*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау


КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГАЛОГЕНТУЫНДЫЛАРЫ



бет19/94
Дата25.01.2023
өлшемі0,57 Mb.
#62780
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   94
Байланысты:
*!Ñó ì?çäàò?ûøòàðûí ?îëäàíó?à áîëàòûí ñ?éû?òû?òû? ?àéíàó òåìïåðà 2

КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГАЛОГЕНТУЫНДЫЛАРЫ


    1. 2-хлорпропан натрий гидроксидініңсулыерітіндісімен әрекетгескендетүзіледі:

+++ Пропанол-2.

    1. СН3СНС12 + 2NaOH -> СН3СНО + 2NaCl + Н20 әрекеттесуі мынареакцияларғажатады:

+++SN2

    1. (СН3)3СС1-> CH2= C(CH3)2 әрекеттесуімынареакцияларға жатады:

+++ Е1

    1. 2-хлорбутаннатрийгидроксидініңспирттіерітіндісімен әрекеттескендетүзіледі:

+++ Бутен-2.

    1. Дибромэтаннансілтініңспирттікерітіндісініңкөмегімен алынады:

+++ Ацетилен.

    1. Галогеналкандардың сумен, спирттермен реакция механизмі:

+++ SN

    1. 2-метил-2-хлорбутансілтініңсулыерітіндісіменәрекеттесуі нәтижесіндетүзіледі:

+++ 2-метилбутанол-2.

    1. Галогентуындылардыалудыңнегізгітәсілдері:

+++ Галогендеу.

    1. Метанолға бромдысутекпенәсер еткендетүзіледі:

+++ Бромметан.

    1. 10.

Галогеналкандардыңнуклеофильдікорынбасуреакциясындағыреакциялыққабілетіқатардак емиді:
+++ Үшіншілік – екіншілік – біріншілік

    1. Галогеналкандардыңмагнийменабсолютті эфир ортада әрекеттесуөнімі:

+++ Гриньярреактиві (алкилмагнийгалогенңд).

    1. Нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық кабілеті ең жоғары:

+++ Үшіншілік галогеналкандар.

    1. Галогенсутектің, судың бөліну реакциясы кезіндегі қолданылатын ереже:

+++ Зайцев ережесі.

    1. Трихлорметанның тривиальды аты:

+++Хлороформ.

    1. Орынбасу реакциясымен СН3Вг алу үшін қажет:.

+++ Алкан.

    1. Орынбасу реакциясымен бромбензол алу үшін қажет:

+++ Арен.

    1. Қосып алу реакциясы арқылы бромэтан алу үшін қажет:

+++ Алкен.



    1. Бір немесе бірнеше галоген атомдары бар көмірсутектердің туындылары:

+++ Галогентуындылары.

    1. Гриньяр реактиві:

+++ CH3CH2Mgl

    1. Галогеналкандарга тән реакциялардың механизмі:

+++) SN

    1. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің әсерімен дибромэтаннан алынады:

+++ Этилен.

    1. Сілтілік ортада этил спиртіне йодпен әсер еткенде түзіледі.

+++ Йодоформ.

    1. Галогеналкандардың аммиакпен әрекеттесу механизмі:

+++ SN

    1. Оңай бөлінетін топ.

+++ - Cl

    1. 2-Бромбутан сілтілі спирт ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:

+++ Бутен-2.

    1. 2-Метил-1-хлорбутан сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:

+++ 2-метилбутанол-2.

    1. Жеңіл иондалады:

+++ 2-бром-2-метилпропан.

    1. Сілтінің судағы ерітіндісімен мономолекулалы механизм SNI бойынша спирт түзеді:

+++ 2-бром-2-метилпропан.

    1. SN реакциясына қатыспайды:

+++ СH2,= СН - СІ

    1. Метилдеуші реагент:

+++ СН3, - I

    1. Реакцияның нәтижесінде түзіледі СН3 - CHJ — СН,— СН3 +

+ NaOH (спирт ертіндісі):
+++ Бутен-2.

    1. Галоген тек теріс индуктивтік эффект көрсететін косылыс:

+++ Бензилбромид.

    1. 1-хлорпропан сілтінің спирттегі ерітіңдісімен әрекеттескендегі реакцияның механизмі:

+++Элиминдеу.

    1. 1-бром-3-метил бутанның ылғалды күміс оксидімен әрекеттесу реакциясының механизмі:

+++ Бимолекулалық нуклеофилдік орьш басу.

    1. Бромметанның натрий метилатымен реакциясының механизмі:

+++ Нуклеофилдік орын басу.

    1. Йодметанның аммиакпен реакциясының механизмі:

+++ Нуклеофилдік орын басу.

    1. Хлорметанның калий цианидімен реакциясының механизмі:

+++ Нуклеофилдік орын басу.

    1. Йодметанның куміс ацетатымен реакциясының механизмі: ӘСН3 J + AgO - СО — СН3 ►СН - О— CO —СН3+ AgJ

+++ Нуклеофилдік орьш басу.
40.C2H5J + AgNO, реакциясы нәтижесінде түзіледі:
+++ Нитроэтан.


  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   94




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет