224
адсорбаттың
C
2
концентрациясының профилін кӛрсетеді (мҧнда тӛменгі
индекс 2 еритін затқа (адсорбат), еріткіштің индексі 1-ге сәйкес келеді).
Қарапайым тҥрде адсорбция кезінде адсорбаттың концентрациясы беткі
қабатта сатылы тҥрде кҥрт артады және
C
2s
жетеді деп есептеледі. Сонда
жҥйеде адсорбаттың
n
2
жалпы санының молекуласы
келесідей есептелуі
мҥмкін:
(8.12)
мҧндағы
п
α
— ҥздіксіз фазадағы адсорбаттың мольдік саны (беткі қабатқа
дейін); n
s
- бет қабатындағы адсорбаттың мольдік саны;
С2
8.2. сурет. Абсолютті және артық адсорбция есептеу ҥшін теңдеулерді алу
V
α
- фазаның кӛлемі (беткі қабатқа дейін);
V
s
- беткі қабаттың кӛлемі. Адсорбцияның мәні беткі қабаттағы
адсорбаттың молінің саны, ол беткі қабаттың
s аудандарына жатады:
(8. 13)
Беткі қабаттың кӛлемін және қалыңдығын зерттеу жҥргізу
жолымен анықтау мҥмкін болмағандықтан, Гуггенгейм әдісі тек
термодинамикалық
есептеулер
ҥшін
қолданылады.
Дж.Гиббс
адсорбцияның шамасын анықтаудың тағы бір әдісін ҧсынды
Дж.Гиббс
әдісін қарастырған кезде, біз Гуггенгейм әдісімен де,
қатты адсорбентпен бірдей тепе-теңдікте бинарлық шешімді қолданамыз.
Дж. Гиббс беткі қабаттың ӛз кӛлемі мен қалыңдығы
болмайтындығын, ал бҧл жағдайда адсорбаттың мольдік саны келесідей
болуы мҥмкін дегенді ҧсынды:
(8. 14)
Мҧндағы
n
α
- ҥздіксіз фазада адсорбаттың мольдік саны (беткі қабатқа
дейін);
n
s
- ҥздіксіз фазамен салыстырғанда бет қабатындағы адсорбаттың
мольдерінің санынан асып кету;
V
α
- ҥздіксіз фазаның кӛлемі
n
s
/ s саны - артық (Гиббс) адсорбциясын кӛрсетеді. Физикалық
мағынада Гиббс адсорбциясы компоненттің молекуласының
санының
225
белгілі бір кӛлемдегі ҥздіксіз фазасындағы компоненттің санымен
салыстырғанда белгілі бір кӛлемдегі қҧрамдас бӛліктерінің санынан артық
екенін білдіреді.
Абсолютті адсорбциядан айырмашылығы, артық адсорбция алдында
адсорбаттың
алғашқы
шоғырлануын
және
адсорбциядан
кейін
адсорбаттың тепе-теңдік концентрациясын біле отырып, шектен тыс
адсорбция зерттеу жҥргізу арқылы анықталуы мҥмкін. Адсорбцияның
адсорбаттың тепе-теңдік
концентрациясына тәуелділігі адсорбциялық
изотерма деп аталады.
Осы екі әдісті салыстыра отырып, абсолютті және артық
адсорбцияның ӛзара байланысын алуға болады:
(8. 15)
Бҧл қарапайым сӛзбен бірнеше маңызды қорытынды жасалады.
Біріншіден, абсолютті адсорбцияға қарағанда артық адсорбция теріс болуы
мҥмкін. Екіншіден, адсорбаттың концентрациясы оның кӛлеміне
шоғырлануына қарамастан, оның бетіне шоғырлануы мҥмкін болса,
абсолютті және артық адсорбция іс жҥзінде сәйкес келеді.
Г <0 мҧнда қарастырылмайтын жағдайлар. Біз А ≈ Г теңдігінің екі
жағдайда: газдар мен булардың сіңірілуі кезінде мҥмкін болатынына назар
аударамыз.қатты адсорбенттерге және сулы ерітінділерден беттік-белсенді
заттардың адсорбциясына байланысты. Әрі қарай бҧл жағдайларды егжей-
тегжейлі қарастырайық.
0>
Достарыңызбен бөлісу: