Синтез сополимеров на основе виниловых мономеров с применением компенсационного метода и их использование в качестве модификаторов вязкости смазочных масел

Представляло 

интерес 

провести 

исследования 

компенсационной 

сополимеризации  с  участием  Ст  и  ВБЭ,  а  также  БА  и  α-МС  относительные 

активности  которых  в  паре  заметно  отличаются  от  пар  АМА-ВБЭ.  Относительная 

активность Ст в паре с ВАЭ в десятки раз выше, чем АМА и α-МС-БА, для которых 

относительные активности близки к нулю. 

Ввиду  особенностей  полимеризации  Ст,  а  также  с  учетом  значений 

относительных  активностей  сомономеров,  время  синтеза  сополимеров  было 

увеличено: сополимер с выходом ~50% по активному компоненту образуется за 5 ч. 

Данные  о  составе  сополимеров  с  ростом  конверсии  мономеров  (табл.  3)  косвенно 

свидетельствуют об однородности структуры образующихся сополимеров. 

Анализ  молекулярно-массовых  характеристик  сополимеров  Ст-ВБЭ  показал,  что 

всех  приведенных  примеров.  Для  образца,  выделенного  на  конверсии  Ст~37%, 

приведены  кривые  ММР  (рис.  6),  построенные  на  основании  данных 

рефрактометрического  и  УФ-детектора,  совпадение  характеров  которых  также 

свидетельствует об однородности сополимера. Дополнительное разбавление Ст при 

дозировании  ВБЭ  и  бензолом  позволяет  изменить  состав  сополимера  вплоть  до 

эквимольного,  что  хорошо  согласуется  с  численными  значениями  относительных 

активностей виниловых мономеров и ВАЭ.В случае мономерной  

пары  БА-α-МС  в  кипящем  растворителе  при  равномерном  дозировании  БА  с 

невысокой скоростью образуется сополимер состава, близкого к эквимольному. 

Однако  при  проведении  сополимеризации  в  сравнимых  условиях  из  мономерной 

смеси  БА-α-МС  также  с  невысокой  скоростью  получается  сополимер  равного