафаза процестерін қамтамасыз етеді, бірақ содан кейін оның белсенділігі төмендей бастайды. Бұған не ықпал етеді? Ингибиторлық белоктармен байланысады, убиквитинлигаза 493. Профазада хромосомалардың спиралдануын жүргізетін факторды анықтаңыз:конденсин 494. Көптенген жасушалардың пролиферациясына кері әсер ететін және жасуша мембранасына қатарласа жалғанған рецепторлары димерлік құрлымдарға біріктіретін фактор ӨТФ 495. Жасушалық құрлымдардың қайта түзіліп, қалпына келтіруі, жасушаның өсуі мен құрылыстық белоктардың және ферметтердің қарқынды синтезделуі, энергияның мол жинақталуы сияқты күрделі үрдістерді қамтамасыз ететін кешен Д ЦТК 4,6 496. Жасуша бөлінер алдында ДНК- молекуласының репликациясы жүреді. Репликациядан кейін әр хромосомада екі ДНҚ молекулалары болады. Осы кезеңде қызмет атқаратын кешен В ЦТК 2 А ЦТК2 497. Цитоплазмалық домендер тирозинкиназалық активтенген жағдайда бірін-бірі фосфорильдейді. Т- рецепторының модификацияланған домендері қандай белоктарының кешенімен байланысып жасушаның бөлінуін тоқтатады? Smad 2+Smad3 498. Рентген сәулесінің әсерінен ДНҚ бір тізбегінде фосфодиэфирлік байланыс үзілді, бұл өзгерісі бар клетка бөлінудің келесі сатысына өте алмайды. Осы өзгерістер қандай тексеру нүктелерінде анықталынады? G1 499. Бөліну кезіндегі клеткаларды микроскоппен зерттегенде 15 хромосомалардың хроматидтерге дұрыс ажырамғандығы анықталды. Бұл ақаулықтар қандай тексеру нүктелердің қызметінің бұзылуымен байланысты?МЕтафаза 500. Жасуша үшін «геномның қарауылы болып саналатын» яғни ДНҚ зақымдануын бақылайтын, ақуыз : Р53 501. ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нуктесінде тоқтайтын кезең: G1 502. Тері жасушаларында γ-сәулеленудің әсерінен ДНҚ молекулаларында екі тізбекті үзілістер пайда болды. Бұл өзгерістер G1 тексеру нүктесінде анықталады. Бақылау қалай аяқталуы мүмкін екенін анықтаңыз? апоптоз 503. Хромосомалардың максимальды спиралдануын және хромосомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен МСФ В ЦТК 1 504. Хромосомада репликацияның толық аяқталмауының себебінен циклдың тоқтауы : G2 505. Ата-аналарға қарағанда тұқым қуалау ақпаратының балаларында өзгеше болуының негізінде жатқан үдеріс:Комбинативтік өзгергіштік коньюгация кроссинговер мейоз 506. Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық мутациялардың себебі болып табылады? Кроссинговер митоз мейоз 507. Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар 13+геномдық-анеуплоидия полисомия трисомия 508. Берілген кариограммадан мутация типін анықтаңыздар реципрокты транслокация 509. Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол жыныс жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ терісі секпіл, ақ адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады. Бұл мутацияның қандай типі? сомалық 510. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған? Реципрокты емес транслокация транспозиция 511. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған? сомалық 512. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады?комбинативтік 513. Клайнфельтер синдромында, ерадамдарда ауыздың кілегейлі қабатының эпителий жасушаларының ядросынан бір Барр денешігі анықталды. Мутацияны анықтаңыздар: геномдық-анеуплоидия-полисомия-жыныстық трисомия 514. Даун синдромымен ауыратын науқастан 46 хромосома анықталды. Бірақ, хромосомаларды мұқият сараптау Даун синдромының себебі болатын мутацияны анықтады. Бұл қандай мутация болып отыр? Робертсондық транслокация 515. Мутация типін анықтаңыз дупликация 516. Мутация типін анықтаңыздар реципрокты емес транслокация 517. Мутация типін анықтаңыз перицентрлік инверсия 518. Хромосомалық аурулардың себебі болатын мутация қалай аталады ? геномдық 519. Адамдардағы жалғыз өміршең моносомиядан туындаған синдромды анықтаңыз:45 шерешевский тернер 520. Шерешевский-Тернер синдромындағы моносомияның себебі не болады? Жыныс хромосомалардың ажырамауы 521. Хромосомалық аурулар хромосомалардың құрылымдық өзгеруінен туындауы мүмкін. «Мысық айқай» синдромының себебі қандай мутация болады? дефишенсия 522. Жүктілік кезінде қызамықпен ауырған әйел саңырау ұл туды. Оның және оның күйеуінің дені сау, екі жұптың да тұқымында саңырау байқалмайды. Баланың саңырауының мүмкін болу механизмін анықтаңыз: фенокопия 523. Сау ата-аналардан дамудың ақаулықтарымен нәресте өмірге келді. Нәрестеге кариотиптеу жүргізілді. Зерттеу нәрестеде хромосома құрылысында өзгерістердің бар екендігін көрсетті. Нәрестенің кариотипі 46, ХУ (inv 21p12q21). Кариотипі бойынша нәрестедегі мутация типін анықтаңыз:хромосомалық 524. Фенилкетонурия тұқым қуалап берілетін аурулар тобына жатады. Ауру фенилаланингироксилаза ферментін синтездейтін геннің мутациясынан болады. Осы генді зерттеу барысында GT нуклеотитінің АT нуклеотитіне ауысқандығы анықталады. Мутация типін анықтаңыздар: транзиция нүктелік гендік 525. Муковисцидóз — бұл трансмембраналық тасмалдаушы ақуызды синтездейтін геннің мутациясынан болатын жүйелік ауру. Шамамен 70% науқастарда негіздердің делециясы анықталады. Мутация типін анықтаңыздар: хромосомалық 526. Гендік мутация кезінде азоттық негіздер алмасады, сол кезде кодондардың алмасуы мүмкін. Қай мутация кезінде мағыналы кодон мағынасыз кодонға ауысады нонсенс 527. Гендік мутация кезінде азоттық негіздер алмасады, сол кезде кодондардың алмасуы мүмкін. Қай мутация кезінде бір мағыналы кодон басқа мағыналы кодонға ауысады? миссенс 528. Әкелерінің жасы 45 жастан жоғары болғанда, аутизм, шизофрения және де басқа психикалық аурулармен ауру балалрдың туылу жиілігі артады. Қандай мутациялардың жиілігі ер адамдардың жасына байланысты жоғарлайды? гендік 529. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар миссенс 530. Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар нонсенс 531. Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар миссенс 532. Үш нәрестенің ДНҚ-сын молекулалық-генетикалық талдау жасағанда бірінші балада НТО -1 генінде ЦГГ триплеттері 350 рет, ал екіншісінде – 780, үшінші нәрестеде 42 рет қайталанатыны анықталған. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады? Динамикалық муктция 533. Азотты негіздерді алмасуы 25% жағдайда синонимдік триплеттердің түзілуіне алып келеді деп есептелінеді. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады? артықтылық 534. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған? миссенс 535. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады? Нүктелік 536. ДНҚ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплетіне өзгерді. Мұндай мутация типі қалай аталады: нонсенс 537. Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз нүктелік 538. ЦАГ триплетінің қайталанулары экспансиясы Гентингтон ауыруына алып келеді. Бұл мутацияның қандай типі? динамикалық 539. Триплеттегі нуклеотидтің алмасуынан оның мағынасыз триплетке айналуына алып келетін гендік мутациянонсенс 540. Геннің қандай бөлігіндегі ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына (гиперморфты мутация) мутацияға алып келеді энхансер 541. Күнделікті адамдарда әрбір жасушада 2 мыңнан 3 мыңға дейін пуриндік және пиримидиндік нуклеотидтер өздерінің азоттық негіздерін жоғалтада. Нәтижесінде АП сайттар (апуриндік және апиримидиндік) сайттар пайда болады. Қандай репарация типі осындай өзгерістерді қалпына келтіретіндігін анықтағыздар?эксцизиялық 542. Егер жасушада эксцизиялық репарацияға қатысатын ферменттерді синтездейтін гендерде мутация болса, басқа репарация типтері іске қосылады. Аталған жағдайда қандай репарация типі іске қосылатындыған анықтаңыздар? пострепликатвті 543. Репарация жүйесіндегі зақымдалулар зілді тұқым қуалайтын ауруларға алып келеді. Мисс-мэтч репарациясының дұрыс жұрмеуі қандай ауруға алып келетіндігін анықтаңыздар?тік ішек рагы 544. ДНҚ молекуласында ультракүлгін сәулелері, химиялық заттар, кейбір дәрілер, рентген сәулелері әсерінен өзгерістер болды. Жасуша тіршілігіндегі критикалық кезеңге жетті. Осындай жағдайда қандай репарация типі іске асуы мүмкін? сос 545. Матрицалық тізбектің нуклеотидтерімен комплементарлы байланыса алатын азоттық негіздері бар. Мысалы, цитозиннің өзгерген формасы аденинмен байланыс түзе алады. Бұл өзгерістерді қандай репарация типі жөндеуге қабілетті мисмэтч 546. Жасушада ДНҚ-дағы дезаминдену, алкилдену және де басқа да құрылымдық өзгерістерді танитын көптеген ферменттер класстары қызмет атқарады. Қандай ферменттер туралы айтылып тұр? Гликозилаза эндонуклеаза экзонуклеаза 547. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? Эксцизиялық репарация 548. ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? пострепликативтік 549. Әйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгендігін байқады. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеуі жаңа түзілістердің пайда болуына алып келді? репарация 550. УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бұзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды? фотореактивация 551. Қандай репарация типіне жаңа синтезделген ДНҚ молекуласының тізбегіндегі өзгерістердің жөнделуі, ал бастапқы тізбектегі зақымдалулардың сақталып қалуы тән? sos 552. ДНҚ молекуласының зақымдалған жерінің табылып, кесіліп алынуы, қайта синтезделуі және тігілуі жүруі қандай репарация типіне тән? эксцизиялық 553. Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? sos 554. 3- суретке сәйкес келетін протоонкогеннің онкогенге айналуы механизмін анықтаңыз.амплификация 555. Молекулярлық биологияда үлгідегі РНҚ анықтау арқылы геннің экспрессиясын зерттеу үшін қолданылады. Бұл әдіс РНҚ үлгілерін өлшемі бойынша бөлу үшін электрофорезді қолдануды жүзеге асырады. Бұл қандай диагностикалық әдіс? Нозерн-блот 556. ДНҚ - ның екі тізбекті үзілулері жағдайында, оны ДНҚ протеинкиназа танып, р53 генін фосфорлейді, содан кейін белсенді р53 ақуызы апоптоз үрдісін іске қосады. Осы жағдайдағы апоптоз типін анықтаңыз.ішкі апоптоз 557. Берілген даму ақаулығы апоптоздың қандай типінің бұзылуынан болады? Бұйрык бойынша 558. Мидағы қан айналымының жедел бұзылуы бар науқаста жасушалардың митохондриясының жұмысын қалыпқа келтіретін және каспаздың белсенді болуына кедергі келтіретін препараттарды қолдану арқылы неврологиялық симптомдардың ауырлығының төмендеуіне қол жеткізілді. Митохондриядан келген сигналдан қай каспаза белсенді болады?9 559. Жасанды жағдайларда (in vitro) ферменттер көмегімен белгілі бір ДНҚ аймағының бірнеше еселенуі үрдісін қай диагностикалық әдіске жатқызамыз? 560. 1-суретке қатерлі ісіктің қай кезеңі сәйкес келеді? инициация 561. 2- суретке қатерлі ісіктің қай кезеңі сәйкес келеді? промоция 562. 