*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау


Тимин:2,4-ДИГИДРОКСИ-5-МЕТИЛПИРИМИДИН



бет18/94
Дата25.01.2023
өлшемі0,57 Mb.
#62780
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   94

Тимин:2,4-ДИГИДРОКСИ-5-МЕТИЛПИРИМИДИН


  • Цитозин:4-АМИНО-2-ГИДРОКСИПИРИМИДИН

  • Урацил мына қосылыстың туындысы болып табылады:ПИРИМИДИН

  • В1 витамині (тиамин) молекуласының құрамында мына алты мүшелі гетероциклдық қосылыс болады:ПИРИМИДИН

  • Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:ПИРАЗИН

  • 1,3-Диазин:ПИРИМИДИН

  • Урацил, тимин және цитозинге тән таутомерия:ЛАКТИМ-ЛАКТАМДЫ

  • Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРИДИН,ПИРИМИДИН

  • Урацил мына қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН

  • Тимин мына қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН

  • Барбитур қышқылына сәйкес: 1,2,3,4,5

    1. Кето-енолды таутометрияға қатысады

    2. Лактим-лактамды таутометрияға қатысады

    3. Қышқылдық қасиеті бар

    4. Пиримидиннің туындысы

    5. Барбитураттардың негізін құрайды

    1. Барбитур қышқылы төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН

    2. Барбитур қышқылын синтездейді:МОЧЕВИНАДАН

    3. Диазиндерге жатады:ПИРИДАЗИН

    4. Пиримидинде SEреакциялары жүреді:5-ЖАҒДАЙДА

    5. Витамин В1 (тиамин) төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН

    Конденсирленген гетероциклдар. Алколоидтар


    1. Құрамында төрт азот атомы бар конденсирленген гетероцикл:ПУРИН

    2. Аденин:6-АМИНОПУРИН

    3. Гуанин:2-АМИНО-6-ГИДРОКСИПУРИН

    4. Несеп қышқылы:2,6,8-ТРИГИДРОКСИПУРИН

    5. Алколоид никотиннің құрамында мына гетероцикл болады:ПИРИДИН

    6. Алколоид анабазиннің құрамында мына гетероцикл болады:ПИРИМИДИН

    7. Ксантиннің туындысы болып табылатын алколоид:КОФЕИН

    8. Ксантиннің туындысы болып табылатын алколоид:ТЕОБРОМИН

    9. Ксантинді толық метилдеу нәтижесінде түзіледі:КОФЕИН

    10. Пурин молекуласында конденсирленген:ПИРИМИДИН МЕН ИМИДАЗОЛ

    11. Пурин тобына жататын алколоид:КОФЕИН

    12. Пуриннің туындысына жатады:КСАНТИН

    13. Пуриннің туындысына жатады:НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ

    14. Пурин негізі:АДЕНИН

    15. Пурин негізі:ГУАНИН

    16. Алколоидтарға жатады:НИКОТИН

    17. Алколоидтарға жатады:АНАБАЗИН

    18. Алколоидтарға жатпайды:КСАНТИН

    19. Пиперидин тобының алколоидтарына жатады:КОНИИН

    20. Тропан тобының алколоидтарына жатады:КОКАИН

    21. Бициклды гетероцикл:ПУРИН

    22. Пурин түзілген:ПИРИМИДИН МЕН ИМИДАЗОЛДАН

    23. Аминопурин:АДЕНИН

    24. Гуаниннің таутометрлік түрлері:ЛАКТИМ-ЛАКТАМДЫ

    25. Аденин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН

    26. Гуанин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН

    27. Калий перманганаты мен бром суын түссіздендіретін алколоид:ХИНИН

    28. Алколоидтарға жатады:ХИНИН

    29. Конденсирленген гетероциклды қосылыстарға жатады:ПУРИН

    30. Кофеин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН

    31. Теофилин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН

    32. Теобромин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН

    33. Папеверин төмендегі қосылыстың туындысы:БЕНЗИЛИЗОХИНОЛИН

    34. Пуриннің туындылары:КОФЕИН, ЗӘР ҚЫШҚЫЛЫ

    35. Кофеин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН

    36. Кодеин төмендегі қосылыстың туындысы:МОРФИН

    37. Зәр қышқылын сапалық анықтау үшін қолданылады:МУРЕКСИД СЫНАМАСЫ

    38. Атропин төмендегі қосылыстың туындысы:ТРОПАН

    39. Кокаин төмендегі қосылыстың туындысы:ТРОПАН

    40. Атропин гидролизденгенде түзіледі:ТРОП ҚЫШҚЫЛЫ

    41. Кокаин гидролизденгенде түзіледі:БЕНЗОЙ ҚЫШҚЫЛЫ

    42. Кофеин қасиет көрсетеді:ТЕК НЕГІЗДІК

    43. Теофилин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК

    44. Теобромин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК

    45. Хинин молекуласында мына қосылыстың сақинасы бар:3,4

    1. пиридин

    2. изохинолин

    3. хинолин

    4. хинуклидин

    5. пиперидин

    1. Хинуклидин сақинасы мына қосылыстың құрамында бар:хинин

    2. Аденин дезаминденгенде түзіледі:ГИПОКСАНТИН

    3. Гуанин дезаминденгенде түзіледі:ксантин

    4. Гипоксантин тотыққанда түзіледі:КСАНТИН

    5. Ксантин тотыққанда түзіледі:ЗӘР ҚЫШҚЫЛЫ

    6. Ксантинді сапалық анықтау үшін қолданылады:МУРЕКСИД СЫНАМАСЫ

    Арендер

    1. Хюккельережесібойыншаароматтықосылыстардағы π– электрондардыңсанынанықтайтын формула

    +++4n+2

    1. Ароматтықосылыстарға тән реакциялардың таңбасы:

    +++ SE

    1. Нитробензолдыңбромдалуы(FeBr3қатысуымен) кезіндетүзіледі

    ++ м - бромнитробензол

    1. Анилинніңнитрленуі (H2SO4 қатысуымен) нәтижесіндетүзіледі:

    +++ 3-нитроанилин

    1. Бензолдың жарықта хлорлануынәтижесіндетүзіледі:

    +++ гексахлорциклогексан

    1. Қарапайымарендердіңжалпыформуласы

    +++ CnH2n-6

    1. Жеңілсульфирленеді:

    +++ Метоксибензол.

    1. Нитрленуқоспасыменқиыннитрленеді:

    +++ Ацетофенон.



    1. Ароматы косылысқажатпайды:

    +++ Этанол.

    1. Арендерге тән реакциялар:

    +++ Электрофильдіорын басу.

    1. Электроноакцепторорьшбасушыларароматтысақинадагы электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:

    +++ Бензол сақинасындезактивтендіреді.

    1. Электронодонорорынбасушыларароматтысақинадағы электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:

    +++ Бензол сакднасынактивтендіреді.

    1. Бензойқышқылыннитрлегендетүзіледі:

    +++ м-нитробензойқышқылы.

    1. Бензолдыбромметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу өнімі:

    +++ Толуол.

    1. Бензолдыхлорметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу өнімі:

    +++ Толуол.

    1. Бензолдыңгомологтыққатарыныңжалпыформуласы:

    +++ CnH2n-6

    1. Ароматтықосылыс:

    +++ Толуол.

    1. Бензолдын радикалы:

    +++Фенил.

    1. Радикал С6Н5- СН2~ аталады:

    +++ Бензил.

    1. Копядролы арен:

    +++ Нафталин.

    1. Бензолдыгалогендеуреакциясынжүргізуүшінқажет катализатор:

    +++ ҒеС13

    1. Бензол сақинасындаорынбасушыныорто — жэне пара — жағдайгабагытгаушытоптар:

    +++ - ОН, - CH3,- NH 2, -Cl.

    1. Бензол сақинасындаорынбасушыны мета — жағдайга бағыттаушытоптар:

    +++- S03H,=С=О,-N02,-СООС2Н5.

    1. УК — сәуленіңқатысуымен бензолға хлордыңқосылуреакциясынынөнімі:

    +++ Гексахлорциклогексан.

    1. Бензолды А1С13катализаторыныңқатысуымен этилбензолға дейіналкилдеуреакциясының авторы:

    +++ Фридель - Крафтс

    1. Циклдітримерленгенде бензол түзеді:

    +++ Этин.

    1. Циклдітримерленгенде1,3,5-триметалбензолтүзеді:

    +++ Пропен.

    1. Келісілгенбағытталубойынша SE реакциясынақатысады:

    +++ п-нитрохлорбензол.

    1. Стирол мен бром кәдімгіжағдайдаәрекеггескендетүзіледі:

    +++ 1,2-дибром-1-фенилэтан.

    1. Стиролды толық гидрлегендетүзіледі:

    +++ Этилциклогексан.

    1. V2O5 қатысуындабензолдыауаотгегіментотықтырғанда түзіледі:

    +++ Малеинқышқылы.

    1. V2O5қатысуынданафталиндіауаоттегіментотықтырғанда түзіледі:

    +++ Фтальқышқылы.

    1. Антрацен молекуласындагы сутек атомдары ең қозғалғыш орындар:

    +++ 9 жэне 10

    1. Нитрлеуші қоспамен қиынырақ нитрленетін қосылыс:

    +++ Бензой қышқылы.

    1. Трифенилметан алуға болады:

    +++ Вюрц-Фиттигбойынша хлорбензол мен хлороформная.

    1. Біріншіреттіорынбасушыларғажатады:

    +++ – OC2,H5, - NHCH3, - CH3, - NH2

    1. Метилдегендеп-толуидинтүзіледі:

    +++Анилинді.

    1. Толуолменәсерлестіргенде реакция SRмеханизмібойынша жүреді:

    +++СІ2(hv)

    1. Этилбензол мен азот қышқылының әрекеттесуреакциясының

    механизмі:
    +++ Электрофилдік орын басу.

    1. Толуол мен азот қышқылыәрекеттескендетүзіледі:

    +++ n — нитротолуол.

    1. Ароматтықосылыс:

    +++ Фенантрен.

    1. Ароматтықосылысқажатады:

    +++ Нафталин.

    1. Ароматтықосылысқажатады:

    +++ Антрацен.

    1. Толуол мен хлордың жарықтың әсеріменәрекеттесуреакциясының механизмі:

    +++ Радикалдықорынбасу.

    1. Бензолдың радикалы аталады:

    +++ Фенил.

    1. Бензол мен күкіртқышқылыныңәрекеттесуінентүзіледі:

    +++ Сульфонқышқылы.

    1. Ароматтықосылысқажатады:

    +++ Фенантрен.

    1. А1С13қатысуыменбензолдыңацетилхлоридпенреакциясының механизмі

    +++ Электрофилдік орынбасу.

    1. Бром суын түссіздендіреді:

    +++ Винилбензол.

    1. Пропилбензолдың броммен ультракүлгін сәуленің әсерімен реакцияның механизмі:

    +++ Радикалдық орынбасу SR

    1. Бензолдың СН3Вг мен А1Вг3 қатысуымен жүретін реакциясының механизмі:

    +++ Электрофилдік орынбасу SE

    1. Анилинді бромдау реакциясының механизмі:

    +++ Радикалдык орынбасу SR

    1. Бензол мен хлор ультракүлгін сөуленің әсерімен әрекеттесу нәтижесінде шығатын өнім және реакцияның механизмі:

    +++ Гексахлорциклогексан AR


    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   94




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет