СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 69 [K000246]
1. Диссеминированный туберкулѐз в фазе инфильтрации и распада. МБТ(+). ДН –
II ст.
Методический центр аккредитации специалистов_Лечебное дело_2018
53
2. В пользу заболевания туберкулѐзом - наличие туберкулѐзного контакта с отцом
(очаг смерти), что при отсутствии профилактических мероприятий обычно приводит к
заболеванию контактных лиц. Типичным является интоксикационный синдром, который
развивался подостро, в сочетании с усиливающимся в течение нескольких недель кашлем,
отсутствие эффекта от неспецифической антибактериальной терапии. Данные о наличии
очагов Гона на предыдущей флюорограмме говорят о перенесѐнном в детстве первичном
туберкулѐзе, эти очаги могут быть источником вторичного туберкулѐза, особенно в
сочетании с суперинфекцией. Данные иммунодиагностики свидетельствуют об
инфицировании МБТ. Рентгенологически выявлена диссеминация, еѐ характер: более
крупные очаги в верхних отделах, их слияние с образованием инфильтративных фокусов
типичны для подострого диссеминированного туберкулѐза. Диагноз подтверждается
наличием микобактерий, выявленных посевом (Бактек). Наличие микобактерий в мокроте
и участков просветления в фокусных образованиях являются обоснованием фазы распада.
Дыхательная недостаточность на основании одышки, акроцианоза.
3. Клинический анализ крови и общий анализ мочи: для определения
выраженности интоксикационного синдрома, исключения туберкулѐза почек и
неспецифических заболеваний. Кровь на ВИЧ (обязателен для всех больных
туберкулѐзом), особенно при диссеминации. Анализы крови на ВИЧ, гепатиты В и С
обязательны для больных туберкулѐзом. Компьютерная томография лѐгких для уточнения
размеров и характера поражения, очагов деструкции, состояния внутригрудных
лимфатических узлов. Больному выполнялся посев мокроты на МБТ (метод Бактек), но
объѐм бактериологического обследования надо расширить: повторно микроскопия
(массивность бактериовыделения), посев мокроты (промывных вод бронхов) двукратно на
МБТ на плотные и жидкие (Бактек) среды с определением лекарственной устойчивости
(для выбора режима химиотерапии) к остальным противотуберкулѐзным препаратам, ПЦР
на ДНК МБТ в мокроте с определением лекарственной устойчивости, типирование
микобактерий. Фибробронхоскопия для диагностики возможного туберкулѐза бронхов.
УЗИ почек и органов брюшной полости для исключения внелѐгочных локализаций, с этой
же целью осмотр врачом-офтальмологом, так как при диссеминированном туберкулѐзе
лѐгких чаще, чем при других формах, обнаруживают внелѐгочные очаги. Биохимическое
исследование крови для определения функции печени, почек, исключения сахарного
диабета, оценки тяжести метаболических нарушений перед началом химиотерапии.
4. В детском возрасте пропущено инфицирование МБТ и заболевание первичным
туберкулѐзом, о чѐм свидетельствует наличие очагов Гона. Пациент курит с 13 лет -
страдала санитарно-просветительная работа с подростком и социальная профилактика.
При выявлении у отца тяжѐлой формы туберкулѐза, в последующем очага смерти, пациент
не привлекался к обследованию и наблюдению в противотуберкулѐзном диспансере по
контакту, не проведены химиопрофилактика (превентивное лечение), своевременное
выявление туберкулѐза; отсутствовала текущая и заключительная дезинфекция в очаге. Не
было социальной профилактики – коммунальная квартира не расселена. Отсутствует ФЛГ
в 17 лет.
Методический центр аккредитации специалистов_Лечебное дело_2018
54
5. У больного имеется множественная лекарственная устойчивость – МЛУ МБТ,
т.к. методом посева (Бактек) установлена устойчивость к двум основным
противотуберкулѐзным препаратам: Изониазиду и Рифампицину. Химиотерапия
проводится по 4 стандартному режиму резервными противотуберкулѐзными препаратами.
Длительность лечения не менее 20 месяцев.
Достарыңызбен бөлісу: |