Сабақ Вектор дегеніміз не: генді бөлек клеткаға тасымалдай алатын құрылым
Генетикалық бағдарланған жасушаішілік мех-қ .... дефектісі бар жасушаны жоюда апоптоздың тиімді типі:Ішкі
жүктеу/скачать 1,31 Mb.
|
Ñàáà? Âåêòîð äåãåí³ì³ç íå ãåíä³ á?ëåê êëåòêà?à òàñûìàëäàé àëàòû
| 13. Генетикалық бағдарланған жасушаішілік мех-қ .... дефектісі бар жасушаны жоюда апоптоздың тиімді типі:Ішкі
14.Көп жасушалы ағзаның онтогенездік .... Эмбриональдық морфогенез барысында саусақаралық жарғақтардың жойылуында тиімді апоптоздың типі:Бұйрық бойынша 15.Жасушаішілік органеллалардағы кальцийді .... Апоптоздағы Са2+, Мг2+ тәуелді эндонуклеазалардың қызметін анықтаңыз:ДНҚ фрагментациялау 16. Қиын стресс жағдайында .... қандай ақуыз апоптозды іске қосады:AIF 17.Изменение соотношение ......:AIF 18.Activation of the p53 protein leads to :activation of the cell divison process 19.Damage to the mitochondrial membranes in the first place leads to:violation of okidative phosophorylation 20.Емізулі балапаны зерттелгенде, қолдың үшінші және төртінші саусақтарының қосылып.... Апоптоздың типін анықтаңыз:Бұйрық бойынша 21.Бұйрықтық апоптоз механизмінің іске қосылуы, каспазалық каскадтың белсенділігіне байл.болады. Қандай каспаза плазмалеммадан кез келген сигналға бірінші болып активтенеді:8 14-сабақ The virus that causes tumor transformation of cells: Papillomas Фактор который вызывает опухолевую трансформацию клеток: Канцерогенный Метастазданған ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі, бірақ олардың бастапқы және кейінгі өсуі әдетте бір топ ісік жасушаларына байланысты болады. Бұл бір бастапқы жасушадан пайда болған жасушалар. Осы қатерлі ісікке тән ,қасиетті анықтаңыз :Моноклоналды Жасушадағы гендер трансформациясының қандай қасиеттері онкогенездің себебі болуы мүмкін: Амплификация Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына, бақылаусыз және тоқтаусыз қабілетіне ие болады, бірақ өсудің реттелуі жасушааралық және ұлпалық бақылауда болады. Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз :инициация Тоқ ішектің жанұялық аденоматозды полипозды көп жағдайда АРФ геніндегі мутациямен байланысты. АРФ гені көптеген ұлпаларда экспрессияланады. Арф гені қандай гендер тобына жатады :Протоонкоген Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін, беткейлік ақуыздардан байланысты жоғалтып,негізгі ісіктен бөлініп , қан тамырларына еніп және оның беткі қабаты арқылы басқа мүшелерге таралады. Бұл көрініс қалай аталады :Метастаз беру 55 жастағы науқас К.., төменгі еріннің рагының болуына байланысты оперативті ем алу үшін онкодиспансерге келді. Жиналған мәліметтерден, науқас шамамен 40 жыл бойына күніне 1 қораптан аса темекі шеккені мәлім болды: мутация Протоонкогеннің онкогенге айналу жолдарын анықтаңыз: протоонкогенге жаңа транскрипциялық промотордың жалғануы Осы кезең барысында трансформацияланушы жасушаның 10 еселеніп көбеюі жүреді. Бұл кезеңнің ұзақтығы шамамен 15 жылдан 30 жылға дейін созылады: ПРОМОЦИЯ Адамдағы ісіктің 40-50% осы геннің мутациясынан болады. Кейбір жағдайларда бұл геннің мутациясынан тұқым қуалайтын, Ли Фрумен синдромы болады. Қандай ген туралы айтылды : р53 Indicate which of following applies to physical carcinogenes : X-ray, gamma and UV rays Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзасының бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай : Автономдылығы Жасуша беткейінің терең өзгеруімен болатын, инвазивті өсу және метастаз беру сияқты қасиеттерімен анықталатын онкогенездің сатысы аталады:Прогрессия Жоғарыда көрсетілгендердің қайсысы химиялық канцерогендерге жатады : полициклді аром қос Ер адам А 54 жаста, 25 жыл бойы темекі шегеді, бояу шығаратын салада 10 жыл жұмыс істеп, үнемі бояитын заттармен байланыста болған : Химиялық фактор В отличие от нормальных клеточных штаммов линии аномальных бессмертных клеток не стареют и содержат активного фермента. Фермент, который активен в злокачественных опухолях : Теломераза Р53 гені қандай гендер тобына жатады : Супрессор BRCA2- гені жатады : супрессор Процесс превращения нормальной ... : онкогенез Хромосомалардың конденсациялануын белсендіреді: митоз стимулдаушы фактор МСФ Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін Синтез тубулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 10. High MRF activity initiates: tsitatami Хромосомалардың активті спиралдануын және хромрсомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен: Ц -В - CDK -1 Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы Бір хроматидтік хромосомалардвң ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор АФР Жасушалардың белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен: Ц-D-CDK-4 Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуые сипаттайтын ісіктің қандай қасиеті: автономдылығы Жасушада нуклеотидтердің жеткіліксіздігінен митоздық циклдың тоқтайтын кезеңі: G1 Бір хроматидтік хромосомалардвң ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор Жасушаның пролиферациясын тедейтін фактор: ингибиторлар АРФ кешені қамтамасыз етеді: жас хроматидтердің ажырауын Хромосомалардың конденсауиялануын қамтамасыз етеді: митоз стимулдаушы фактор МСФ ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын кешен: Ц-В-Cdk—1 The complex provides cell growth and cell structure restoration: cyclin D-cyclin-dependent kinase 4 Анафазаны реттеуші фактор (АРС) қамтамасыз етеді: бөліну ұршығын ыдыратады Жасушаның белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттецтін кешен: Ц-D-CDK-4 Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы Синтез тубулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін Митозды стимулдайтын факторлар: интегриндер, митогендер Жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін: Ц-B-CDK-1 Микротүтікшелер жүйесінің бұзылуы себебінен циклдың тоқтауы байқалатын кезең: G1 Хромосомалардың максималды спиралдануын және хромосомаларлың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен: Ц -В - CDK -1 Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 10. High MRF activity initiates: chromosome condensation Микротүтікшелер жүйесінің бұзылуы себебінен циклдың тоқтауы байқалатын кезең: постмитоздық Резкое снижение активности MRF приводит к : цитотомии Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар: синдактилия, ішекте қуыстың болмауы Апоптоз процессінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар- нысаналарыменәрекеттеседі:цитоқаңқаақуыздарымен Апоптоз гендерін активтендіреді:p53 ақуызы үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік p53 ақуызының концентрациясы және активтілігінің жоғарлауына алып келеді : өсу факторының болмауы, тіректік субстратпен байланыстың жоғалуы процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде: гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов Activation of the p53 protein leads to: activation of the cell division process Апоптоз процесінің ферменттері- каспазалар, ядролық құрылымдар- нысаналарымен өзара әрекеттеседі: реттеуші ақуыздармен В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:заживления раневой поверхности Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін - орта факторларының зақымдаушы әсері р53 ақуызының активтілігі бақыланады - 14-3-3в ақуызымен р53 ақуызының концентрациясы мен белсенділігі бақыланады - mdm2 В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде - заживления раневой поверхности Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер - сериндік және цистеиндік каспазалар Апоптоздың морфологиялық өзгерістері - ядро мен цитоплазманың фрагменттерге бөлінуі, апоптоздық денешіктердің түзілуі Апоптоздың негізгі ферменті - каспаза 3 Апоптоз процесі кезінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар - нысаналармен әрекеттеседі - цитоқаңқа ақуыздарымен Каспаз активаторлары - цитохром С, AIF, ақуыз Apaf-1 Апоптозға келесі жасушалық процестер жатады - фолликулярлық жасушасының, зақымдалған гаметалардың өлімі, терінің эпидермальды жасушаларының түлеуі Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қасиеті-көп қайталану Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пацда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді-тоқ ішектің Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент-гликозилаза Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді-репарацияның жүктеу/скачать 1,31 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|