Жақында Туретта синдромы жүйке жүйесінің сирек кездесетін патологиясы болып саналды. Соңғы зерттеулер көрсеткендей, көптеген елдерде Туретта синдромы балалардың 1% -ында кездеседі. Бұл аурушаңдық деңгейі жоғары екенін білдіреді-1000 баланың 10-ында жүйке тик ауруы бар. Аурудың дебюті 2-15 жасқа келеді. Синдром қыздарға қарағанда ұлдарда 3-4 есе жиі диагноз қойылады. Диагноз қою көбінесе көптеген балаларда нейропсихиатриялық аурулардың қатар жүруімен қиындайды, мысалы, назар тапшылығының гиперактивтілігінің бұзылуы (СДВГ), мазасыздық немесе обсессивті-компульсивті бұзылыс (ОКБ). Туретта синдромы бар науқастардың шамамен 40-60%-інде обсессивті-компульсивті бұзылыс бар.
Туретта синдромының нақты себептері әлі анықталған жоқ. Бірқатар зерттеушілер бұл ауру генетикалық бейімділікпен байланысты деп санайды. Анасы немесе әкесі осы неврологиялық бұзылудан зардап шегетін балаларда ауру 10 есе жиі анықталады. Туретта синдромының 52%-ы отбасылық тарихтан байқалады, бірақ ешқандай зерттеуде себеп-салдарлық ген анықталған жоқ. Туретта синдромының дамуының басқа танымал теорияларына нейроинфекциялар, аутоиммунды аурулар немесе туу жарақаттары жатады.
Бірнеше моторлы (моторлы) тиктер және кем дегенде бір вокалды (дауыстық) — Туретта синдромының негізгі клиникалық белгілері.
