Синтез сополимеров Ст и ВБЭ, БА-
α-МС методом компенсационной
сополимеризации
Представляло
интерес
провести
исследования
компенсационной
сополимеризации с участием Ст и ВБЭ, а также БА и α-МС относительные
активности которых в паре заметно отличаются от пар АМА-ВБЭ. Относительная
активность Ст в паре с ВАЭ в десятки раз выше, чем АМА и α-МС-БА, для которых
относительные активности близки к нулю.
Ввиду особенностей полимеризации Ст, а также с учетом значений
относительных активностей сомономеров, время синтеза сополимеров было
увеличено: сополимер с выходом ~50% по активному компоненту образуется за 5 ч.
Данные о составе сополимеров с ростом конверсии мономеров (табл. 3) косвенно
свидетельствуют об однородности структуры образующихся сополимеров.
Анализ молекулярно-массовых характеристик сополимеров Ст-ВБЭ показал, что
образцы характеризуются унимодальными кривыми ММР, которые идентичны для
всех приведенных примеров. Для образца, выделенного на конверсии Ст~37%,
приведены кривые ММР (рис. 6), построенные на основании данных
рефрактометрического и УФ-детектора, совпадение характеров которых также
свидетельствует об однородности сополимера. Дополнительное разбавление Ст при
дозировании ВБЭ и бензолом позволяет изменить состав сополимера вплоть до
эквимольного, что хорошо согласуется с численными значениями относительных
активностей виниловых мономеров и ВАЭ.В случае мономерной
пары БА-α-МС в кипящем растворителе при равномерном дозировании БА с
невысокой скоростью образуется сополимер состава, близкого к эквимольному.
Однако при проведении сополимеризации в сравнимых условиях из мономерной
смеси БА-α-МС также с невысокой скоростью получается сополимер равного
Достарыңызбен бөлісу: | 
