Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома

 хромосомалық мутация, Реципрокті емес транслокация 
517. Мутация типін анықтаңыз
Инверсия
518. Хромосомалық аурулардың себебі болатын мутация қалай аталады ? 
Хромосомалық 
519. Адамдардағы жалғыз өміршең моносомиядан туындаған синдромды 
анықтаңыз:
Тернер 
520. Шерешевский-Тернер синдромындағы моносомияның себебі не 
болады?
Шерешевский-Тернер синдромының себептері жасушалардың бөлінуінің 
бұзылуында. Патология іс жүзінде ұрықтың дамуының басында пайда 
болады. 
Тұтас ДНҚ молекулаларының жетіспеушілігі немесе дұрыс бөлінбеуі. Жеке 
хромосомалардың құрылымының бұзылуына әкеледі. Бұл жағдайда X 
хромосомасы зардап шегед 
521. Хромосомалық аурулар хромосомалардың құрылымдық өзгеруінен 
туындауы мүмкін. «Мысық айқай» синдромының себебі қандай мутация 
болады? 
15 хромосомадағы арнайы гендердің функциясының бұзылуынан 
туындаған 

 522. Жүктілік кезінде қызамықпен ауырған әйел саңырау ұл туды. Оның 
және оның күйеуінің дені сау, екі жұптың да тұқымында саңырау 
байқалмайды. Баланың саңырауының мүмкін болу механизмін анықтаңыз: 

жүктеу/скачать 2,4 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: