4) спецификации оборудования
5) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
4. ПРАВИЛА GMP НЕ РЕГЛАМЕНТИРУЮТ
1) фармацевтическую терминологию
2) требования к биологической доступности препарата
3) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
4) требования к персоналу
5) необходимость валидации
Тема 2. Характеристика порошкообразных материалов. Измельчение. Сита. Дозирование
сыпучих материалов.
Устный опрос. Вопросы для собеседования.
1.Назначение, виды измельчения в фармацевтическом производстве и
принципы выбора
измельчающих машин.
2.Технологическое оборудование, предназначенное для разделения сыпучих материалов
по степени их измельчённости и получение навыков по нахождению фракционного
состава порошков.
3.Изучение
оборудования, предназначенного для смешивания и дозирования сыпучих
материалов, принципов их работы. 4.Устройство и принцип работы раздавливающих
машин. 5.Устройство и принцип работы ударно-центробежных мельниц. 6.Устройство и
принцип работы барабанных
Тема 3. Таблетки. Характеристика. Номенклатура. Вспомогательные вещества,
используемые при таблетировании.
Тестовый
контроль
Достарыңызбен бөлісу: