уровень неэффективного эритропоэза отражает интенсивность

184 
клеток. Наиболее изучены антигены систем АВО и резус. Эритроцитарные 
антигены не меняются в течение жизни человека и могут тысячелетиями 
сохраняться у трупов при низких температурах и неопределенно долго при 
высыхании. Системы эритроцитарных антигенов наследуются обычно 
независимо друг от друга. Наследуемые изменения (мутация) генов приводят 
к появлению аллелей. Ген, определяющий группу крови системы АВО, 
обладает тремя аллелями – в виде антигенов А, В и отсутствия этих 
антигенов в виде третьей формы – О. Антигены А и В являются 
кодоминантными и доминируют над О-антигеном. Резус-антигены при 
передаче их от обоих родителей могут проявляться в двойной дозе 
(гомозиготы) или в простой дозе (гетерозиготы) при передачи от одного из 
родителей. Например, антигены группы А (II) – в виде АА или АО, резус 
антигены: CDE/CDE или CDE/cDe. Резус-антигены находятся на мембране 
эритроцитов независимо от пола и возраста, равномерно распределяясь во 
всех группах крови. Формирование резус антигенов начинается с 3-4 месяца 
внутриутробного развития. 
Начальные этапы эритропоэза характеризуются появлением на 
мембране клеток HLA I и II классов, CD34, рецептора к трансферрину 
(CD71), раннего миелоидного антигена CD33 и Rh-антигенов, а также 
небольшим количеством рецепторов к ЭПО. Более зрелые предшественники 
– КОЕ-Э, отличаются высокой чувствительностью к ЭПО и экспрессией 
максимального количества эритроидных маркеров: рецепторов к ЭПО, 
специфического протеина – гликофорина А и рецепторов к трансферрину.

жүктеу/скачать 4,09 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: