Нормальный интеллект и нормальный неврологический статус
Тип приступа – миоклонии, клонико-тонико-клонический приступ
ЭЭГ – короткий диффузный полиспайк-волновый разряд
МРТ – норма или случайные находки
Лечение – вальпроат у юношей, у девушек – ламотриджин, леветирацетам. Лечение длительное
Прогноз – эпилепсия контролируется, но не вылечивается
Диагностика и лечение эпилепсии у детей./Под ред. Темина П.А., Никаноровой М.Ю. - М.: Медицина, 1997. - 656 с.
Упоминание международных непатентованных наименований / торговых наименований препаратов приведено на данном слайде исключительно в научных целях и не направлено на продвижение, привлечение внимания или акцентирование преимуществ какого-либо препарата или производителя.
Неизвестной этиологии
Иммунная
Инфекционная
Структурная
Этиология
Метаболическая
Генетическая
Типы эпилепсий
Focal
Генерализованная
Сочетанная генерализованная и фокальная
Неизвестная
Фокальная
Эпилептический синдром
Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017 Apr;58(4):512-521. doi: 10.1111/epi.13709.
Структурные эпилепсии
Те, при которых структурный дефект, вероятно, является причиной эпилепсии.
Эпилепсии, развивающиеся после травмы, инсульта, инфекции, на фоне порока развития головного мозга. Эпилепсии, вызванные склерозом гиппокампа, гамартомой гипоталамуса и атрофией, свойственной синдрому Расмуссена
Могут быть как генетическими, так и приобретенными (порок развития головного мозга в виде полимикрогирии может быть вызван и мутацией в гене CPR56, и внутриутробной цитомегаловирусной инфекцией).
Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017 Apr;58(4):512-521. doi: 10.1111/epi.13709.
