Орындаған: Абуова Айша Группа: ст18-007

Бұл аурулардың негізгі этиологиялық факторы – мутация болып табылады. Виноградова 1987 мына жіктелуді ұсынады: 1.Стейнтон- Капдепон синдромы-біруақытта эмаль мен дентиннің аутосомды –доминантты типте тұқым қуалайтын бұзылысы. Толық қалыптаспаған гипопластикалық амелогенезх хромасомамен жабысқан, Толық қалыптаспаған гипопластикалық дентиногенез-рецессивті тұқым қуалау.

Стейнтон- Капдепон синдромы.

Стейнтон- Капдепон синдромы.

Тістердің түсі қоңыр- сары, эмалі болмайды, тістер тез қажалады, дентин мөлдір болып, ар шетінен ұлпа көрініп тұрады.тіс түбірлері қысқа, жіңішке болады, тістерде тісжегі болмаса да периапикальді аймақта сүйек тіндерінің сорылуы байқалады. Науқастарда жоғары сезімталдық болмайды, бірақ шайнағанда қызылиек емізікшелері зақымдалады. Тістер тез қажалатындықтан тістердің сауыт бөлігің ұзындығы 1-2 мм-ге қысқарып кетеді. Тістердің жарып шығу мерзімі кешігеді, бірақ жақ сүйектері қалыпты болады.

Стейнтон- Капдепон синдромы.

Жетілмеген амелогенез.

Эмаль түзілуінің тұқым қуалайтын ауруы болып табылады. Бұл ауру уақытша тістермен қатар тұрақты тістерді де зақымдап, олардың құрылымын, минерализациясын бұзады. Тіс түсі өзгеріп, тіс тінінің жартылай немесе толық жоғалуына әкеледі.

Жетілмеген амелогенез.

Жетілмеген дентиногенез

Дентиннің толық жетілмеуімен сипатталатын, тұқым қуалайтын ауру. Оған тән: тіс түбірлерінің толық қалыптаспауы, қысқа түбірлер, не түбірдің мүлдем болмауы. Бірақ тіс сауыты қалыпта болуы мүмкін. Тіс өзегі болмауы мүмкін. Тістің периапикальді аумағында сүйек түзілу процесінің бұзылуы есебінен кистозды өзгерістер болуы мүмкін.

Жетілмеген дентиногенез

Пайдаланылған әдибиеттер тізімі 

• “Терапевтическая стоматология” под редакцией Е.В.Боровского.
• https://ppt-online.org/152028
• https://diseases.medelement.com/disease/гипоплазия-эмали-зубов/14959
• https://diseases.medelement.com/disease/гипоплазия-эмали-зубов/14959
• https://vseprezentacii.com/medetsina/tst-atty-tndern-ts-zheg-emes