Назовите частицы, образующиеся при гетеролитическом разрыве ковалентной связи в молекуле реагента


Сравните, какое соединение с большей скоростью вступит в реакцию нуклеофильного присоединения



бет4/20
Дата31.01.2023
өлшемі1,54 Mb.
#64051
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20
Байланысты:
химия рк2 сессия

35. Сравните, какое соединение с большей скоростью вступит в реакцию нуклеофильного присоединения

Ответь: Ацетальдегид

36.Укажите продукт альдольной конденсации пропаналя.
Уравнение альдольной конденсации пропаналя: CH3-CH2-CHO + CH3-CH2-CHO ----> CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)-CHO (3-гидрокси-2-метилпентаналь)

37.Объясните, почему оксо соединениям характерна реакция нуклеофильного присоединения (АN).
Наличие карбонильных групп.
38.Объясните, чем связана протекание реакции конденсации, характерная для карбонильных соединений.
α-СН-кислотный центр, возникновение которого обусловлено индукционным
эффектом карбонильной группы. При участии α-СН-кислотного центра протекают
многие реакции карбонильных соединений, в частности реакции конденсации.
39.Выберите соединения, при взаимодействии которых можно получить полуацеталь.
Альдегид+Спирт (недостаток) =полуацеталь
При взаимодействии со спиртами альдегиды образуют полуацетали – соединения, содержащие одновременно алкокси- и гидрокси-группу у одного атома углерода: >C(OH)
40.Сравните, у которого альдегида более активна карбонильная группа:
Более активен трихлоруксусный альдегид, т.к. карбонильная группа в нем более поляризована
41.Установите соединения, в которое превращается этанол, вступая в йодоформную реакцию.

42.Как частичный положительный заряд на углероде карбонильной группы влияет на ее активность в реакциях нуклеофильного присоединения.
Чем больше положительный заряд на карбонильном атоме углерода, тем легче он
атакуется нуклеофильной частицей.
43.Укажите неверное относительно оксосоединений утверждение.

44.Полные ацетали образуются при взаимодействии.
Альдегид +спирт= полуацеталь; Полуацеталь+избыток спирта в кислой среде = полный ацеталь
45.Для альдегидов, не имеющих а-водородных атомов, характерны реакция диспропорционирования, в результате которой происходит процесс.
Реакция Канниццаро, Первый шаг реакции — нуклеофильная атака, направленная на атом углерода альдегидной группы (например: анион гидроксила). Образующийся алкоксид переходит в ди-анион, известный как интермедиат Канниццаро. Образование этого промежуточного продукта требует сильно основной среды.



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет