|
Органическая химия
|
| бет | 1/4 | | Дата | 16.12.2023 | | өлшемі | 1,07 Mb. | | #140007 | | түрі | Лекция |
| - Химия гетероциклических соединений
- Общая характеристика диазинов
- диазины менее ароматичны, чем пиридин
- Вступает в реакцию
- диенового синтеза
- с малеиновым ангидридом
- 1,2-диазин 1,3-диазин 1,4-диазин
- незамещенные диазины еще менее склонны
- к реакциям электрофильного замещения, чем пиридин
- Все атомы углерода в молекулах диазинов расположены в орто- или пара-положениях
- относительно гетероатома, за исключением атома С-5 в пиримидине
- облегчена атака диазинов нуклеофильными реагентами по сравнению с пиридином.
- Интермедиаты, образующиеся при присоединении нуклеофилов к этим атомам углерода,
- а также при депротонировании алкильных заместителей в этих положениях,
- резонансно стабилизированы с участием гетероатомов.
- Реакционная способность диазинов
- Диазины в меньшей степени, чем пиридин, проявляют свойства оснований
- Катионы, образующиеся при электрофильной атаке по атому азота диазинов, менее стабильны,
- чем соответствующие катионы пиридиния
- Диазины труднее образуют четвертичные соли и N-оксиды
- Реакции алкилирования и окисления по атому азота
- Триэтилоксония борфторид –
- реагент для получения
- бис-четвертичных солей
- Иодистый метил –
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
