*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау
жүктеу/скачать 0,57 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Бес мүшелі гетероциклдар
- Алты мүшелі гетероциклдар
| Глюкоза мен манноза.
Мынареактивпенлактозанысахарозаданажыратугаболады: Метилиодид. Диметилсульфат. Бром суы. Сіркеангидриді. Фелингреактиві. Конденсацияланунәтижесінде сахароза түзіледі: A) а, D-глюкопираноза + a, D- глюкопираноза. B) a, D- глюкопираноза + (3, D-фруктофураноза. C) (3, D-глюкопираноза + р, D-глюкопираноза. D) р, D-галактопираноза + а, D-глюкопираноза. E) а, D-глюкопираноза + а, D-глюкопираноза. Тотықсыздандырмайтын дисахарид: Галактоза. Рибоза. Дезоксирибоза. D) Сахароза. E) Мальтоза. Тотықсыздандыратын дисахарид: Глюкоза. Рибоза. Дезоксирибоза. Целлюлоза. E) Мальтоза. Дисахаридтер гидролиз нәтижесіндетүзеді: 2 молекула карбон кышкылдар. 2 молекула аминқышқылдар. C) 2 молекула моносахаридтер. 2 молекула аминоспирттер. 2 молекула спирттер. Амилопектинменсалыстыргандаамилозадамоносахаридтіккалдықтардьщарасындаболмайтын байланыстар: A) а - 1, 4 B) а - 1, 2 C) а — 1, 6 D) в - 1, 4 E) в- 1, 3 Гликоген келесікалдықтардантүзіледі: a, D - глюкопираноза. Р, D - глюкопираноза. р, D - галактопираноза. a, D - галактопираноза р, D — маннопираноза Крахмалдысапалыканықтауүшінқолданылады: Мыс (II) гидркосиді. Күмісоксиді. Хлор. Аммиак. Йод. Бірдеймоносахаридтердіңқалдығынантүзілгенполисахаридтер: А) Гетерополисахаридтер. Гомополисахаридтер. Олигосахаридтер. Полиолдар. Аминоқантгар. Әртүрлімоносахаридтердіңқалдыгынантүзілгенполисахаридтераталады: A) Гетерополисахаридтер. Гомополисахаридтер. Олигосахаридтер. Полиолдар. Декстрандар. Өсімдіктегіполисахаридтердіңкүрамындакөбінесекездеседі: 1-4 және 1-3 гликозидтікбайланыс. 1-2 және 1-4 гликозидтікбайланыс. 1-3 және 1-2 гликозидтікбайланыс. 1-3 және 1-6 гликозидтікбайланыс. E) 1-4 және 1-6 гликозидтікбайланыс. Бес мүшелі гетероциклдарЦиклының құрамында оттегі бар гетероцикл: ФУРАН Циклының құрамында күкірт бар гетероцикл: ТИОФЕН Циклының құрамында азот бар гетероцикл: ПИРРОЛ Фурацилин алу үшін қолданады: ФУРФУРОЛ Пролин аминқышқылы туындысы болып табылады: ПИРРОЛИДИННІҢ Пиррол гетероциклдардың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі Фуран гетероциклдардың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі Тиофен гетероциклдарлың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі Құрамында күкірт атомы бар бес мүшелі гетероцикл:ТИОФЕН Құрамында азот атомы бар бес мүшелі гетероцикл: ПИРРОЛ Құрамында оттегі атомы бар бес мүшелі гетероцикл:ФУРАН Пиррол мен тиофенге әсер еткенде фуран түзетін реагент: СУ Фуран мен тиофенге әсер еткенде пиррол түзетін реагент:АММИАК Фуран мен пирролға әсер еткенде тиофен түзетін реагент:Күкіртті сутек Пиррол, тиофен, фуран қосылыстарға жатады:ароматты Пиррол, тифоен, фуранның ароматтылығына байланысты жүретін реакциялар:Электрофильдік орынбасу Фуранды бромдағанда молырақ түзіледі:2-бромфуран Фуранды нитрлегенде молырақ түзіледі:2-нитрофуран Фуранды сульфирлегенде түзіледі:2-фурансульфон қышқылы Фуранды катализдік гидрлегенде түзіледі:ТЕТРАГИДРОФУРАН Тиофенді катализдік гидрлегенде түзіледі:ТЕТРАГИДРОТИОФЕН Электрофильді орынбасу реакцияларында қышқылдан бұзылмайды:ТИОФЕН Қышқылдық қасиеті бар:ПИРРОЛ 1 гетероатомды бес мүшелі гетероциклды қосылыс:ТИОФЕН Амфотерлі қосылыс:пиразол Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ФУРАН,ПИРРОЛ Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ТИОФЕН Пирролдың туындысы:ПОРФИН Индолдың туындысы:ТРИПТОФАН Фурацилинді синтездейді:Фурфуролдан Фуранды сульфирлеу үшін қолданылады:пиридинсульфотриоксид Фуранды нитрлеу үшін қолданылады:ацетилнитрат Фуранда электрофильді орынбасу реакциялары жағдайда жүреді:АЛЬФА Фурацилин 5-нитрофурфуролдың:семикарбазоны Пирролдың туындысы:ПОРФИН Индолдың туындысы:ТРИПТОФАН Индол мына қосылыстың туындысы болып табылады: ПИРРОЛ Сульфирлеу үшін апротондық реагент қолданылады: ПИРРОЛДЫ, ФУРАНДЫ Ацидофобтық қасиет көрсетеді: 1. Бензол 2. Имидазол 3.Фуран 4.Пирразол 5.Пиррол : ТЕК 3 ПЕН 5 Екі азот атомдары 1,2-жағдайда орналасқан гетероцикл:ПИРАЗОЛ Екі азот атомдары 1,3-жағдайда орналасқан гетероцикл:ИМИДАЗОЛ Құрамында азот және күкірт атомдары бар:ТИАЗОЛ Туындылары антипирин, амидопирин және анальгин болып табылатын гетероцикл:ПИРАЗОЛОН-5 Тиаминнің (B1витамині ) құрамында болады:ТИАЗОЛ Имидазол гетероциклдың мына тобына жатады:екі гетероатомды бесмүшелі Имидазол молекуласында мына гетероатомдар болады:2 азот атомы Оксазол молекуласында мына гетероатомдар болады:оттек пен азот Имидазолға тән таутомерия:прототропты Пиразолон-5 негізіндегі дәрілік зат: анальгин Тиазол мына витаминнің құрамында болады:В1 Антипирин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол Амидопирин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол Анальгин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол Имидазолдың туындысы:Гистидин Антипиринді сапалық анықтауға қолданылады:натрий нитриті Дибазол мына қосылыстың туындысы болып табылады:Бензимидазол Антипиринді синтездейді:ацетосірке эфирінен Антипиринде электрофильді орынбасу реакциялары жағдайда жүреді:4 Нитрозоантипирин түзілу реакциясының механизмі:SE Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРРОЛ Бес мүшелі гетероциклдарға жатады: ТИОФЕН Пиразолон – 3-тің туындылары: БУТАДИОН Имидазолдың туындысы: ГИСТИДИН Алты мүшелі гетероциклдар:Бір азот атомы бар алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРИДИН Никотин қышқылының құрамында болатын сақина:ПИРИДИН Тубазид туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫНЫҢ Пиридин қасиеттері көрсетеді:ТОТЫҚСЫЗДАНДЫРҒЫШТЫҚ Пиридин молекуласында болатын гетероатом:АЗОТ Никотин қышқылы туындысы:ПИРИДИННІҢ Бір гетероатомды алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРАЗОЛ Пиридин қосылыстар қатарына жатады:АРОМАТТЫ Пиридиннің ароматтылығына байланысты жүретін реакция:ЭЛЕКТРОФИЛЬДІ ОРЫНБАСУ Пиридин мен бензол сақиналарынан құралған жүйе: ХИНОЛИН Бір гетероатомды алты мүшелі гетероцикл: ПИРИДИН Пиридин күкірт оксидімен (VI) түзеді:ПИРИДИНСУЛЬФОТРИОКСИД Пиридин алкилйодпен түзеді: N-метилпиридинийодид Пиридинді гидрлеу өнімі:ПИПЕРИДИН Фтивазид мына қосылыстың туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ Изониазид мына қосылыстың туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ Кордиамин мына қосылыстың туындысы:НИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ Пиридин тотықсызданғанда түзіледі:ПИПЕРИДИН Пиранның туындысы:РУТИН Пиранның туындысы:КАТЕХИНДЕР Хинолинді Скрауп әдісімен синтездеу үшін қолданылады:АНИЛИН Метилиодидпен әрекеттесу кезінде пиридиннің атқаратын қызметі:НУКЛЕОФИЛ Пиперидин мына қосылыстың туындысы:ПИРИДИН Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРАН Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИПЕРИДИН Пиридинде SEреакциялары жүреді:3-ЖАҒДАЙДА Пиридинде SNреакциялары жүреді:2-ЖАҒДАЙДА Хинолинде SЕреакциялары жүреді:5,8-ЖАҒДАЙДА Хинолинде SNреакциялары жүреді:2-ЖАҒДАЙДА Пиранның туындысы:КУМАРИН Пиранның туындысы:РУТИН Никотин қышқылының амиді витамині болып табылады:В5 НАД+ коферменті төмендегі қосылыстың туындысы:НИКОТИНАМИД Витамин Е (токоферол) төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРАН Дәрілік препарат 5-НОК төмендегі қосылыстың туындысы:ХИНОЛИН В5 антивитаминдік қасиеті бар:ПИРИДИН-3-СУЛЬФОҚЫШҚЫЛЫ Тотықтырғанда никотин қышқылын түзеді:ТЕК 1,3,4 бета-метилпиридин альфа-метилпиридин никотин анабазин хинолин 1,3-жағдайда орналасқан екі азот атомы бар гетероцикл:ПИРИМИДИН, ИМИДАЗОЛ Урацил:4-АМИНО-2-ГИДРОКСИПИРИМИДИН жүктеу/скачать 0,57 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|