Поступило в редакцию
жүктеу/скачать 0,66 Mb. Pdf көрінісі
|
9 УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
| Экспериментальная часть
Растительное сырье, надземную массу (листья, стебли) Tamarix hispida Willd. собирали на территории Алматинской области Республики Казахстан в фазу цветения. Гербарные образцы растения хранятся в лаборатории растительных ресурсов Института ботаники и фитоинтродукции КН МОН РК (Алматы). Сырье сушили до воздушно-сухого состояния при комнатной температуре без доступа солнечного света и хранили в сухом прохладном месте. Высушенное растительное сырье измельчали до размера частиц 1 мм. Проведение экстракции: высушенное и измельченное растительное сырье (200 г) обрабатывали экс- трагентом при варьировании различных параметров экстракции. Полученные вытяжки концентрировали на роторном испарителе до сухого остатка и определяли выход экстрактивных веществ. Экстракцию проводили в двух разных экстракционных ваннах «Ultrasonik» с мощностью 20 кГц и «ПСБ-Галб» с мощностью 35 кГц. УФ-спектры водных растворов растительной субстанции (от 0.1 до 0.7%) были сняты на спектрофо- тометре «Shimadzu UV-1700 PharmaSpec» (Shimadzu, Япония) в диапазоне длин волн от 200 до 500 нм. Для исследования качественного состава компонентов использовали методы тонкослойной хромато- графии – ТСХ (Silica gel DC- Alugram 60 UV 254 фирмы MERCK art. 7739); бумажной хроматографии – БХ (бумага марки Watman S2, Германия). В качестве растворителей для БХ применяли системы: бутиловый спирт – уксусная кислота – вода; 40 : 12.5 : 29 (I); 15%-ная уксусная кислота (II); ТСХ: бензол – этилформиат – муравьиная кислота; 1 : 7 : 1 (III); этилацетат – муравьиная кислота – вода; 7 : 2 : 1 (IV). Для проявления хроматограмм использовали реагенты: 1%-ный раствор железоаммониевых квасцов (ЖАК) и 1%-ный раствор хлорида железа. Для количественного определения гидролизуемых дубильных веществ использо- вана методика (метод перманганатометрии), описанная в Государственной фармакопее Республики Казахстан [19]. Антидиабетическая активность изучалась в специализированной лаборатории Циньзянского техни- ческого института физики и химии АН Китайской Народной Республики. Эксперимент in vitro проведен энзимным методом с использованием фермента PTP-1B. Противодиабетическую активность экстракта опре- деляли с помощью процедур ингибирования PTP-1B. Анализ ингибирования активности фермента PTP-1B проводили в соответствии с данными литературы [20]. В качестве стандартного ингибитора использовали – 3-(3,5-дибромо-4-гидроксибензоил)-2-этилбензофуран-6-сульфоновая кислота-(4-(тиазол-2-улсульфамиль- ный)-фенил)-амид). жүктеу/скачать 0,66 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|