Практикум по органической химии Учебное пособие для студентов вузов
жүктеу/скачать 1,47 Mb.
|
| Лабораторная работа № 2.
Тема: АЛКАНЫ. Изомерия, номенклатура, свойства Алканами называются насыщенные углеводороды, которые подчиняются формуле СnH2n+2 и имеют в молекуле только σ-связи: либо С—Н, либо С—С. В силу неполярности или малой полярности σ-связи в алканах последние вступают в химические реакции замещения в основном радикального характера, где связи и разрываются гомолитически. Качественными реакциями на алканы являются реакции галогенирования, например, бромирование, в результате чего происходит обесцвечивание раствора реакционной смеси. Эти реакции проходят в довольно жестких условиях при высоких температурах, так как σ-связь разорвать довольно трудно. СН3 – СН2 – СН2 – СН(СН3)2 + Br2 СН3 – СН2 – СН2 – С(СН3)2 + HBr │ Br Механизм реакции (SR): t0C . Br : Br 2 Br СН3 . СН3 │ Br │ СН3 – СН2 – СН2 – С – СН3 СН3 – СН2 – СН2 – С – СН3 • • - HBr ˙ Н . CH3 Br . Br │ - Br˙ СН3 – СН2 – СН2 - C – CH3 │ Br Помимо реакций галогенирования алканы вступают в реакции нитрования, сульфирования, сульфохлорирования по механизму SN, а также реакции окисления, процессы крекинга. Продукты реакций являются исходными соединениями в органическом синтезе и способствуют выходу на другие классы органических соединений. Подробно свойства алканов с механизмами реакций, их номенклатура и изомерия рассмотрены в учебном пособии Череватовой Н.К. «Органическая химия». жүктеу/скачать 1,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|