3- суретке қатерлі ісіктің қай кезеңі сәйкес келеді? прогрессия 563. Бағдарламаланған жасуша өлімі кезінде әр түрлі сыртқы немесе ішкі сигналдарға жауап ретінде р53 ақуызының жинақталуы және белсенділігінің артуы байқалады. Қалыпты жағдайда р53 ақуызының мөлшері мен белсенділігі ингибитордың көмегімен төмен деңгейде сақталады. Р53 ақуызының ингибиторын анықтаңыз. Мdm2 564. Жасушаішілік органеллалардағы кальцийді реттейтін препараттарды қолдану, жасушаішілік Ca2+ деңгейінің жоғарылауы эндонуклеаздардың тікелей белсенді болуына және митохондрияның өткізгіштігінің жоғарлауына байланысты апоптоздың индукциялануына алып келуі мүмкін. Апоптоздағы Ca2+, Mg2+‑ тәуелді эндонуклеазалардың қызметін анықтаңыз. ДНҚ фрагментациясы 565. Патологиялық жасушаның өлімінен (некроздан) апоптоздың ерекшелігі қандай? Бағдарланған генетикалық бағдарланған физиологиялық өлім жасуша көлемінің кішіреюі 566. Қандай жасуша өлімі үшін осы келтірілген сипаттамалар тән: хроматиннің тығыздалуы және жасушаның жиырылуы (цитоплазманың тығыздалуына байланысты) жүреді, хроматин ядрода гомогенді масса түрінде орналасады, цитопалазма көлемі кішірейеді, жасуша өзінің пішінін өзгертеді? апоптоз 567. Липидтердің пероксидті тотығуының салдарынан митохондрия құрылымында қандай қызметтің жоғарылауы байқалады? өткізгіштігі 568. Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы апоптозға тән белгілері бар жасушалардың саны көп мөлшерде кездесті. Апоптозда ДНҚ фрагментациясы қандай ферменттің көмегімен жүреді? Кальций магний эндрнуклеаза 569. Емізулі баланы зерттелгенде, қолдың үшінші және төртінші саусақтарының қосылып қалғандығы анықталады. Апоптоздың типін анықтаңыз бұйрық бойынша 570. Алғаш рет бакуловируста апоптоз ақуыздарының ингибиторлары анықталды. Апоптоз ақуыздарының ингибиторларының негізгі рөлі 3, 7, 9 каспазларының белсенділігін басып тастау. Апоптоз сигналдарының берілуін тоқтататын ингибиторды анықтаңыз? IAP 571. 10-12 аптасында түсік тастау қаупі болған жүктіліктен, 2600,0 г. салмақпен бала туылды. Туылғаннан кейін 12 сағаттан соң баланы тексергенде жағдайы ауыр болып, құсулар байқалды. Балаға өңештің туа біткен ақаулығы диагнозы қойылды. Бұйрықтық апоптоздың бұзылуынан болатын өңештің даму ақаулығы қайсы?атрезия стеноз 572. Ауру Д., 62 жаста, бұрын от жағушы болып жұмыс істеген. Ларингоскопия жасағанда жұтқыншақтан ісік анықталды Апоптоздың қандай типі бұзылғанда ісіктің осы түрінің дамуына алып келеді? ішкі 573. Екінші күні тексеру кезіндегі орташа ауырлықтағы баланы іш қуысының радиографиясын қарау кезінде, ащы ішектің атрезиясы, ішектің бітеулігі анықталды. Қандай жасушалық механизм қызметінің бұзылуы балада қуысты мүшенің дұрыс түзілмеуіне алып келді? апоптоз 574. Иммундық жауап беру соңында және жедел қабыну кезінде лимфоциттерде нейтрофилдердің жойылуы жүреді. Апоптоздың қандай түрі туралы сөз болды?бұйрық бойынша апоптоз 575. Бұл ақуызыдың көп бөлігі өзінің гидрофобты негіздерімен митохондрияның ішкі және сыртқы мембраналарына жабысып, проапоптотикалық макромолекулалардың шығуына жол бермейді. Қандай ақуыз туралы сөз болды? Всл1,2 всл х 576. Цитохром С цитоплазматикалық адаптор Apaf-1ақуызымен байланысады (apoptotic protease activating factor-1). Осы ақуыз кешенімен қай каспаза белсенді болады?9 577. Апоптоздың басталуына жауап беретін, каспазалар:3,6,7 578. Жиі скринингті адамның қатерлі ісік ауруына тұқым қуалауға бейім гендеріне қатысты жағдайларда ұсынуға болады. Қандай гендер сүт безі қатерлі ісігіннің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуын ақтайды? BRCA1.2 579. Әрбір адамның жасушаларында жасушалық циклдің ақуыздарын кодтайтын, жасушалық цикл гендер жиынтығы болады. Жасушалардың бөліну үрдісін бақылауға қайсы гендер тобы қатысады?реттеуші 580. Солярий қабылдағаннан кейін әйелдің терісінде ісіктердің көбейгендігі анықталды. Ісіктің пайда болу себебі ультракүлгін сәулелердің әсерінен нуклеотидтер тізбегінің бұзылуы. Қай үрдістің бұзылуы ісіктердің пайда болуына алып келеді? репарация 581. Ли-Фраумен синдромы аутосомды доминантты тұқым қуалайды және әртүрлі ісік түрлерінің жоғары жиілігімен сипатталады. Қандай супрессор генінің мутациясы осы синдромға алып келеді?р53 582. Берілген суретке сәйкес қатерлі ісік қасиетін анықтаңыз анықтаңыз.шексіз өсуі 583. Берілген суретке сәйкес қатерлі ісік қасиетін анықтаңыз анықтаңыз.метастаз беруі 584. Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына ие болады. Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз:инициация 585. Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін, беткейлік ақуыздардардан байланысты жоғалтып, негізгі ісіктен бөлініп, қан тамырларына еніп және оның беткі қабаты арқылы басқа мүшелерге таралады. Бұл көрініс қалай аталады?метастаз 586. Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай? автономдылығы 587. Метастазданған ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі. Бұл бір бастапқы жасушадан пайда болған жасушалар. Осы қатерлі ісікке тән, қасиетті анықтаңыз моноклоналдылығы 588. Жасушада терең өзгеріске ұшырап, қатерлі ісік жасушаларының инвазивті өсуіне және метастазға әкелетін ісік жасушасының қасиеті онкогенездің қай сатысына сай келеді: прогрессия 589. Қандай фактор адам қалының (қатерлі емес ісік) түсінің өзгеруіне себеп болады? физикалық 590. Әрбір адамда жасушалық циклдың өзінің гендер жиынтығы бар, оның әрқайсысы жасушалық циклдың ақуызын кодтайды. Жасушалық бөліну үрдісін бақылайтын гендер қандай гендер тобына жатады? реттеуші 591. Талассемия – гемоглобинопатия, гемоглобиннің синтезіне байланысты туындайтын тұқым қуалайтын аурулардың ішіндегі жиі кездесетін тұқым қуалайтын ауру түрі. B-талассемиямен ауратын науқастың В-глобин тізбегінен мутацияға ұшыраған ген, ГАГ----- глутамин (норма)----- ГТГ------ валин (мутантты ген) табылған. Мутантты генді қандай зерттеу әдісі бойынша анықтауға болады? Сангер әдісі 592. Бұл молекулалық-генетикалық зерттеу in vitro жағдайында аурудың клиникалық белгілері жарыққа шықпай жасырын тұрған кезде-ақ инфекция қоздырғыштарының генетикалық материалын анықтап, ауруға нақты диагноз қоюға мүмкіндік береді. Бұл жағдай қандай зерттеу әдісімен анықталынады ПТР 593. Бұл әдістің артықшылығы: универсальдылығы, арнайлылығы, жоғары сезімталдығы, тез жүргізуге болатындығы, әрі осы әдіс арқылы ауру қоздырғыштарында анықтауға болады. Осы әдісті анықтаңыз:ПТР 594. Генетикалық аурудың себебі болып табылатын нақты мутацияны анықтау үшін ДНҚ нуклеотидтер қатары жайлы ақпаратты білмей тұрып геномда кодталған аминқышқылдарының қатары жайлы ақпаратты болжау мүмкін емес. ДНҚ тізбегінің нуклеотидтер қатарын анықтауға мүмкіндік беретін әдісті атаңыз секвенирлену 595. ДНҚ фрагментін идентификациялау әдісінің кезеңдірі: ДНҚ бөліп алу, агароздық гелде рестрикциялық фрагменттерді бөлу, ДНҚ денетурациясы, ДНҚ сүзгі қағазға аудару, ДНҚ гибридизациясы және авторадиография. Бұл молекулалық-генетикалық зерттеу әдісінің қай түрі? Саузерн блот 596. ПТР үш кезеңнен тұратын, көп қайтара жүргізілетін әдіс. Бұл кезең ДНК праймерлерінің жалғануынан басталып 5’ ұшынан 3’қарай қарама-қарсы бағытта 72оС температурада өтеді. ПТР кезеңін анықтаңыз элонгация 597. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы апоптоздың жүрмеуінен болуы мүмкін? Рак синдактилия атрезия 598. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы миграцияның бұзылуынан болуы мүмкін:крипторхизм макро микро агирия 599. Төменде берілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән?крипторхизм синдактилия қисық мойын 600.ЦАА триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауыруына алып келеді. Бұл мутацияның қандай типі? динамикалық Бұл претесттің авторлары: PEN*QUEENS жүктеу/скачать 4,01 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|