ОТВЕТЫ 16:
1.Диагноз: транзитарная гипогликемия у новорожденного.
2. При внутриутробном развитии плод постоянно был в условиях
гипергликемии. К этому он адаптировался увеличенным образованием
инсулина, который оказывал анаболический эффект; в результате ребенок
родился с увеличенной массой. При рождении он имел нормальный уровень
глюкозы в крови и обычное содержание гликогена в печени. Однако
увеличенный уровень инсулина способствовал быстрому поступлению
глюкозы в мышечную и жировую ткань. В результате возникла
гипогликемия, которую удалось снять инфузией глюкозы. Через 1-2 дня
после рождения в результате активации глюконеогенеза у ребенка
нормализовалась способность контролировать глюкозу, чему в немалой
степени способствовала развитость мышечной ткани.
ОТВЕТ 17:
У больного клиника и лабораторные анализы свидетельствуют о I
типе гиперлипопротеидемии (болезнь Бюргер-Грютца) из-за дефицита
липопротеидлипазы. Такие больные имеют повышенный риск развития
панкреатита, для них важно ограничение потребления жиров. Болезнь
очевидно имеет наследственную природу.
ОТВЕТЫ 18:
На основании жалоб, характерных высыпаний на коже, ксантомы,
мутности сыворотки, отслаивающейся в холодильнике сливкообразным
слоем, гиперглицеридемии можно сделать вывод о гиперлипопротеидемиии
V типа. Причиной заболевания часто служит дефицит активатора
липопротеидлипазы - белка апоС-П , что приводит к нарушению катаболизма
хиломикронов
и
ЛПОНП.
Заболевание
клинически
проявляется
гепатоспленомегалией, абдоминальной коликой, ксантоматозом и иногда
ИБС. Больные имеют повышенный риск развития панкреатита.
Достарыңызбен бөлісу: |