2. Выявление анти-НВ
S
в РСК. Анти-HB
S
появляются только через 2-4 нед
после начала заболевания и длительно циркулируют в крови.
3. Ретроспективная диагностика гепатита В осуществляется путем
определения анти-HB
S
в
парных сыворотках крови больного в реакции
преципитации в геле (см. главу 12).
Контрольные вопросы
1. Какие заболевания вызывают вирусы гепатита и каковы пути передачи?
2. Какова устойчивость вирусов гепатита?
3. Какие иммуноглобулины обусловливают иммунитет после
инфекционного гепатита А?
4. Что такое частицы Дейна?
5. Какие показатели используют для лабораторной диагностики гепатита А
и В?
6. Какие исследования проводятся для ретроспективной диагностики при
гепатитах А и В?
Онкогенные вирусы
Мысль о том, что опухоли имеют инфекционное происхождение и
вызываются вирусами, была высказана давно.
В начале XX века ряд ученых (В. Эллерман, О. Банг, П. Раус)
экспериментально доказали, что некоторые вирусы
способны вызывать
опухолевые заболевания (лейкозы и саркомы кур и др.). За последние
десятилетия экспериментально доказана вирусная этиология ряда опухолей:
рака молочной железы у мышей, фибромы кроликов, папилломы кожи
человека и др.
Сейчас уже известно более 150 онкогенных вирусов. Некоторые из них
хорошо изучены.
Основным отличием онкогенных вирусов от других вирусов является то,
что они не оказывают цитопатического действия на клетки, а изменяют
(трансформируют) их в сторону беспрепятственного размножения, приводя к
образованию опухоли.
Онкогенные вирусы, как и все другие вирусы, подразделяются на ДНК- и
РНК-содержащие. К ДНК-содержащим онковирусам относят: паповавирусы,
аденовирусы, герпес вирусы и др. РНК-содержащие вирусы имеют несколько
типов: А, В, С, D (все эти типы близки по своим физико-химическим
свойствам). К РНК-содержащим вирусам относят возбудителей саркомы
Рауса, лейкоза птиц и др.
Существуют разные теории, объясняющие механизм действия ДНК-
содержащих онкогенных вирусов. Широкое признание получила
вирусогенетическая теория Л. А. Зильбера (1961). Сущность этой теории
заключается в том, что вирусная ДНК встраивается в геном клетки хозяина и
может сохраняться там в латентном состоянии, как это было экспериментально
показано в опытах с умеренными фагами (см. главу 8). В
определенных
условиях, например при воздействии ряда физических и химических факторов,
вирусный геном изменяется, расстраивает клеточную регуляцию, что
приводит клетку к неконтролируемому делению и образованию опухоли.
Однако в зрелой опухоли обнаружить вирус не удается. Считают, что вирус в
данном случае играет роль пускового механизма.
Способность трансформировать клетку у различных вирусов варьирует.
Например, некоторые вирусы трансформируют только одну из 1000 клеток,
другие - одну из 100000 клеток. А вирус саркомы Рауса трансформирует
каждую из зараженных им клеток.
Несмотря на то что некоторые онкогенные вирусы выделены, изучены и
даже опухоли, вызываемые ими, экспериментально воспроизведены на
животных, достоверных доказательств вирусной природы всех опухолей пока
нет.
Достарыңызбен бөлісу: