Қорытынды бағалау үшін Құрастырған: к х. н., доцент Илиясова М. И

CH3 CH3 Ch3-CH2-CH-CH2-CH-CH3

жүктеу/скачать 1,37 Mb. бет 41/41 Дата 28.03.2023 өлшемі 1,37 Mb. #76865

Бұл бет үшін навигация:

• Жауабы:Мезомерлі эффект 23.Толуолдың құрамындағы Метил тобының электрондық эффектісі Жауабы:+I
• Жауабы:Бензол 25.Нитробензолдағы нитро-Топтың электрондық эффектілер Жауабы:-І,-М
• Жауабы:-М,-І 27.Сірке қышқылының құрамындағы карбоксил тобының электрондық эффектісі Жауабы:-І
• Жауабы:венилхлорид 29
• Жауабы:-СН3 3
• Жауабы:Йодобензолда 35.Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының Жауабы:+М,-І
• Жауабы:Салыстырмалы конфигурация

CH3 CH3 Ch3-CH2-CH-CH2-CH-CH3 Жауабы:2,4-диметилгексан 20.Көміртек радикалы CH2=CH-CH2- ЖАУАБЫ:Аллил 21.Бір атомды екіншілік спирт Жауабы:CH3-CH(OH)-CH3 22.Орынбасушының электрондық әсерінің п-байланыстар бойынша бірігуі Жауабы:Мезомерлі эффект 23.Толуолдың құрамындағы Метил тобының электрондық эффектісі Жауабы:+I 24.Пи,Пи,-Қабысу жүйесі қосылыс Жауабы:Бензол 25.Нитробензолдағы нитро-Топтың электрондық эффектілер Жауабы:-І,-М 26.Бензальдегид құрамындағы альдеги Жауабы:-М,-І 27.Сірке қышқылының құрамындағы карбоксил тобының электрондық эффектісі Жауабы:-І 28.p,п-Қабысу жүйесі бар қосылыс Жауабы:венилхлорид 29.Қабысқан қос байланысы бар қосылыс Жауабы:CH2=CH-CH=CH2 30.Тек қана оң индуктивті эффек Жауабы:-СН3 31.Бромбензолдың құрамындағы бромның Жауабы:+М,-І 32.Электронакцепторлы Орынбасушылар Жауабы:-Сl 33.CH2=CHNO2 молекуласындағы нитротоптың әсері Жауабы:-І,-М 34.Орынбасушы топ электроакцептор Жауабы:Йодобензолда 35.Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының Жауабы:+М,-І 36.Стереомердің конфигурациялық стандарт бойынша конфигурациясы Жауабы:Салыстырмалы конфигурация (CH3)3CHCH2CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі:энантиомерия. Энантиомерлердің айырмашылығы:оптикалық активтілігінің таңбасында E,Z-изомерияға қатысады:1-бром-1,2дихлопентен-1 Ең кіші есептеу бұрышына өабылданған градус:60 Хлоралма(2-гидрокси-3-хлорбутанди) қышқылының стереоизомерлер саны:4 Оптикалық активті қосылыс:2-аминопропан қышқылы Антиподтар түрінде болатын қосылыс:альфа-аминомай қышқылы пи-диастереомерия тән:алкендерге фруктозаның ассиметриялық көміртегі атомдарының саны:3 CH3CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі:энантиомерия. сигма-диастереомерлер:2,3-дигидроксибутанди қышқылы E,Z-стереоизомерлер түрінде болады:1-бром-2-иод-1,2-дифторэтен. бір хиралдық орталыңы бар стереоизомер:2-гидроксипропан қышқылы цис-транс изомерия болмайтын қосылыс:пропан майлы карбон қышқылдарын б-жағдайда галогендеу реакциясының авторы:гель-фольгард-зелинский гидроксиқышқылдар-құрамында топтары бар гетерофункциоальды қосылыстар:гидроксил және карбоксил топтар гидроксиқышқыл:сүт қышқылы жүктеу/скачать 1,37 Mb. Достарыңызбен бөлісу: