Рабочая программа дисциплины (модуля) Генная инженерия Составитель(-и)
Контрольные задания или иные материалы, необходимые для оценки знаний, умений, навыков и (или) опыта деятельности
жүктеу/скачать 179,67 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Тема 2 Генно-инженерные системы 1. Реферат
- 2. Контрольная работа
| 7.3. Контрольные задания или иные материалы, необходимые для оценки знаний, умений, навыков и (или) опыта деятельности
Тема 1 Общие принципы и методы генетической инженерии 1. Семинар 1. Ферменты расщепления (рестриктазы) и сшивания (лигазы). 2. Классификация систем рестрикции-модификации. Рестриктазы 2 класса, их особенности разрезания, использование в генной инженерии. 3. Рестрицирующие эндонуклеазы; их основные характеристики и область применения. 4. Способы «нарезания» и идентификации фрагментов ДНК. 5. Соединение фрагментов ДНК. 6. Обратная транскриптаза и ее использование в генной инженерии. 7. ДНК-полимераза 8.Нуклеаза Ва131 9. Концевая дезоксинуклеотидил-транофсраза 10. Поли(А)-полимераза Е. coli. Тема 2 Генно-инженерные системы 1. Реферат 1. Плазмидные векторы 2. Векторы на основе хромосомы фага ƛ 3. Космиды 4. Фазмиды 5. Векторы на основе искусственных хромосом 6. Интегрирующие векторы 7. Челночные (бинарные) векторы 8. Векторы для переноса ДНК в клетки животных и растений 9. Сверхъемкие векторы YAC, BAC и PAC. 10. Искусственные хромосомы животных и человека. 11. Использование вирусных геномов в качестве векторов для введения генетической информации в клетки животных. 12. Природные векторы для растений. 13. Организация и «поведение» Ti- плазмиды. 2. Контрольная работа Механизмы репликации плазмид. Плазмиды со строгим и ослабленным контролем репликации. Плазмидные гены устойчивости к лекарственным препаратам. Плазмидые векторы для клонирования в клетках других грам-отрицательных бактерий. Перенос рекомбинантных плазмид из клеток E.coli в клетки других бактерий с помощью мобилизации конъюгативными плазмидами. Емкость векторов. Стратегия клонирования в фаговых векторах. Методы селекции против нерекомбинантных родительских фагов. Векторы для отбора промоторов. Прокариотические векторы экспрессии; их структурная организация. Векторы секреции и их структурная организация. Использование различных векторов для секвенирования ДНК, сайт-направленного мутагенеза и картирования геномов. Стратегия создания библиотек генов: выбор вектора клонирования, выбор рестриктазы для фрагментирования геномной ДНК, условия гидролиза геномной ДНК, фракционирование фрагментов ДНК по размерам. Клонирование сверхкрупных фрагментов ДНК в векторах на основе искусственных хромосом дрожжей (YAC). Клонирование с инсерционной инактивацией. Ген lacZ E.coli как маркер при клонировании: комплементация дефектных генов β-галактозидазы. жүктеу/скачать 179,67 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|