Қр денсаулық сақтау министрлігі



Pdf көрінісі
бет3/4
Дата04.02.2023
өлшемі298,76 Kb.
#65134
1   2   3   4
Байланысты:
2 Биофизика клеточных мембран

МЕББМ ҚАЗАҚСТАН- 
РЕСЕЙ МЕДИЦИНАЛЫҚ 
 УНИВЕРСИТЕТІ 
 
 НУО КАЗАХСТАНСКО 
РОССИЙСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ 
УНИВЕРСИТЕТ 
 
При этом среднее квадратичное перемещение молекул за время составляет: 
Dt
S
2

Мембраны имеют высокое удельное электрическое сопротивление (порядка 
10
7
Ом*м) и высокую удельное емкость (приблизительно 0,5*10
-2
Ф/м
2
). Диэлектрическая 
проницаемость мембранных липидов равна 2.
Мембраны содержат большое число различных белков. Их количество так велико, 
что поверхностное натяжение мембраны ближе к величине поверхностное натяжения на 
границе раздела «белок-вода» (
м
/
Н
10
4


), чем «липид-вода» (
м
/
Н
10
2


). 
Концентрация мембранных белков зависит от вида клетки. 
Изучение клеточных структур началось с применения оптического микроскопа. 
Принцип его работы основан на явлении преломления света и на формировании изобра-
жения с помощью оптической системы линз. 
Возможность непосредственного изучения биологических ультраструктур появилась 
после изобретения электронного микроскопа. Его разрешающая способность 
значительно выше, чем у светового микроскопа. Предел разрешения современных 
электронных микроскопов составляет 0,5-1 нм, а увеличение - сотни тысяч раз. Ход 
лучей в световом и электронном микроскопах в принципе одинаков. Но роль пучка света 
в электронном микроскопе выполняет поток электронов, а роль линз — 
электростатическое или электромагнитное поле. 
Исследования 
мембран 
методами 
инфракрасной 
спектроскопии, 
сиектрогюляриметрии, ЯМР и т. д. указывают на разнообразие белковых структур и на 
межбелковые взаимодействия, не учитываемые в унитарной модели. Установлено, что 
белки распределены в мембранах асимметрично (Бергельсон, 1970). 
Важные результаты получены методом скалывания в замороженном состоянии (freeze 
etching). Мембраны быстро замораживают при температуре жидкого азота и дробят в 
вакууме. Лед сублимируется, образец оттеняют, реплицируют платиной и углеродом и 
исследуют под электронным микроскопом. Выяснилось, что излом проходит вдоль 
внутренней гидрофобной области мембраны эритроцита. При этом обнаружились 
глобулярные частицы диаметром до 7,5 нм. Эти частицы — белки. 
Очень большое значение в изучении структур клетки и макромолекул имеет метод 
рентгеноструктурного анализа (дифракции рентгеновских лучей). Метод основан на 
явлении дифракции. Дифракция наблюдается в тех случаях, когда на пути лучей имеются 
препятствия, сравнимые по размерам с длиной волны лучей. 
Этот метод является одним из самых мощных методов, применяемых в области 
молекулярной биологии и при изучении ультраструктур. Его ценность состоит в том, что 
он дает возможность не только определять пространственное расположение молекул, но 
и точно измерять расстояние между ними и даже выявлять их внутримолекулярную 
организацию.
Особое достоинство метода, обусловливающее его преимущество по сравнению с 
электронной микроскопией, заключается в том, что он позволяет анализировать 
структуру нефиксированных препаратов. 
Биологические мембраны выполняют в организме множество функций: они 
ограничивают клетку (так называемые цитоплазматические мембраны или плазмалемма) 
и клеточные органеллы, разделяя клетку на отдельные области (компартаменты), что 
позволяет 
поддерживать 
неравновесное 
состояние 
организма; 
формируют 
межклеточные контакты, обеспечивают механическую защиту клеток, избирательный и 
регулируемый транспорт веществ, проведение нервного импульса, участвуют в синтезе 
АТФ, обеспечивают оптимальное расположение в пространстве мембранных белков




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет