Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома



Pdf көрінісі
бет55/55
Дата31.01.2023
өлшемі2,4 Mb.
#64127
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   55
Байланысты:
цито сесия sss

Максам-Гильберт әдісі
 
595. ДНҚ фрагментін идентификациялау әдісінің кезеңдірі: ДНҚ бөліп алу, 
агароздық гелде рестрикциялық фрагменттерді бөлу, ДНҚ денетурациясы, 
ДНҚ сүзгі қағазға аудару, ДНҚ гибридизациясы және авторадиография. Бұл 
молекулалық-генетикалық зерттеу әдісінің қай түрі?
Метод Саузерн-блота
596. ПТР үш кезеңнен тұратын, көп қайтара жүргізілетін әдіс. Бұл кезең ДНК 
праймерлерінің жалғануынан басталып 5’ ұшынан 3’қарай қарама-қарсы 
бағытта 72оС температурада өтеді. ПТР кезеңін анықтаңыз 
Синтез последовательности комплементарной матричной ДНК 
597. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы апоптоздың жүрмеуінен болуы 
мүмкін?
синдактилия

598. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы миграцияның бұзылуынан болуы 


мүмкін:
крипторхизмф 
599. Төменде берілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән?
+урахус, боталов өзегі, крипторхизм,бүйрек ақаулары, жамбастық бүйрек, 
диабеттік фетопатия,алкогольдік фетопатия 
Плейотрапия
 
600.ЦАА триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауыруына алып 
келеді. Бұл мутацияның қандай типі? 
Тұқым қуалайтын геномдық 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   55




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет