О книге Special for Dabl-v aka Эукариот Фрида Карловна Черкес, Лина Борисовна Богоявленская, Наталья Александровна Бельская – Микробиология

 
Первый день исследования 
Посев. Незагрязненный посторонней флорой материал засевают на плотные 
и жидкие питательные среды (МПА и МПБ) с прибавлением к ним 
стимуляторов: кровь, сульфит натрия и др. Стимуляция роста необходима, так 
как посевная доза может быть недостаточной. Материал, содержащий 
постороннюю флору (мокрота, содержимое открытых язв), засевают на среду 
Туманского или среду Коробковой. Эти среды содержат генциановый 
фиолетовый (1:50000), подавляющий рост посторонней флоры. Посевы 
инкубируют в термостате при 28° С. 
Биологическая проба. Биопробу ставят на морских свинках и белых 
мышах. Метод введения исследуемого материала зависит от характера 
материала. Мокроту, гной из открытого абсцесса вводят путем втирания в 
кожу брюшной стенки (предварительно кожу эпилируют, обрабатывают 
стерильным изотоническим раствором натрия хлорида и скарифицируют). На 
скарифицированный участок наносят исследуемый материал, втирая его 
плоской частью скальпеля, под прикрытием специальной воронки или 
стеклянной крышки от чашки Петри. Незагрязненный материал (кровь, 
содержимое закрытого бубона) вводят животным подкожно или 
внутрибрюшинно. В зависимости от метода введения животное погибает на 3-
9-
й день. 
Второй день исследования 
Посевы вынимают из термостата. Изучают рост на плотной и жидкой 
питательной среде. 
Из бульонной культуры при типичном росте делают мазки, окрашивают по 
Граму и метиленовым синим. Микроскопируют. Из плотной питательной 
среды при наличии типичных колоний выделяют чистую культуру и 
помещают в термостат. На 2-3 подозрительные в отношении возбудителя чумы 
колонии наносят чумный бактериофаг. Инкубируют в термостате. Через 10-12 
ч колонии изменяются - лизируются. Лизис колоний под действием чумного 
бактериофага имеет диагностическое значение. 
Третий день исследования 

Вынимают из термостата пробирки с культурой на скошенном агаре. На 
поверхности агара чумная палочка образует вязкий серовато-белый налет. 
Выделенную культуру проверяют микроскопически. При наличии типичных 
палочек проверяют сахаролитические свойства посевом на сахара: глюкозу, 
мальтозу, сахарозу, рамнозу, маннит. Ставят пробу с бактериофагом. 
Четвертый день исследования 
Производят учет результатов: 1. Ферментативные свойства (табл. 42). 
 
Таблица 42. Ферментативные свойства возбудителей чумы 
Примечание. к - кислота; - отсутствие расщепления; ± не всегда расщепляет; 
+ расщепление. 

жүктеу/скачать 14,39 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: