Тема Наследственность. Законы наследования признаков Менделя. Актуальность темы (мотивация)

Задача 6. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма 
определяется доминантным, аутосомным, не сцепленным с предыдущим геном. Какова 
вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен, но 

обеим парам патологических генов, а другой нормален по отношению зрения и гомозиготен 
по обеим парам генов? 
Задача 7. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых 
коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. 
а) Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба роди геля страдают 
всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? 
б) Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно 
следующее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукий. В отношении других 
признаков они нормальны. Дочь унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабка по 
линии мужа не имела коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дед 
был нормален в отношении всех признаков. Сын унаследовал аномалию от матери. 
Задача 8. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как 
аутосомные рецессивные, не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и 
клыков верхней челюсти также передается как рецессивный признак. 
Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из 
родителей страдает катарактой и глухонемотой, второй супруг гетерозиготен по катаракте 
и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков верхней челюсти? 
Задача 9. Близорукий (доминантный признак), левша (рецессивный признак) 
вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих 
супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в 
отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормальным в отношении всех 
трех признаков, второй был близоруким и левшой, третий оказался больным 
фенилкетонурией. 
а) Определите генотипы родителей и всех трех детей. 
б) Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален, но всем трем 
признакам. 
Задача 10. Фенилкетонурия и одна из редких форм гемоглобинемии швейцарского 
типа (обычно приводит к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные 
рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых 
последствий нарушения обмена фенилаланина. 
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по 
обеим парам патологических генов? 
Задача 11. У человека имеется два вида слепоты, и каждый определяется своим 
рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах 
хромосом. 
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если его отец и мать страдают одним 
и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? 
Задача 12. В семье, где родители хорошо слышали и имели: один -гладкие волосы, а 
другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок 
хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. 
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами, если 
известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - рецессивный 
признак, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? 
Контрольные вопросы: 
1. Значение генетики в медицине 

2. Прдемет генетики 
3. Какие методы медицинской генетики существуют? 
4. Основные методы генетического анализа 
5. Опыты Менделя