80
протеазалардың
қатысуымен
жасуша
сыртындағы
орта
жасуша
детриттерінен тазартыла бастайды. Макрофагтармен өндірілетін М-КСФ
басқа стимуляторлармен біріге отырып лизосомды гидролазалардың
белсенділігін және нейтралды протеазалардың секрециясын шақырады.
Матрикс бөлшектерін (коллаген фрагменттер) фагоцитозға ұшырату
үрдісі макрофагтармен ИЛ-1 және PGE2 өндірілуіне себепші болады, ал ол
өз кезегінде макрофагтармен коллагеназаның өндірілуін шақырады.
Сондай-ақ,
жаралардың
құрамындағы
макрофагтар
нейтралды
протеиназалардың тіндік тежегіші GTF-α өндіреді.
Репарация үрдістерінің соңғы кезеңдерінде (жарақаттан 3-7 күннен
кейін)
белсендірілген
макрофагтар
эндотелиалды
жасушалардың,
фибробласттардың және эпидермалды жасушалардың регенерациясына,
сонымен қатар жасуша сыртындағы матрикстің қалпына келуіне қатысады.
Бірінші аптаның соңында жара грануляциялық тінмен тола бастайды, яғни
капиллярлар торы бар фибробласттардың қалың өсуі байқалады. Екінші
аптаның соңында коллаген фиброзының үрдісі мен жасушалық
пролиферация үдей бастауы салдарынан жара толығымен жазылады.
Макрофагтар ангиогенезді ынталандыратын және грануляциялық
тіннің қалыптасуы мен реэпителизацияны индукциялайтын бірнеше
фактор өндіреді. Олар: фибробласттар өсуінің базисті факторы (bFGF),
өсуші трансформациялаушы факторлар (GTF-α және GTF-β) және инсулин
тәріздес өсуші фактор (IGF). GTF-α, GTF-β және ГМ-КСФ цитокиндерінің
ангиогендік белсенділігі ең айқын.
Макрофагтардың шеткері жүйкелердің регенерациясына қатысатыны
да
анықталған.
Мәселен,
алғашқы
күндері
зақымдалған
жүйке
талшықтарының фрагменттерінен тазаруы жүреді, кейіннен Шван
жасушаларымен өндірілетін нервті өсіруші фактор (NGF) әсерінен
жүйкенің регенерациясы байқалады. Зақымдалған шеткері жүйке
өнімдерін фагоцитозға ұшыратқан жағдайда макрофагтар аполипопротеин
Е өндіре бастайды. Ол репарация мен ремиелинизацияға қатысады. NGF
транскрипциясының негізгі индукторлары макрофагтармен өндірілетін
ИЛ-1 мен TNF-α.
Достарыңызбен бөлісу: