Органическая химия



бет2/4
Дата16.12.2023
өлшемі1,07 Mb.
#140007
түріЛекция
1   2   3   4
реагент для получения
  • моно-четвертичных солей
    • Относительные скорости замещения хлора 4-нитрофенолят-анионом
    • (условия: 4-NO2C6H4OH, MeOH, 50 0C)
    • 1.2•10 14 1.9•10 14 4.1•10 14 6.3•10 16
    • 1.1•10 15 1.2•10 13 1
    • Галогенпроизводные диазинов, содержащие атомы галогена в - или -положении
    • относительно атома азота, чрезвычайно легко вступают в реакции нуклеофильного замещения
    • Нуклеофильное замещение галогена
    • Реакция Чичибабина в диазинах
    • Реакция Чичибабина характерна для диазинов в гораздо меньшей степени,
    • чем для пиридинов
    • Положение 5 в пиримидиновом кольце
    • является предпочтительным для электрофильной атаки.
    • Амино- и гидроксигруппы нивелируют влияние атомов азота
    • Реакции электрофильного замещения
    • Синтезы на основе N-оксидов диазинов
    • Для 3- и 4-метилпиридазинов характерна конденсация
    • с бензальдегидом по метильной группе
    • Конденсации по активной метильной группе
    • 3-стирилпиридазин
    • Journal of Heterocyclic Chemistry,
    • Vol. 46, 2009, pp. 691-701
    • Стирилпроизводные диазинов –
    • люминесцентные материалы
    • Синтез пиридазинов из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
    • Синтез незамещенного пиридазина из -кетоглутаровой кислоты
    • Методы синтеза пиразина и его производных
    1   2   3   4




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет