ОНКОЛОГИЯ. ЖУРНАЛ им. П.А. ГЕРЦЕНА, 2, 2016
67
генной терапии, несмотря на наличие у него ряда неоспоримых
преимуществ: отсутствие инфекционности,
низкая иммуноген-
ность, высокая технологичность (доступность в
получении в
высокоочищенном состоянии в больших количествах, стандарт-
ность, стабильность при хранении и т.д.).
Альтернативным способом доставки терапевтических генов
является использование векторов вирусной, бактериальной и хи-
мической природы. Вектор должен
эффективно и специфически
трансфицировать/трансдуцировать делящиеся и неделящиеся
таргетные клетки, экспрессировать трансген в адекватных коли-
чествах в течение длительного времени, производиться легко и
рентабельно по
количеству и качеству, не быть иммуногенным и
использоваться для повторного введения гена, являться безопас-
ным при введении и не иметь побочных эффектов.
В
качестве векторов для доставки генетического материала
в клетку-мишень используют самые разнообразные вирусы, но
наиболее распространены векторы на основе аденовируса (ADV),
аденоассоциированного вируса, ретро- (RV), лентивируса (LV)
и вируса простого герпеса (HSV)
Достарыңызбен бөлісу: