Органическая химия
Конденсация 2-аминокарбонильных соединений
жүктеу/скачать
1,07 Mb.
бет
3/4
Дата
16.12.2023
өлшемі
1,07 Mb.
#140007
түрі
Лекция
1
2
3
4
Бұл бет үшін навигация:
Конденсация с участием формамидина
Урацил Тимин Цитозин
Барбитураты используются в качестве снотворного
Реакция нуклеофильного замещения галогена
Конденсация
2-аминокарбонильных соединений
Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
Если
оба компонента несимметричны
, образуется 2 изомерных пиразина
Конденсация -карбонильных соединений (или их эквивалентов,
например ацеталей,) с формамидом, амидинами, мочевиной,
тиомочевиной
или гуанидином
Методы синтеза пиримидинов
Конденсация с участием тиомочевины
Конденсация мочевины c производным малонового эфира
Конденсация с
участием формамидина
Биологически важные производные диазинов
В состав нуклеиновых кислот входят:
Урацил Тимин Цитозин
Таутомерные превращения пиримидиновых оснований
Нуклеозиды
Нуклеотиды
Барбитураты используются в
качестве снотворного
Барбитал
Фенобарбитал Барбамил
Этаминал-натрий
Сульфаниламидные препараты
Реакция циклоконденсации интермедиата
(для пиримидин-содержащих производных)
Реакция нуклеофильного замещения галогена
в гетероядре на
сульфаниламидную группу
сульфапиридазин
сульфален
Электрофильное замещение протекает по бензольному кольцу хиноксалина в жестких условиях, например, нитрование смесью конц. HNO3 и олеума при 90 °С (в течение суток)
приводит к образованию смеси 1,5% 5-нитро- и 24% 5,6-динитрохиноксалина.
жүктеу/скачать
1,07 Mb.
Достарыңызбен бөлісу:
1
2
3
4
©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents