Тысяча шестьсот шестьдесят граммов

Тридцать  лет  назад  самолет  Flight  For  Life
[12]
  доставил  меня  в
больницу в Денвере, расположенном в 750 километрах от моего города.
В  больнице  я  при  помощи  кесарева  сечения  родила  дочь.  Врач  взял
ребенка  и  передал  его  мне.  Я  посмотрела  на  крошечное  дитя,  которое
все  еще  лежало  в  позе  эмбриона,  и  заплакала  от  радости,  что  ребенок
родился живым.
– Привет, малышка, – сказала я. – Я твоя мама, а тебя зовут Меган.
Ребенок  родился  за  два  месяца  до  срока.  Жизнь  Мег  была  в
опасности, 
поэтому 
ее 
перевели 
в 
отделение 
реанимации
новорождённых.  Мое  давление  давно  скакало,  и  хотя  во  время  родов
меня нельзя было усыплять, но сразу после мне срочно дали наркоз.
Комната  перед  глазами  начала  кружиться  и  звуки  исчезать.
Последнее,  что  я  услышала,  были  слова  медсестры:  «Вес  тысяча
шестьсот шестьдесят граммов».
В  следующий  раз  я  увидела  Мег  через  пять  дней.  Она  лежала  в
открытом  инкубаторе  голенькая,  ее  тельце  распухло  и  было  странного
цвета. К лицу лейкопластырем приклеили маску, через которую в легкие
поступал  кислород.  В  кожу  головы,  ног  и  рук  были  воткнуты
медицинские иголки самого маленького диаметра.
Я пробормотала в ужасе: «О, боже!» – и потеряла сознание.
На  следующий  день  я  подержала  Мег  за  ручку.  Мне  не  разрешили
взять  ее  на  руки,  чтобы  дочь  ощутила  ритм  моего  сердца,  и  я  сказала:
«Мег, твоя мама тебя очень любит». Услышав мой голос, дочь открыла
глаза.
У Мег было обширное кровоизлияние в мозг, и ей пришлось сделать
операцию  на  сердце.  Ее  выписали  через  три  месяца,  когда  она  весила
два килограмма.
Я  завела  тетрадь,  в  которую  вписывала  все,  что  касалось  Мег.
Вскоре я заметила, что ее развитие проходит с большим отставанием.
Когда  Мег  исполнилось  пять  месяцев,  я  записала  ее  в  программу
медицинского  наблюдения  за  развитием  ребенка.  Через  несколько
месяцев я с ужасом обнаружила, что она не может держать погремушку
и сидеть. Доктора в программе успокаивали меня и объясняли задержку
в  развитии  тем,  что  ребенок  родился  преждевременно.  Однажды  после
сеанса  физиотерапии  врач  подарил  мне  книгу  и  посоветовал  показать
ребенка  педиатру.  Я  очень  разнервничалась,  прочитав  первую  главу.
Через  неделю,  когда  мы  снова  пришли  к  физиотерапевту,  я  отдала  ему

книгу и спросила: «Почему вы раньше не сказали, что у Мег серьезные
проблемы со здоровьем?»
–  Вам  и  так  пришлось  многое  перенести,  –  ответил  доктор.  –  Я
хотел, чтобы ваша связь с дочерью была максимально тесной.
–  Боже  мой,  –  ответила  я.  –  Неужели  вы  думаете,  что  я  буду  ее
меньше любить, если она не вполне здорова?
Доктор дотронулся до моей руки.
– Нет, – ответил он. – Мы сделаем анализы и проведем ряд тестов.
После  анализов  и  тестов  в  детской  больнице  Денвера  Мег,  которой
тогда  было  восемнадцать  месяцев,  поставили  диагноз  –  детский
церебральный паралич.
Так я стала матерью ребенка-инвалида. Мне было больно и обидно.
Что я сделала неправильно? Моя мечта о здоровом ребенке не сбылась,
и вся моя жизнь будет не такой, какой я себе ее представляла. Я начала
общаться с родителями, у которых были дети с подобными проблемами.
Я  подружилась  с  некоторыми  из  них,  и  вместе  мы  стали  бороться  за
права наших детей.
Я  продолжала  описывать  вехи  развития  моей  дочери.  Я  записала,
когда она впервые улыбнулась и рассмеялась, когда она получила свое
первое  инвалидное  кресло  и  специальное  устройство  для  общения  и
когда ей поставили скобки на ноги. Я писала о прививках, об операции
на бедрах и артродезе позвонков.
Меган передвигалась в инвалидном кресле, поэтому мы постарались
сделать все возможное, чтобы ее жизнь была веселее. Летом у нее было
специальное  кресло,  зимой  наша  собака  Лили  катала  ее  на  санках.  В
специальном  седле  Мег  каталась  верхом  и  лежа  на  животе  –  на
роликовых  коньках.  Она  рисовала  на  специальном  мольберте  и  играла
на  маракасах  в  школьном  ансамбле.  На  балу  после  окончания  средней
школы она танцевала в своем инвалидном кресле с мотором.
Сейчас ей уже тридцать лет, и она по-прежнему живет со мной. Она
удивительная  девушка,  которая  всегда  улыбается  и  часто  заразительно
смеется. Она терпеливая, добрая и бесконечно меня любит.
А я… я просто счастлива быть с ней рядом.
Дебби МакНотон

жүктеу/скачать 1,8 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: