Органическая химия



Pdf көрінісі
бет2/12
Дата30.11.2022
өлшемі21,51 Mb.
#53829
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Глава 9. 
Алкадиены 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
205
 
9.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
205
 
9.2. 
Способы получения сопряженных диенов 
 
 
 
 
 
206
 
9.3. 
Химические свойства сопряженных диенов
 
 
 
 
207
 
9.3.1. 
Реакции электрофильного присоединения
 
 
 
 
 
207
 
9.3.2. 
Реакции радикального присоединения 
 
 
 
 
 
210
 
9.3.3. 
Реакции циклоприсоединения 
 
 
 
 
 
 
211
 
9.4. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
214
 
9.5. 
Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
214
 
Глава 10. 
Алкины 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
214
 
10.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
214
 
10.2. 
Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
215
 
10.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
215
 
10.4. 
Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
217
 
10.4.1. 
Реакции электрофильного присоединения 
 
 
 
 
218
 
10.4.2. 
Реакции нуклеофильного присоединения 
 
 
 
 
220
 
10.4.3. 
Кислотные свойства 
 
 
 
 
 
 
 
222
 
10.4.4. 
Реакции окисления и восстановления
 
 
 
 
224
 
10.4.5. 
Димеризация. Циклоолигомеризация
 
 
 
 
225
 
10.5. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
226
 
10.6. 
Спектральная идентификация ненасыщенных алифатических
 

 углеводородов


 
 
 
 
 
 
 
 
227
 
Глава 11. 
Синтетические полимеры
 
 
 
 
 
 
 
233
 
11.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
233
 
11.2. 
Полимеризация виниловых соединений 
 
 
 
 
 
234
 
11.3. 
Полимеризация диеновых соединений 
 
 
 
 
 
240
 


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ  
ММА им. И.М. Сеченова
В начало
 
|
 
Меню
 
|
 
Программа
 
|
 
Литература
 
|
 
Возврат к предыдущему документу 
|
 



 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред. Н.А. Тюкавкиной 



11.4. 
Представление о стереорегулярном строении полимеров 
 
 
 
242
 
11.5. 
Химические свойства полимеров 
 
 
 
 
 
 
244
 
11.6. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
247
 
Глава 12. 
Ароматические углеводороды (арены) 
 
 
 
 
249
 
12.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
249
 
12.2. 
Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
250
 
12.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
252
 
12.4. 
Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
254
 
12.4.1. 
Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом
 

кольце 
 


 
 
 
 
 
 
 
 
255
 
12.4.2. 
Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию
 

электрофильного замещения 


 
 
 
 
 
 
257
 
12.4.3. 
Важнейшие реакции моноядерных аренов 
 
 
 
 
263
 
12.4.4. 
Важнейшие реакции многоядерных аренов с изолированными
 

кольцами


 
 
 
 
 
 
 
 
279
 
12.4.5. 
Важнейшие реакции конденсированных аренов 
 
 
 
284
 
12.4.6. 
Важнейшие реакции небензоидных ароматических соединений
 
 
289
 
12.5. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
290
 
12.6. 
Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
293
 
Часть III. ГОМОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 
 
Глава 13. 
Галогеноуглеводороды
 
 
 
 
 
 
298
 
13.1. 
Общая характеристика 
 
 
 
 
 
 
 
 
298
 
13.2. 
Физические свойства 
 
 
 
 
 
 
 
 
299
 
13.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
300
 
13.4. 
Химические свойства 
 
 
 
 
 
 
 
 
301
 
13.4.1. 
Реакции нуклеофильного замещения у sp
3
-гибридизованного атома
 

углерода


 
 
 
 
 
 
 
 
303
 
13.4.2. 
Механизм реакций нуклеофильного замещения 
 
 
 
309
 
13.4.3. 
Реакции элиминирования
 
 
 
 
 
 
319
 
13.4.4. 
Конкурентность реакций нуклеофильного замещения и
 

элиминирования


 
 
 
 
 
 
 
323
 
13.4.5. 
Реакционная способность аллил- и бензилгалогенидов
 
 
 
325
 
13.4.6. 
Реакционная способность винил- и арилгалогенидов 
 
 
 
328
 
13.5.
 Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
334
 
13.6.
 Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
336
 
Глава 14. 
Спирты
 
 
 
 
 
 
 
 
 
340
 
14.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
340
 
14.2. 
Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
341
 
14.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
342
 
14.4. 
Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
344
 
14.4.1. 
Кислотные и основные свойства 
 
 
 
 
 
345
 
14.4.2. 
Реакции с участием нуклеофильного центра
 
 
 
347
 
14.4.3. 
Реакции с участием электрофильного центра
 
 
 
351
 
14.4.4. 
Реакции с участием СН-кислотного центра
 

(реакции элиминирования) 


 
 
 
 
 
 
356
 


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ  
ММА им. И.М. Сеченова
В начало
 
|
 
Меню
 
|
 
Программа
 
|
 
Литература
 
|
 
Возврат к предыдущему документу 
|
 



 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред. Н.А. Тюкавкиной 



14.4.5. 
Окисление 
 
 
 
 
 
 
 
 
359
 
14.5. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
362
 
14.6. 
Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
363
 
Глава 15. 
Фенолы 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
363
 
15.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
363
 
15.2. 
Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
365
 
15.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
365
 
15.4. 
Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
368
 
15.4.1. 
Кислотные и основные свойства 
 
 
 
 
 
369
 
15.4.2. 
Реакции с участием нуклеофильного центра
 
 
 
370
 
15.4.3. 
Реакции с участием электрофильного центра
 
 
 
372
 
15.4.4. 
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре 
 
373
 
15.4.5. 
Окисление 
 
 
 
 
 
 
 
 
383
 
15.4.6. 
Восстановление
 
 
 
 
 
 
 
384
 
15.5.
 Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
385
 
15.6.
 Спектральная идентификация спиртов и фенолов 
 
 
 
 
385
 
Глава 16. 
Простые эфиры 
 
 
 
 
 
 
 
 
390
 
16.1.
 Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
390
 
16.2.
 Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
392
 
16.3.
 Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
392
 
16.4.
 Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
394
 
16.4.1. 
Основные свойства 
 
 
 
 
 
 
 
394
 
16.4.2. 
Расщепление галогеноводородами 
 
 
 
 
 
396
 
16.4.3. 
"-Галогенирование 
 
 
 
 
 
 
 
399
 
16.4.4. 
Окисление 
 
 
 
 
 
 
 
 
399
 
16.4.5. 
Реакции электрофильного замещения в ароматических эфирах
 
 
400
 
16.5. 
Оксираны (1,2-эпоксиды)
 
 
 
 
 
 
402
 
16.6. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
404
 
16.7. 
Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
405
 
Глава 17. 
Органические соединения серы
 
 
 
 
 
 
408
 
17.1. 
Общая характеристика
 
 
 
 
 
 
 
408
 
17.2. 
Физические свойства
 
 
 
 
 
 
 
409
 
17.3. 
Способы получения 
 
 
 
 
 
 
 
 
410
 
17.4. 
Химические свойства
 
 
 
 
 
 
 
412
 
17.4.1. 
Кислотные и основные свойства 
 
 
 
 
 
413
 
17.4.2. 
Нуклеофильные свойства 
 
 
 
 
 
 
414
 
17.4.3. 
Окисление и восстановление
 
 
 
 
 
417
 
17.5. 
Отдельные представители 
 
 
 
 
 
 
 
418
 
17.6. 
Спектральная идентификация
 
 
 
 
 
 
419
 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет