Сборник материалов «миссия молодежи в науке республики казахстан»
жүктеу/скачать 7,92 Mb. Pdf көрінісі
|
1
Биология, селекция и возделывание подсолнечника. Под редакцией В.М.Пенчукова (М. ВОАгропромиздат.) 1992. 2
фитопатологии. Л. Колос 1977. 3
Курсанов Л.И. Определитель низших растений Т.4. «Советская наука» 1956. 4
Определитель болезней сельскохозяйственных культур. Ленинград «Колос» 1984. 5
Литвинов М.А. Определитель микроскопических почвенных грибов. Издательство «Наука» 1967. 63
УДК 581.76 О.А. Атарова, А.Б. Мырзагалиева Восточно-Казахстанский государственный университет имени С.Аманжолова, г. Усть-Каменогорск, Казахстан
ОПЫТ СОХРАНЕНИЯ РЕДКИХ, ИСЧЕЗАЮЩИХ ВИДОВ МЕТОДОМ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ
Сохранение биологического разнообразия - одна из важнейших задач в деле охраны природы, которой уделяют большое внимание во всем мире. Связано это с ограниченностью необходимых для существования человека биологических ресурсов и угрозой их истощения. Особую актуальность имеют исследования по разработке методов сохранения растений, как дикорастущих, так и декоративных видов. Достижения в области культуры клеток и тканей привели к созданию принципиально нового метода вегетативного размножения – клонального микроразмножения. Клональным микроразмножением называют неполовое размножение растений с помощью метода культуры тканей, позволяющее получать растения идентичные исходному. В основе получения таких растений лежит способность соматических клеток растений полностью реализовывать свой потенциал развития, т.е. свойство тотипотентности. Метод клонального микроразмножения получает все более широкое распространение во всем мире [1]. Сущность метода заключается в том, что выделенные кусочки ткани или отдельные клетки выращивают на искусственной питательной среде в стерильных условиях. Если полностью дифференцированную клетку изолировать, то в стерильных условиях на соответствующей питательной среде она снова начинает делиться, и затем из нее может развиться целый растительный организм. В основе получения таких растений лежит способность соматических клеток растений полностью реализовывать свой потенциал развития, т.е. свойство тотипотентности. Так, из одной полностью дифференцированной клетки, выделенной из луковицы лилии можно получить целое, полностью развившееся растение. Метод клонального микроразмножения получает все более широкое распространение во всем мире. Основная цель наших исследований заключалась в разработке и совершенствовании методов культуры изолированных тканей растений для использования в системе сохранения и воспроизводства растительных ресурсов. В качестве исходного материала были использованы луковицы завезенная из Южно-Сибирского Ботанического сада Лилия Пенсильванская (рис 1). 64
Рисунок 1 – Подготовленные луковицы Лилии Пенсильванской к микро- клональному размножению
Методика исследований базировалась на общепринятых классических приемах с культурами изолированных тканей и органов растений. Опытно-экспериментальная работа была проведена на базе лаборатории биотехнологии УНИЦ Экологии при ВКГУ им.С. Аманжолова. Питательная среда – основной фактор, обуславливающий успех клонального микроразмножения. Нами была выбрана питательная среда Мурасиге-Скуга. Подготовка исходного материала и непосредственно микроклонирование было проведено по материалам Ф.Л.Калинина «Технология микроклонального размножения растений» [2]. Экспланты помещены на агаризованную питательную среду Мурасиге- Скуга без добавления фитогормоновв стерильную пробирку (Рисунок 2). В условиях in vitro растения культивировали в биологических пробирках при освещении с интенсивностью 3-5 клк, при 16-часовом фотопериоде, температуре 24 С и относительной влажности воздуха 70%.
Рисунок 2 –Экспланты помещены в пробирки в питательной средой 65
В опытах с клетками лилии при выращивании на питательной среде в стерильных условиях сначала клетки быстро делились. Получалась недифференцированная масса
мелких клеток
– каллюсмеристематической структуры. Затем в массе однородных клеток возникали очаги дифференциации, клетки дифференцировались вторично. Образование листьев на эксплантах внутренних чешуй декоративных луковиц началось на 11 день после помещения экспланта на питательную среду (рис 3,4). Через 15 дней молодые растения были высажены в сте- рильную почву. А через 2,5 месяца рост листьев в длину составил от 7 до 10 см.
Рисунок 3 – Появление листьев
Рисунок 4 – Увеличение массы и количества луковичек 66
Полученные проростки в асептических условиях расчленяли на фрагменты и переносили для роста и размножения на питательную среду Мурасиге-Скуга с добавлением 0.5 мг/л 6-БАП (рис 5). Через 15 дней молодые растения были высажены в стерильную почву. А через 2,5 месяца рост листьев в длину составил от 7 до 10 см. Образование листьев у дикорастущего вида Лилия Пенсильванская происходит значительно быстрее: уже через 7 дней, во всех пробирках были хорошо видны молодые сформированные листья. Через месяц рост листьев в некоторых пробирках доходил до 10 см. Вследствие того, что длина образовавшихся листьев в разных пробирках сильно отличалась, то есть одни листья были слишком малы, а другие уже перерастали, было принято решение расширить опыт и высадить часть эксплантов в почву, а часть саженцев поместить в лабораторные условия для периода адаптации.
Рисунок 5 - Разделение экспланта на 3 части
При подведении итогов можно сделать следующий вывод: коэффициент выживаемости выше у тех растений, которые были высажены из пробирки сразу в естественные условия на интродукционном участке. А часть растений, оставленных на адаптацию в лаборатории погибла по неизвестным причинам. Таким образом, культуры изолированных клеток Лилии Пенсильванской характеризовались высокой способностью к регенерации. Результаты проведенных исследований показывают реальную возможность использования методов изолированных тканей для сохранения генофонда в коллекциях in vitro. Считаем необходимым продолжить исследования по данной тематике. В настоящее время нами совместно с лабораторией разрабатывается программа по микроклональному размножению редких и исчезающих видов растений Казахстанского Алтая, а также некоторых хозяйственно-полезных растений.
Список литературы 1.
Атанасов А.И. Биотехнология в растениеводстве. Новосибирск, 1993. 242 с. 2.
Калинин Ф.Л. «Технология микроклонального размножения растений», Киев, Наукова думка, 1992 – 232 с. 67
ӘОЖ 579.6 М.Т. Балпанбаева, К.К. Бурынбетова С. Аманжолов атындағы Шығыс Қазақстан мемлекеттік университеті, Ӛскемен қ., Қазақстан
ҚАТТЫҚАНАТТЫЛАРДЫҢ (СOLEOPTERA) ТАБИҒАТТАҒЫ МАҢЫЗЫ Бунақденелілерді зерттейтін ғылым – энтомология деп аталады. Бунақденелілер класы ҥш жҧп аяқары бар барлық кеңірдектынысты буынаяқтыларды біріктіреді. Денесі бас, кеуде және қҧрсаққа айқын бӛлінген, ӛкілдерінің кӛпшілігінің ҧшу қабілеті барлық омыртқасыздардың ішіндегі осы топқа ғана тән белгі. Бунақденелілер класы басқа кластарға қарағанда ӛкілдер санына ӛте бай және ең ҥлкен отрядтардың бірі қаттықанаттылар немесе қоңыздар - Coleоptera. Қоңыздардың табиғатта 140-тан астам тҧқымдасқа жататын 300 мыңдай тҥрі кездеседі [1]. Қоңыздар ӛте алуан тҥрлі және барлық жерлерде кездеседі. Олардың табиғаттағы ролі, маңызы ӛте зор. Қоректену тәсіліне қарай қоңыздардың ҥш тобын ажыратуға болады. Бірінші тобы, бҧл әр тҥрлі ҧсақ жәндіктермен, негізінде бунақденелілермен қоректенетін жыртқыштар, немесе зоофагтар. Екінші тобы, бҧл шіріген ӛсімдік және жануар қалдықтарын тҧтынушылар, немесе сапрофагтар. Мысалы, жануарлар ӛлексесін қорекке пайдаланатын ӛлексежегіш қоңыздар. Ҥшінші тобы, ӛсімдіктердің кез келген бӛліктерін, соның ішінде сҥректі тҧтынатын ӛсімдік қоректі қоңыздар, немесе фито- фагтар. Бҧларға мысал, зауза қоңыздары, жапырақжегіш қоңыздар жатады. Қоңыздар тіршілік әрекеттері ҥрдісінде топырақты органикалық және минералды заттармен байытады. Кейбір тҥрлерінің дернәсілдері топырақты қопсытып, оның қабаттарын араластыруға қатысады. Қоңыздардың биосферада алатын орны зор, бірақ кейбір тҥрлері жойылуда. Сондықтан қоңыздардың сирек кездесетін тҥрлері Қызыл кітапқа енгізілген [2]. Қазақстанда кездесетін қоңыздарды зерттеумен кӛптеген ғалымдар айналысқан, олар
– Г.В. Николаев, В.О. Козьминых, Н.Г. Скопин, Б.А. Вайнштейн, М.М. Сиязов, А.П. Семенов-Тянь-Шаньский, С.И. Медведев, Г.И. Савайская, И.А. Костин және т.б. Ғылыми еңбектердің мәліметтеріне қарағанда Қазақстанда 6 тҧқымдасының ӛкілдері кездеседі. Негізгі тҧқым- дастары: сҥңгуір қоңыздар (Dytiscidae), кіші су сҥңгуіршілер (Haliplidae), су айналмалылар (Cyrinidae), барылдауық қоңыздар (Carabidae). Аралас қоректілердің (Polyphaga) - артқы аяқтарының жамбас бӛлігі қысқа, қозғалмалы болып келетін қоңыздар. Ҥш жҧп аяқтарының табандары әр тҥрлі бунақты. Негізгі тҧқымдастары: жапырақ жегіштер (Chrysomelidae), тақтамҧрттылар, шыртылдақ қоңыздар (Elateridae), бізтҧмсық қоңыздар (Curculionidae), қараденелілер (Tenebrionidae), зерновкалардың (Bruchidae), мҧртты қоңыздар (Cerambycidae), қабық жегіш қоңыздар (Inidae) және т.б.
68
Қоңыздар ӛте алуан тҥрлі және барлық жерде кездеседі. Олардың арасында қоректену типі бойынша жыртқыштары, ӛсімдік қоректілері, сапрофагтары, некрофагтары кездеседі және тіршілік ету ортасы бойынша қҧрылықта, топырақта, жер тӛсенішінде, суда тіршілік ететін тҥрлері бар. Кӛпшілігі ауыл шаруашылығының, орман
шаруашылығының қауіпті
зиянкестері. Қаттықанаттылар табиғаттағы зат алмасуында маңызды роль атқарады. Жер шарының қоңыздарын зерттеумен кӛптеген энтомологтар айналысқан. Олар қоңыздардың тҥрлік қҧрамына, тіршілік әрекеттеріне, ерекше белгілеріне назар аударған. Қазақстан ӛңірінде де қоңыздар бойынша зерттеулер жҥргізілген - Г.В. Николаев, В.О. Козьминых, Н.Г. Скопин, Б.А. Вайнштейн, М.М. Сиязов, А.П. Семенов-Тянь-Шаньский, С.И. Медведев, Г.И. Савайская, И.А. Костин және т.б. [3]. Қоңыздардың жануарлар жҥйесіндегі алатын орны: Буынаяқтылар типі - Arthropoda. Кеңірдектыныстылар тип тармағы – Tracheata. Алтыаяқтылар класс / ҥсті – Hexapoda. Ашық жақты жәндіктер класы – Jnsecta-Ectognatha. Қаттықанаттылар отряды – Coleoptera. Қоңыздардың басы (Cranium) мойын бунағы арқылы кеудесiнен анық бӛлектенген. Басы акроннан (acron) жене бiрігіп кеткен тӛрт сегменттен қҧралған. Бiрiншi – интеркалярлы (латынша inter – аралық) сегментi редукцияға ҧшыраған, аяқтары жоқ. Екiнші - мандибулярлы сегменттің жҧп аяғы бiр буынды жоғарғы жақ аппаратына немесе мандибулаларга айналған, ҥшінші – максиллярлы сегменттің жҧп аяғы буынды тӛменгi жақ немесе максилла-I, ал тӛртiншi – лабиальды сегменттің жҧп аяғы буынды тӛменгi ерiн (labellum) немесе максилла-II ауыз аппаратына айналған. Басының алдыңғы жағында маңдайында екi мҧртшасы (antennae), екi кҥрделi фасеттiк кӛздерi, қарапайым майда кӛзшелерi орналасқан (анимация). Қоңыздардың екi мҧртшасы немесе антеннасы акронның ӛсiндісі, бiрнеше буыннан қҧралып, негiзiнде дәм және иіс сезу мҥшесiне айналған. Мҧртшалардың тҥрi әр қилы: жiп тәрiздi, қыл, тақта, ара, тарақ, ҧршық, тҥйреуiш, қауырсын, таспиқ тәрiздес. Акронға жалғасқан тӛрт сегменттерiнiң аяқтары тҥрi ӛзгерiп, ауыз аппаратына айналған. Қоректiк заттардың тҥрлерiне және қоректену тәсiлдерiне байланысты ауыз аппараты кемiргiш болып келеді. Қоңыздардың ауыз аппараты кемiргiш типтi және кӛптеген олардың личинкаларына тән. Кемiргiш ауыз аппараты жоғарғы ерiннен және ҥш жҧп жақ аппаратынан қҧралады: жоғарғы, тӛменгi жақтан және тӛменгi еріннен (1-сурет). Жоғарғы ерiн акронның жалғасы, ауыз тесiгiнiң алдыңғы жағын кӛмкерiп тҧрады. Келесi жҧп тақта – жоғарғы жақ немесе мандибула (mandibula). Оның iшкi жиегi тiстi немесе аралы. Мандибула басындағы екiнші сегменттiң тҥрi ӛзгерген аяғы. Ал ҥшiншi және тӛртiншi сегменттердiң аяқтары – тӛменгi жақ пен тӛменгi ерiндi қҧрайды. Бҧлар буын-буын болып мҥшелiкке бӛлiнген. Тӛменгi жақтың (maxilla I) буындары: негізгi буын, 69
бағанаша, сыртқы қалақша, iшкi қалақша тӛменгi жақ қармалауышы. Тӛменгi ерiннiң (maxilla II) буындары: астыңғы иек, иек, сыртқы қалақша, iшкi қалақша, тӛменгi ерiн қармалауышы. Барлық жақ аппараттары бiрiгiп ауызға тҥскен қатты жемдердi ҧсақтайды, сонымен қатар тӛменгі жақ пен тӛменгi ерiн қармалауыштары – дәм және иiс сезу мҥшелерi.
Сурет 1 – Қоңыздардың кемiргiш ауыз аппараты: 1- жоғарғы ерiн, 2 – мандибула (жоғарғы жақ), 3 – 7 тӛменгi жақ (3 – негiзгі буын, 4 – бағанаша, 5 – жақ қармалаушы, 6 – сыртқы шайнау қалақша, 7 – iшкi шайнау қалақша), 8- 12 – тӛменгi ерiн (8 – иек асты, 9 – иек, 10 – ерiн қармалауышы, 11 – сыртқы қалақша, 12 – iшкі қалақша).
Кемiргiш ауыз аппараты, қоңыздардың ауыз аппараттарының iшiндегi ең байырғысы және алғашқы тҥрi. Тҥрлi қорекпен қоректенуге кӛшуіне байланысты насекомдардың ауыз аппараттары едәуiр ӛзгерiстерге ҧшыраған, бiрақ кемiргiш ауыз аппаратының негiзгi бӛлiктерi оларда сақталып қалған. Қаттықанаттылар немесе қоңыздар отрядына жататын жәндіктердің ортаңғы кеудеге бекінген алдыңғы жҧп қанаттары қатты хитиннен тҧрады. Ол элитра немесе қанатҥсті деп аталады. Элитра басым кӛпшілік қоңыздар тҧқымдасына жҧмсақ сегменттелген қҧрсақты тҥгел жауып жатады да қорғаныш қызметін атқарада. Ал кейбір тҧқымдастарында мысалы тақта мҧртты қоңыздарда қҧрсақ ҧшы немесе пигидий жабылмай, ашық қалады. Енді бір тҧқымдасы стафилинидтерде немесе қосқанаттыларда элитра қҧрсақтың тек жартысын ғана жауып тҧрады. Мҧндай жағдайда артқы кеудеге орналасқан жҧқа жҥйкеленген жарғақ тәрізді ҧзын екінші жҧп қанаттар бірнеше рет қатпарланып, қысқарған элитра астына тығылады.
70
Элитра қоңыздардың сыртқы қанқасының да қызметін атқарады. Қоңыздар ауада ҧшқанда жҧқа жарғақ тәрізді артқы жҧп қанаттарының кӛмегімен ҧшады. Сондықтан да оларды артқы моторлы қоңыздар деп атайды. Артқы қанаттарының жҥйкелері қоңыздарды анықтау кезіндегі систематикалық критерийлер. Қоңыздар ауада тек артқы жҧп қанаттары арқылы ҧшатын болғандықтан, оларды функциональды қосқанаттылар деп есептеуге болады. Олардың ауыз аппараттары кеміруші, ӛйткені қатты қорекпен қоректенеді. Кӛздері тек кҥрделі немесе фасетті кӛздер. Қаттықанаттылар отрядына 250 мыңға жуық тҥрлер біріктіріледі, олар 100 тҧқымдасқа жіктеледі. Олардың кӛлемі 0,3-1мм ден (қауырсынқанаттылар) 15 см-ге дейін. Ең ҥлкен қоңыздар тропикалық ендіктерде мекендейді мысалы, (голиаф деп аталатын қоңыз). Аяқтары 3 жҧп, кеуде бӛлімдерінің тӛменгі жағына бекінген. Басым кӛпшілігінің аяқтары жҥгіруші, кейбіреулерінде қазушы, жҥзуші. Саусақтар саны 3-5 дейін. Бырылдақ қоңыздарда, жҥзгіш қоңыздарда, тақтамҧртты қоңыздарда саусақтар формуласы 5-5-5 яғни ҥш жҧп аяқтарында да бірдей. Жапырақ жеуші қоңыздар мен ҧзын тҧмсықты қоңыздар тҧқымдастарында саусақтар формуласы 4-4-4 яғни ҥш жҧп аяқтарында да бір мҥшеге кеміген, ҥшінші топ тҧқымдастарында саусақ формуласы 5-5-4 яғни алдынғы екі жҧп аяқтарында бес-бестен, ал артқы жҧп аяқтарында-4 буынды. Бҧл топ тҧқымдастарына ғана қоңыздар - чернотелкалар және нарывниктер (meloidae) жатады. Саусақтарының формуласы қоңыздар тҧқымдасын анықтауда ҥлкен маңызды критерий болып табалады. Қҧрсақтары астынғы жағынан 5-7 стерниттер деп аталатын тығыз хитинделген пластинкалармен жабылған, ал ҥстінгі жағынан жҧқа жарғақтармен. Ӛйткені қҧрсақты ҥстінен қанатҥсті немесе элитралар жауып тҧрғандықтан. Қоңыздардың кеуде немесе кӛкiрек бӛлiмi ҥш сегменттен тҧрады; алдыңғы кеуде (protothorax), ортаңғы (mesothorax) және артқы кеуде (metethorax). Сонымен қатар ортаңғы және артқы кеуде сегментiнде бiр-бiр жҧп қанаттары орналасқан. Қоңыздардың кӛпшiлiгi жақсы ҧшатын жәндiктер, олардың ҧшуы қанаттарының қҧрылысы мен қозғалысына байланысты. Қанаттары кеуде бӛлiмiндегі хитинделген терi жамылғысының ӛсiндiсi, дорзо-вентральдi бағытта қабысып жҧқа тақтаға айналған, ҧзына бойына да, кӛлденең де бiлеуленіп жатқан жiп тәрiздi жҥйкелерi айқын кӛрiнедi. Жҥйкелер – ӛте жiңiшке, қанат қуысында таралған трахея мен нерв тҥтiкшелері олар iшкi миксоцель қуысымен жалғасқан. Қанаттың жҥйкелену сипаты қоңыздардың систематикасындағы басты белгiлердiң бiрi. Қанаттың ҧзына бойына орналасқан негiзгi жҥйкелерi: костальдi жҥйке немесе коста (С); субкостальдi немесе субкоста (Sс); радиальдi немесе радиус (R); медиалдi (ортаңғы) немесе медиа (М); кубитальдi немесе кубитус (Cu); анальдi немесе аналис (А) және югальдi жҥйке (Ju). Бҧлар дихотомиялық тҥрде бҧтақтанады. Ҧзына бойы жҥйкелермен қоса кӛлденеңiнен орналасқан жҥйкелерi де бар, олар орналасуына байланысты кӛршi бойлық жҥйкелердiң 71
атымен аталады. Мысалы, медиокубиталъдi жҥйке – медиальдi және кубитальдi жҥйкелердi қосатын, радиальдi жҥйке – бҧтақталған екi радиальдi жҥйкелердi қосатын. Қорта келе қоңыздардың басым кӛпшілігі ӛсімдік тозаңдандырушылары ретінде пайдасы кӛп деп айтуға болады. Кӛптеген жыртқыш қаттықанат- тылар адамның шаруашылық саласының әрекетіне зиян келтіретін буынқаяқтыларды жойып, биологиялық кҥреске қатысады. Кӛпшілік қоңыздар ағаштармен ауыл шаруашылық ӛсімдіктердің ӛте қауіпті зиянкестері. Олар ӛсімдіктердің тірі ҧлпаларымен қоректеніп зиян келтіреді, ӛсімдіктердің әртҥрлі мҥшелерін: тамыр жҥйесін, сабақтары мен діндерін, жапырақтарын, гҥлдерін, жемістерін зақымдайды.
Әдебиеттер тізімі 1.
Арнольди Л.В. Жесткокрылые или жуки // В кн. Вредители леса. - М.- Л.: Наука. - 1955. – [Б.16-21]. 2.
Жануартану. - А.: Рауан. 1998. - [Б.115-116]. 3.
Дәуітбаева. К.// Қаттықанаттылар немесе қоңыздар // Қазақ ҧлттық энциклопедиясы. Том V. А; 2002. - [Б. 674].
М.М. Бату, Н.С. Губарева, Г.Н. Кузьмина Восточно-Казахстанский государственный университет имени С. Аманжолова, г. Усть-Каменогорск, Казахстан
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ И ОТБОРА УСТОЙЧИВЫХ ФОРМ ПОДСОЛНЕЧНИКА К СЕРОЙ ГНИЛИ
В настоящее время в Восточно-Казахстанской области рентабельность выращивания подсолнечника доходит до 80%. В общем объеме валовой прибыли от реализации продукции растениеводства большую долю занимали семена масличных культур (39,1%). В связи с этим увеличение производства семян подсолнечника в отрасли растениеводства все больше имеет значимую существенность[1]. Увеличение производства семян подсолнечника во многом зависит от усилия планомерной защиты культуры от вредителей и болезней. Существуют более чем 40 видов возбудителей болезней грибного, бактериального и вирусного происхождения. Вред, причиняемый болезнями, зависит от иммунитета сорта или гибрида и погодных условии в период вегетации[2]. Наиболее существенным методом борьбы является выведение устойчивых гибридов, для чего применяются жесткие инфекционные фоны. Нами была проведена работа по оценке сортов и гибридов на жестком
72
искусственном инфекционном фоне. Актуальностью данной работы является выведение генетически- устойчивых сортов и гибридов, так как устойчивый сорт является основным рычагом борьбы в повышении урожая и сокращение ареалов распространения патогенов культуры подсолнечника. Новизна нашего исследования заключается в следующем: 1.
генетического и селекционного материала подсолнечника в лабораторных условиях. 2.
гнили для введения в селекционный процесс. Главной целью наших исследований было совершенствование методов искусственного заражения, оценки и отбора устойчивых форм подсолнечника к серой гнили. В задачи исследования входило: 1.
Выделение патогенных изолятов возбудителя; 2.
Совершенствование методов искусственного заражения выделенными изолятами; 3.
генетического материала подсолнечника в лабораторных условиях; 4.
Включение устойчивых образцов в селекционный процесс. Для изучения искусственного заражения серой гнилью были выделены изоляты из почвенно-климатических зон Восточного Казахстана. Для этого использовали семенной материал, который отличался высокой степенью поражения серой гнилью. Семенной материал был взят из следующих хозяйств: 1)
2)
Бородулихинский район, к/х Достык, сорт Заря 3)
Глубоковский район, ТОО ОХМК, Казахстанский 465 4)
Зыряновский район, к/х Антюхов, Скороспелый 87 Для выделения изолятов провели фитопатологический анализ семян подсолнечника рулонным методом. Анализу подлежало 50 семян в 4-х кратной повторности. После чего проводилось определение вида возбудителя и дополнительно «доращивание» возбудителя во влажной камере. К выделению возбудителей болезней в чистую культуру на искусствен- ные питательные среды прибегают, когда во влажной камере паразитный гриб и его спороношение готово к пересеву. Помимо искусственного заражения испытуемых образцов, чистые культуры грибов позволяют вы- явить ряд немаловажных обстоятельств. Так, уже сам характер роста гриба на питательных средах может служить надежным указанием на степень его пара- зитизма. Результаты выделения и определения степени заражения сортов возбудителем Вotrytis cinerea в лабораторных условиях представлена в таблице1. 73
Таблица 1 Результаты выделения и определения степени заражения сортов возбудителем Вotrytis cinerea в лабораторных условиях (2013-2014)
Как показывают данные таблицы 1, наиболее патогенным оказался возбудитель, выделенный из Глубоковского района Восточного Казахстана. Выделенная нами чистая культура Вotrytis cinerea в дальнейшем использовалась для отработки метода искусственного заражения. Подготовка семян к искусственному зараждению состояло из следующих этапов: 1)
подготавливаются семена в трех вариантах, это - семена со снятой лузгой, частично снятой лузгой в зоне зародыша и целые семена; 2)
холодной воды; 3)
семена раскладываются пинцетом на
двойные полоски
фильтровальной бумаги, смоченной водой до полной влагоемкости, зародышем от себя; 4)
зародыша и целые семена наносятся мицелиий со тспорами серой гнильи; 5)
таким же образом, как в пункте 3 приготавливается рулон с целыми сменами. Этот рулон будет контрольным и не заражается мицелием серой гнили; 6)
сверху разложенные семена закрываются третьим листом
фильтровальной бумаги, смоченным водой. Затем накладываем полоску полиэтиленовой пленки и сворачиваем нетугой рулон; 7)
наливаем 20 мл воды; 8)
после появления проростков рулон раскрывается и проводится подсчет пораженных растений, которые представлены в таблице 2. № и
а Наименование района Название хозяйства Сорт
% Здоровы
е Б оль ные
Прор ос ши е н а 10 дн
Не п ророс
ши е н
а 10 дн
1 Кокпектинский К/х Арна Заря 46,0
54,0 84,0
16,0 2 Бородулихинский К/х Достык Заря
4,0 96,0
10,0 90,0
3 Глубоковский ТОО «Масличные культуры» Казахстанский 465 0
0 100
4 Зыряновский К/х Антюхов Скороспелый 87 20,0
80,0 58,0
42,0 74
Таблица 2 – Влияние Вotrytis cinerea на характер заражения и прорастания семян подсолнечника (сорт – Казахстанский 465)
Результаты, которые приведенные в таблицы 2 показали, что нанесение инфекции на семена и дальнейшее их развитие, снизило всхожесть семян с 76% в контроле до 48% во втором варианте, т.е. на 28%. Общий же балл поражения, как проростков, так и семян составляет 100%. Это говорит о высокой патогенности использованного нами для искусственного заражения изолята возбудителя. При анализе характера поражения видно, что поражается стебель выросшего проростка и его семена. При этом на стебле отмечается размягчение ткани, слабое потемнение, далее развитие мицелия и спороношения, а затем образование мелких склероций. Далее проростки погибали, их количество составило 48%. Изученные способы подготовки семян показали резкое снижение всхожести зародышей, которое составило по обоим вариантам 22%. Процент снижения всхожести по сравнению с контролем составил 54%. Все семена были полностью поражены, а процент поражения составил 92-98%. На семенах со снятой лузгой и на семенах со снятой лузгой в зоне зародыша отмечалось сильное поражение семян и оно составляло соответственно 70- 76%, т.е. снятием лузги мы не усилили развитие болезни, а только изменили естественный характер поражения. Поэтому считаем, что заражение целых семян дает более объективные данные и раскрывает характер поражения образцов. Таким образом, при оценки генетического материала подсолнечника в лабораторных условиях наилучший способ - это нанесение патогенного изолята на целые семена и проращивание их в рулонах. Оценка селекционного материала подсолнечника на устойчивость к серой гнили. ТОО «Масличные культуры» проводят работы по селекции гетеро- зисных гибридов подсолнечника, и для оценки и отбора устойчивых форм нам были предоставлены образцы материнских, отцовских линии Вариант
Варианты Всхожесть % пораженных всходов и семян По ра
нн ые
пророс тк и Пора же нн ые
се м ен а Общи й ба
лл пора
же ни я 1 - семена, не заражен- ные серой гнилью А) контроль - семена целые
76% 0 0 0 2 - семена, зараженные серой гнилью А) семена целые 48% 48%
52% 100%
Б) семена со снятой лузгой
22% 22%
70% 92%
В) семена со снятой лузгой в зоне зародыша 22% 22%
76% 98%
75
и высокопродуктивных гибридов. Результаты оценки селекционного материала мы разделили на следующие 3 группы: 1.
Образцы 100% здоровые при искусственном и естественном заражении, т.е. иммунные сорта; 2.
пораженные при естественном заражении, называются выносливыми; 3.
Образцы, не обладающие выносливостью и иммунитетом, т.е. неустойчивые, при искусственном и естественном заражении. Из 18 материнских линии, только один образец имел устойчивость к серой гнили, и мы внесли его в первую группу: ВКУ47А. Он составил 5,5%. Во вторую группу вошли 6 образцов материнских линий. Они составили 33,3%.
В третью группу вошли 11 образцов, не обладающие выносливостью и иммунитетом, т.е. не устойчивые к серой гнили, которые составили 61,2%. Из 31-ой отцовской линий был выявлен один образец, относящийся к первой группе, имеющий иммунную устойчивость к серой гнили – это ВКУ8В. Он составляет 3,2%. Ко второй группе – образцы обладающие признаками относительно выносливости, при естественном заражений, вошли 11 образцов. Процент их составил – 35,5%. Третья группа состоит из 19 образцов отцовских линии, которые не обладают устойчивостью, как при искусственном, так и при естественном заражении. Их процент составил – 61,3%. При подборе пар для скрещивания необходимо знать не только иммунитет отцовских, материнских линии, но и высокопродуктивных гибридов, отобранных для скрещивания с целью улучшения хозяйственно- полезных признаков.
Устойчивые Выносливые Неустойчивые 3,20% 5,50%
0% 35,50%
33,30% 11,10%
61,30% 61,20%
88,90%
Рисунок 1 – Результаты поражения исходного селекционного материала 76
Данные высокопродуктивные гибриды, не имеют устойчивости. Отсюда следует, что первая группа составила нулевой процент. во вторую группу вошѐл лишь один высокопродуктивный гибрид, это – ВКУ49А * ВКУ246В. Он составляет 11,1%. третья группа состоит из оставшихся 8 высокопродуктивных гибридов, которые составляют 88,9%. Результаты пораженности исходного селекционного материала объединены и представлены на графике. Рассмотрев графический рисунок 1, можно сказать, что иммунных отцовских и материнских линий очень мало, но ими необходимо насыщать высокопродуктивные гетерозисные гибриды и отбирать в процессе селекции те, которые совместят иммунитет с высокопродуктивными свойствами. жүктеу/скачать 7,92 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|