Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома


G1-постмитоз-пресинтез: энергия жинақталады



бет2/399
Дата11.05.2022
өлшемі7,08 Mb.
#34026
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   399
G1-постмитоз-пресинтез: энергия жинақталады.

21. Интерфазаның постмитоздық кезеңіндегі жасушаның генетикалық материалы:2n2c

22. Жасушалардың бөлінуінде гомологты хромосомалардың гендерінің кездейсоқ алмасуы жүретін сатысы: пахитена- кроссинговер -профаза1

23. Комбинативтік өзгергіштікті қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі:мейоз-мейоз анафазасында

24. Мейоздың редукциялық бөлінуден кейінгі жасушалардағы генетикалық материал саны: n2c

эквационды бөлінуден кейінгі жасушалардағы генетикалық материал саны:nc

25. Ооциттердің өсу және пісіп жетілу кезеңдерінде, сонымен қатар жұмыртқа жұмыртқа ұрықтанғаннан кейін жұмыртқа цитоплазмасында түрлі жергілікті өзгерістер болады. Бұл үрдіс қалай аталады?ооплазмалық сегреция



26. Жасушаның ұрықтың барлық үш қабатына және де белгілі жағдайларда тұтас бір ағзаны дамыта алуға қабілеті қалай аталады?тотипотенттілік

27. Жасушаның арнайы фенотипінің қалыптасуына және оның арнайы қызметтерді атқара алу қабілеттілігін қамтамасыз ететін генетикалық үрдіс қалай аталады?дифференция

28. Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында, бірінші ұрпақ будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі көрініс береді. Бұл жағдайда геннің көрінісі қандай?доминанттылық

29. Резустары оң ата-аналардан қанында резус факторы жоқ бала туылды. Резус фактордың болмауын қандай генмен анықталады? dd генотиптерінің эритроциттің беткейінде Rh – антиген жоқ. Бұл адамдар теріс- резусты

30. Бір белгінің көрініс беруіне, екі бірдей аллел жауап беретін, ағза немесе дара. Ағза генотипін анықтаңыз:АА немесе аа-гомозиготалар



31. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар, ағза. Ағза генотипін анықтаңыз:Аа-гетерозиготалар

32. Көрсетілген терминдердің қайсы «Ата-анадан алынған, ағзаның диплоидты хромосомалар жиынтығындағы, барлық гендер жиынтығы» анықтамасына сәйкес келеді?генотип

33. Гомологтық хромосомаларда бірдей гендер орналасқандықтан, тіркесу тобын екі гомологтық хромосомадағы гендер құрайды. Бірақ, адамда тіркесу топтарының саны жынысына байланысты әртүрлі болады. Әйелдің тіркесу тобы қанша?23 топ

34. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша?22

35. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады?24 топ(22 аутосомды,2жыныс)

36. Дараны талдау бір хромосомада 50 морганидтен артық қашықтықта орналасқан, А және В гендерімен талданады. Бұл гендердің тұқым қуалау типін анықтаңыз: тәуелсіз

37. Доминантты ген рецессивті генді толығымен басады, сондықтан гомозиготалы және гетерезиготалы генотипте фенотиптері бірдей: АА =Aa. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар: толық доминанттылық

38. Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа, аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар: толымсыз доминанттылық

39. Доминантты ген гетерозиготалық жағдайда гомозиготалыға қарағанда өз әсерін көбірке көрсетеді: Аа > АА. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар:аса жоғары доминанттылық

40. Екі аллелді доминантты гендердің әсері бірдей әсер етіп, жаңа белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар:кодоминанттылық

41. Екі доминантты аллелді емес гендер бірін-бірі толықтырып белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар:комплементарлық

42. Аллелді емес бірнеше гендер бірігіп, бір белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар:полимерия

43. Бір аллелді емес геннің жарыққа шығуы екінші аллелді емес генге тәуелді болатын гендердің әрекеттесу түрі:эпистаз

44. Адамда интерферон ақуызының синтезін екі ген бақылайды. Оның біреуі 2- хромасомада, ал екіншісі 5-хромасомада орналасқан. Осы гендердің әрекеттесу түрін атаңыздар: Комплементарлық

45. Ата-аналарына тән емес жаңа белгілердің пайда болуына алып келетін тұқым қуалайтын өзгергіштік:рекомбинативтік

46. Бір немесе бірнеше хромасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? анеуплоидия

47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация:делеция

48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай?геномдық,полиплоидия

49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: имплантация,критикалық

50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді?тератогенді факторлар

51.Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтарына жатады:еріннің жырықтығы

52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарын алып келеді?гаметопатия спонтанды түсікке немесе тұқым қуалайтын ауруларға әкеледі,

53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтын процесс:АТФ синтезі, белок синтез

54. Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады:митохондрия

55. Жасушада синтезделген органикалық заттар жинақталады:Гольджи жиынтығы

56. Прокариоттарға тән: ядросы жоқ,жасуша орталығы жоқ,жыныссыз бөлінеді,пішіні кіші, генетикалық материалы гистон ақуыздарынсыз.ДНК сақиналы -цитоплазмада орналасқан

57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады:ЭПТ

58. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматин

59. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін

анықтаңыз гетерохроматиндер

60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз нуклеомерлік,соленоид

61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин

62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі интерфазалық хромосома Эухроматин

63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома Спутниктік

64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип

65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы геном 1п2с,п2с

66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 4q INV (1.2)



67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән Интерфаза (жасушаның бөлінуге даярлық) G1

68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең:Митотикалық кезең--митоздық цикл



69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Профаза

70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2п2с

71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2п2с 2 жасуша

72. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түрі Амитоз



73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты Метафаза

74. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз өсу кезеңі- 1 мейоз интерфазасы

75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы көбею аймағы

76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? п2с (23) гаплоидты

77. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасуша Жыныс (сперматозоид, овоцит)

78. Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардың хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? 2п4с 46 хромосома 92ДНК

79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар және кроссинговер жүретін мейоз фазасын анықтаңыз Пахитена-профаза 1

80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясы жүреді:пісіп жетілу сатысы

81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? доминантты

82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? Рецессивті

83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады? Аллельді емес

84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай? гетерозиготалы

85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталады талдаушы шағылыстыру

86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 24 топ (22аут,2жыныс)

87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 топ

88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22

89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1

90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 2

91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді? Гаплоидты жиынтыққа

92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады? 1

93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы фенотип

94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы 4 қан тобы

95. Гендердің көптік аллелизмінде:доминантты,рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы, хромосомалардың бір локусында орналасуы, бірдей белгілердің детерминациялауы, кроссинговер болмауы..

96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар:антиген альфа,антиген бета IA IA

97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді аса жоғары доминанттылық

98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері кодоминанттылық

99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері гемоглобин синтезі ,қан тобы, интерферон синтезі, dd,eе генотип,Моррис синдромы

100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді белгі дамууының сандық көрсеткіші



Бір белгінің анықтайтын геннің әртүрлі адамдарда көрініс беру ықтымалдылығы.Пайызбен өлшенеді. Белгі көрініс берген адамдардың санын белгі тасымалдаушылардың жалпы санына шағылып есептейді.

101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады





Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   399




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет