ВОПРОСЫ:
1. Каков тип наследования фенилкетонурии и
чем он
характеризуется?
2. Какова вероятность развития фенилкетонурии у сыновей и дочерей
женщины М?
3. Каковы проявления фенилкетонурии и чем они обусловлены?
4. Какой белок (фермент, структурный белок, рецептор, мембранный
переносчик) кодируется аномальным геном при данной форме патологии.
5. Каким образом осуществляется распознавание этой болезни у
новорождённых?
6. Как можно предупредить развитие фенилпировиноградной
олигофрении у детей?
Раздел: Этиология и патогенез.
Тема: Влияние экзо- и эндогенных факторов на реактивность
организма.
Достарыңызбен бөлісу: | 
