151. Полигендік ауру болып табылады: A. Семіру
B. Фенилкетонурия
C. Орақтәрізді жасушалы анемия
D. Гемофилия
E. Шерешевский-Тернер синдромы
152. 22А ХХХ кариотипі ... тән. Х-трисомия синдромына
153. 16 жастағы жасөспірім, ақыл-есінің жетілмеу белгілерімен - көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Жасөспірімде келесі Барр денешіктерінің саны анықталады: A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
154. 13 жастағы жасөспірім, ақыл-есінің жетілмеу белгілерімен - көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Жасөспірімде келесі кариотип өзгерістері анықталады: A. 47 (23А + ХY)
B. 46 (22А + ХY)
C. 47 (22А + ХХY)
D. 48 (22А + ХХХY)
E. 45 (22А + Х0)
155. 15 жастағы жасөспірім, ақыл-есінің жетілмеу белгілерімен - көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Жасөспірімге келесі диагноз қойылады: A. Даун ауруы
B. Шерешевский-Тернер синдромы
C. Фенилкетонурия
D. Кляйнфельтер синдромы
E. Дальтонизм
156. Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатияларға жатады: A. Гликогеноз
B. С гемофилиясы
C. А гемофилиясы
D. В гемофилиясы
E. Дальтонизм
157. Жасөспірім ұл бала гипогонадизм, екіжақты гинекомастия белгілер бар, ақылы кем. Кариотипі 22А + ХХУ. Жыныстық хроматин бар. Бұл белгілер тән: A. Клайнфельтер синдромына
B. Эдвардс синдромына
C. Даун синдромына
D. Мысықша мияулау синдромына
E. Шерешевский-Тернер синдромына
158. 21 жұп аутосомадағы трисомия ... синдромына тән. Даун
