С курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров
жүктеу/скачать 2,61 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 3 поколение (генно-инженерные): рекомбинантные векторные.
- 4 поколение: пептидные синтетические, субъединичные вакцины, молекулярные вакцины.
| Классификация вакцин
Вакцины классифицируются на четыре поколения. 1 поколение (корпускулярные): живые, убитые (инактивированные). Корпускулярные вакцины содержат ослабленные или убитые компоненты вириона или сам вирион. Для умерщвления используют термический метод или фенол, формалин, ацетон. 2 поколение (молекулярные): химические, анатоксины. Химические вакцины содержат антигенные структуры из клеток микроорганизмов. Вирусный лизат, используемый для получения таких вакцин, получают обычно с использованием детергента, для очистки используют ультрафильтрацию, центрифугирование в градиенте концентрации сахарозы, гель-фильтрацию, ионообменную и аффинную хроматографию. Глава 11. ПОЛУЧЕНИЕ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ ВАКЦИН 117 Анатоксины. Иммунитет формируется в ответ на введение инактивированных токсинов – продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. 3 поколение (генно-инженерные): рекомбинантные векторные. Рекомбинатные векторные вакцины. Генетический материал микроорганизмов встраивается в клетки дрожжей, продуцирующие антиген. После культивирования из дрожжей выделяют нужный антиген, очищают и готовят вакцину. Примером может служить вакцина против гепатита В, вируса папилломы человека (рисунок 11.1). Рисунок 11.1 – Схема переноса генетического материала при помощи векторной плазмиды 4 поколение: пептидные синтетические, субъединичные вакцины, молекулярные вакцины. Субъединичные вакцины – вакцины, содержащие лишь отдельные компоненты патогенного микроорганизма. Для их разработки используется технология рекомбинантных ДНК. Было показано, что для выработки в организме-хозяине антител (АТ) в ответ на вирусную инфекцию достаточно очищенных поверхностных белков вируса (белков капсида или внешней оболочки (рисунок 11.2)). К достоинствам относится стабильность, безопасность, отсутствие дополнительных белков и нуклеиновых кислот. Недостатки: высокая стоимость очистки специфического белка, изменение конформации и АГ свойств выделенного белка. Молекулярные вакцины. Из микробной массы выделяют специфические АГ детерминанты или экзотоксины. Их очищают, концентрируют. Затем токсины обезвреживают и получают анатоксины. Специфический АГ может быть также получен путем химического или биохимического синтеза. |