Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома


Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады



бет139/279
Дата13.07.2023
өлшемі2,98 Mb.
#104298
1   ...   135   136   137   138   139   140   141   142   ...   279
Байланысты:
Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид -emirsaba.org

406. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы сәйкес келеді? 
  • 1) Даун

  • 2) +Патау

  • 3) Эдвардс


  • 4) Тея-Сакс


  • 5) Клайнфельтер


  • 407. Жаңа туылған сәбидің беті жалпақ, тар маңдайлы, қыли көзді, еріндері қалың, аузы ашық тілі шығып тұрады, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы сәйкес келеді?


  • 1) +Даун


  • 2) Патау


  • 3) Эдвардс


  • 4) Тея-Сакс


  • 5) Клайнфельтер


  • 408. Жаңа туылған сәбидің дене салмағы төмен, бас және жұлынның туа біткен ақаулары бар, микрогнатия, шүйдесі шығыңқы, құлағы деформацияланған және төмен орналасқан.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы сәйкес келеді?


  • 1) Даун

  • 2) Патау

  • 3) +Эдвардс


  • 4) Тея-Сакс


  • 5) Клайнфельтер


  • 409. Жаңа туылған сәбиде зәршығару және тыныс алу жүелері бойынша көптеген даму ақаулары анықталған. Жылағанда дауысы ерекше. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі 46,ХУ(5р-) анықталды.


  • Қандай мутация осы ауруға себеп болған?


  • 1) +делеция


  • 2) инверсия


  • 3) дупликация


  • 4) транслокация


  • 5) транзиция


  • 410. Клайнфельтер синдромы қандай аурулар тобына жатады?


  • 1) моногенді


    2) полигенді
  • 3) +хромосомды


  • 4) тұқым қуаламайтын


  • 5) мультифакториальды


  • 411. Бойы қысқа (145 см), мойнында қанат тәрізді қатпарлары бар, екінші реттік жыныс белгілерінің дамымаған 30 жастағы әйел бедеулік шағымы бойынша әйелдер кеңесіне келген. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі 45, ХО анықталды.


  • Төменде келтірлеген синдромдардың қайсысы осы науқасқа сәйкес келеді?


  • 1) Даун

  • 2) Патау

  • 3) Эдвардс


  • 4) +Тернер


  • 5) Тея-Сакс


  • 412. Жаңа туылған сәбиде көптеген даму ақаулары байқалады. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі 46,ХУ (4р-) анықталды.


  • Төменде келтірлеген синдромдардың қайсысы осы сәбиге сәйкес келеді?


  • 1) Эдвардс


  • 2) Тея-Сакс


  • 3) Шерешевский


  • 4) «мысық айқайы»


  • 5) +Вольф-Хиршхорн


  • 413. 15 жасар баланың бойы ұзын, гинекомастия. Цитогенетикалық зерттеу барысында барлық жасушаларда екі Х-хромосомасы және бір У-хромосомасы анықталды.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы науқасқа сәйкес келеді?


  • 1) қалыпты жағдай


  • 2) Тернер синдромы


  • 3) +Клайнфельтер синдромы


  • 4) Х-хромосома бойынша трисомия


  • 5) тестикулярлы феминизация


  • 414. Генетикалық кеңеске ақыл-ойдың дамуының кешеуілденуімен ауратын 4 жасар баланы әкеледі. Баланың бетінің жалпақ, эпикант, құлақ қалқаны төмен орналасқан.Цитогенетикалық зерттеу бала кариотипінің 47, ХУ (+21) екені анықталды.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы науқасқа сәйкес келеді?


  • 1) +Дауна


  • 2) Патау


  • 3) Тернера


  • 4) Эдвардса


  • 5) Клайнфельтера


  • 415.45 жастағы жүкті әйелді пренатальді зерттеу барысында (УДЗ) ұрықта көптеген даму ақаулықтары анықталды. Цитогенетикалық зерттеу барысында ұрық кариотипі 47, ХУ(+13) анықталды.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы сәйкес келеді?


  • 1) Даун

  • 2) +Патау

  • 3) Эдвардс


  • 4) «мысық айқайы»


  • 5) Тернер-Шерешевский


  • 416. Медициналық генетикалық орталықта бойы қысқа, жұмыртқа безінің дисгенезиясы, жыныстық тұрғыдан жетілмеген 14 жасар қаралған.


  • Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы науқасқа сәйкес келеді?


  • 1) Даун

  • 2) Патау

  • 3) Эдвардс


  • 4) +Тернер


  • 5) Тея-Сакс


  • 417. 6 жасар балада Даун синдромы анықталды, бірақ хромосомалық талдау барысында бірқатар жасушаларынан аномальді кариотип анықталған. Бұл жағдайда не байқалады?


  • 1) эпистаз


  • 2) +мозаицизм


  • 3) толымсыз пенетранттылық


  • 4) толымсыз доминанттылық


  • 5) айнымалы экспрессивтілік






  • Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   135   136   137   138   139   140   141   142   ...   279




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет