Байланысты: Сборник ситуационных задач по частной неврологии
ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 106. Ответ:
1) Рассеянный склероз, церебральная форма (оптическая), первичная атака.
2) Невролога.
3) Поражение зрительного нерва.
4) Неврологический осмотр, клинический анализ крови, исследование иммунного статуса
(повышение содержания ЦИК в крови), цереброспинальной жидкости (легкий
лимфоцитарный плеоцитоз 5-50 кл/мкл, умеренное повышение белка не более 1 г/л,
олигоклональные антитела к белкам миелина), HLA-типирование (гаплотип DR2 или DW2,
аллели A3 и A7), МРТ головного и спинного мозга (гиперинтенсивные очаги в режиме Т2
типичной локализации).
5) Да, в неврологический стационар.
6) Патогенетическое – иммуносупрессия: кортикостероиды (метилпреднизолон (метипред)
«пульс-терапия» 1000 мг/сут. в/в 5 дней, затем преднизолон внутрь по схеме: 6-8-й день – 80
мг, 9-11-й день – 60 мг, 12-14 день – 40 мг, 15-17-й день – 20 мг, 18-20-й день – 10 мг),
натализумаб (антегрен, тизабри) 300 мг в/в 1 раз в 4 недели; возможно проведение
плазмафереза в периоде обострения (атака); иммуномодуляция: интерферон бета-1а (авонекс)
6 млн. МЕ в/м 1 раз в неделю, интерферон бета-1а (ребиф) 44 мкг п/к 3 раза в неделю,
интерферон бета-1б (бетаферон) 8 млн. МЕ п/к через день, глатирамера ацетат (копаксон) 20
мг п/к ежедневно, финголимод (500 мг) внутрь ежедневно, симптоматическое лечение.
7) Исходы заболевания напрямую зависят от формы заболевания, своевременности и
правильности диагностики и лечения: возможно как длительное сохранение трудоспособности
и качества жизни, так и быстрая инвалидизация и необходимость посторонней помощи и
ухода. Накопление неврологического дефицита происходит с различной скоростью. Начало
заболевания с ретробульбарного неврита можно считать относительно благоприятным
прогностическим фактором. Если в течение первых 5 лет заболевания не будет значительного
неврологического дефекта, то вероятность доброкачественного течения увеличивается.